Cтраница 1
Полученный дибромид кипит при 78 и Г мм. [1]
Полученный дибромид оказался столь же непостоянным, как дибро-мид тетрафенилбутадиена: при нагревании с уксусной кислотой он потерял весь бром ( в виде НВг) и превратился в бесцветный углеводород, плавящийся при 177 - 178, которому по аналогии следовало приписать строение дифенилиндена. [2]
Строение полученных дибромидов доказывалось озонированием и окислением, причем были получены дибромпропионовая кислота и соответствующие карбоповые кислоты. [3]
К характерным особенностям полученного дибромида следует отнести его способность застекловиваться, и тем совершеннее, чем он чище. При перегонке он застывает в неясно кристаллическую массу, которая через несколько часов превращается в прозрачное стекло. Из эфира кристаллизуется в виде тонких перистых кристаллов. [4]
Для того чтобы найти положения других замещающих групп, их заменяют атомами брома и сравнивают полученный дибромид с известными дибром-дибензотиофенами. [5]
Превращение бензола в циклогексадиен связано не с выделением, а с поглощением энергии. Дифенилгексатриен присоединяет бром по двойным связям с трудом, а полученный дибромид при нагревании отщепляет элементарный бром - столь велика тенденция к сохранению сопряжения в молекуле. Тетрафенилэтилен брома вовсе не присоединяет. [6]
Смесь следует обработать немедленно, чтобы избежать разложения дибромида. На этой стадии иногда происходит некоторое разложение поэтому необходимо гфоцедуру выделения дибромкумарина провести быстрой полученный дибромид перевести в кумэриловую кислоту в тот же день. [7]
Путем взаимодействия этих окисей с винил - или аллилмаг-нийбромидами получают соответствующие непредельные спирты, которые далее подвергают действию бромистого водорода, а полученные дибромиды - действию сернистого натрия. Этим методом, исходя из окиси циклогексена, синтезированы 1-тиагидриндан, 2-метил - 1-тиагидриндан и 1-тиадекалин. [8]
Аналогичным образом были получены натриевое производное феноксиацетилена [ 18а ] из 1 2-дибром - 1-фешжсиэтилена иди три-бромфеноксиэтилена и циклооктин - из 1 2-дибромц. Однако, ввиду того, что исходным материалом для получения дибромидов ацетиленов могут служить только сами соответствующие ацетилены, описанный метод не имеет синтетического значения. Полученные дибромиды при взаимодействии с цинком в этиловом спирте образуют ацетилены; выходы, однако, очень низки. Возможность применения этого метода очень сильно осложняется тем обстоятельством, что при взаимодействии брома ic бромэтилшом наряду с присоединением имеет место также замещение. Возможно также, что при отщеплении брома кроме ацетилена образуются олефины. [9]
Реакцию проводят при - 20 С, в темноте. По количеству оставшегося топлива судят о содержании непредельных углеводородов, топливо используют для дальнейшего анализа. По свойствам полученных дибромидов устанавливают строение непредельных углеводородов; разложением дибромидов можно выделить непредельные углеводороды для исследования. [10]