Cтраница 2
Лептонема - стадия в течение профазы мейоза, во время которой хромосомы растянуты, имеют форму нитей и еще не спарены. [16]
Введение больших доз тиоТЭФ в профазе или метафазе приводит к слипанию хромосом и повреждению клеток. По-видимому, между профазой и метафазой существует период особой чувствительности к химикату. Этот эффект может быть следствием реакции с тиоловыми соединениями, поскольку богатый сульфгидрилом митотический аппарат формируется на этих этапах деления клетки, которые особенно чувствительны к химикату. Связывание тиоловых соединений тиоТЭФ или его метаболитом - ТЭФ может удлинить метафазу, препятствуя формированию или функционированию митотического аппарата. [17]
При мейозе в плоскости экватора находятся не отдельные хромосомы, а пары. [18] |
Начало мейоза чрезвычайно сходно с профазой митоза. [19]
Хромосомы, бывшие вытянутыми во время профазы, претерпевают винтовое закручивание ( часто неправильно называемое спиральным), благодаря которому они укорачиваются и утолщаются. Вытянутая хромосома имеет в поперечнике свыше 10 000 А, что составляет 1 микрон, или 1 / 1000 миллиметра. В результате скручивания хромосомы и, следовательно, хроматиды максимально укорачиваются до плотных, иногда почти шаровидных палочек. Эти палочки часто кажутся искривленными, как бы надломленными, причем место надлома вовсе не обязательно находится в середине. К этому времени все хромосомы располагаются почти точно на одной плоскости, которая находится посредине между обоими полюсами и перпендикулярна по отношению к оси, проходящей через них. Эту плоскость именуют экваториальной, потому что она проходит, так сказать, через экватор несколько продолговатого ядерного шара с его двумя полюсами. Фигура, образованная хромосомами в области экватора, называется экваториальной пластинкой. [20]
Зигонема - одна из стадий в профазе мейоза, во время которой гомологичные хромосомы начинают конъюгировать. [21]
Хромосомы видны в ядрах, находящихся в профазе первого митоза пыльцевого зерна. Видна зависимость между числом хромосом и размером пыльцевых зерен. [22]
Таким образом, только применение сварочных материалов ( профазы не может в ряде случаев гарантировать отсутствие дефектов в металле швов, выполняемых на аустенитных сталях автоматов в металле швов, выполняемых на аустенитных сталях автоматическими способами сварки. Использование активного регулирования содержания феррита в процессе сварки указанными выше способами получения металла ПС может предупредить образование таких дефектов, упростить изготовление сварочных материалов, и расширить область применения автоматических способов сварки. [24]
Зависимость задержки дробления у Arbacia от дозы облучения спермиев ( интенсивность облучения 7800 р / мин, Геншоу. [25] |
Эффект уменьшается, если облучение производится после начала профазы, и становится ничтожным, если оно производится после окончания профазы. На рис. 48 кривая / ( П. С. Геншоу, 1940) показывает увеличение задержки дробления в зависимости от дозы при облучении спермиев до оплодотворения. Исходя из нашего представления ( продолжительность задержки соответствует времени, необходимому для возвращения к нормальному состоянию), мы делаем вывод, что при отсутствии дальнейшего облучения кумулятивная доза снижается наполовину за 25 мин. [26]
Связь между структурными изменениями хромосом и летальным эффектом в пыльцевых зернах традесканции. [27] |
Микроспора, облученная в дозе нескольких сотен рентген на стадии ранней профазы деления пыльцевого зерна или на стадии предшествующей интерфазы, заканчивает свое деление. Дальнейшее деление некоторых клеток протекает нормально, в других же генеративное ядро может недифференцироваться, пыльцевое зерно не прорастет и погибнет, не выполнив своей функции оплодотворения. [28]
Хромосомы сильно вытянуты и поэтому наиболее удобны для наблюдения в стадии профазы мейоза, когда хромосомы растений могут достигать длины 100 мк. У некоторых организмов на этой стадии хромосомы имеют вид нитки с бусами, причем во время синапсиса конъюгируют друг с другом попарно не хромосомы в целом, а точно прилегающие друг к другу отдельные бусины, или хромомеры. [29]
В 1909 г. бельгийский цитолог Янсенс наблюдал образование хиазм во время профазы I мейоза ( разд. Генетическое происхождение этого процесса разъяснил Морган, высказав мнение, что кроссинговер ( обмен аллелями) происходит в результате разрыва и рекомбинации гомологичных хромосом во время образования хиазм. В дальнейшем сопоставление данных микроскопических исследований с данными о соотношениях рекомбинантных фенотипов подтвердило, что обмен генетическим материалом происходит практически между всеми гомозиготными хромосомами. Аллели, входящие в группу сцепления у родительских особей, разделяются и образуют новые сочетания, которые попадают в гаметы, - процесс, называемый генетической рекомбинацией. Потомков, которые получаются из таких гамет с новыми сочетаниями аллелей, называют рекомбинантами, или кроссоверами. Таким образом, кроссинговер представляет собой важный источник генетической изменчивости, наблюдаемой в популяциях. [30]