Cтраница 1
Вицинальные дибромиды превращаются в оле-фины при действии X. [1]
Вицинальные дибромиды можно дебромировать действием определенных восстанавливающих агентов, включая иоднд-ион и цинк. Стерео-химические особенности этих реакций были установлены с использованием меченого 1 1 2-трнбромциклогексана, полученного присоединением брома-82 к бромциклогексену. [2]
Вицинальные дибромиды при действии оснований дают больше алкинов, чем сопряженных диенов. [3]
Классическим примером этого служит реакция дегалогеннровання вицинального дибромида ( вицинальный, виц означает соседний), которая приводит к образованию алкена и бромида магния. [4]
В сильно разбавленном растворе доминирует продукт сопряженного присоединения, а в концентрированном растворе, напротив, преобладает вицинальный дибромид. [5]
Осадок с нитратом серебра образуется при повышенной4 температуре; сюда относятся ( Первичные и вторичные алкилхло-риды, вицинальные дибромиды, динитрохлоробензолы. [6]
Третий ряд, который не является столь очевидным, как первые два, выведен на основании рассмотренных выше наблюдений, согласно которым RS - и Вг - обычно не атакуют вицинальных дибромидов, a RaP - атакует. Однако, по данным Вейганда [58], под действием RS - все же может происходить образование оле-фина. [7]
Спектр ядерного магнитного резонанса показывает, что ди-бромид циклопропана обладает ис-конфигурацией. Он является единственным вицинальным дибромидом, образующим гриньяровекое производное. [8]
Зависимости подобного типа имеют место и для различных гомогенных бимолекулярных реакций элиминирования. Следует отметить, что наклоны волн вицинальных дибромидов различны, и последние могут быть разделены на две группы по этому признаку: значения величины наклонов для одной группы ( 0 18 0 04) в 2 раза меньше, чем для другой ( 0 36 0 07), причем отдельные члены каждой из упоминавшихся выше стереоизомерных пар попадают иногда в разные группы. [9]
Поскольку одна сторона исходного алкена экранирована в бромониевом ионе положительно заряженным атомом брома, бромид-ион может атаковать с-комплекс только с противоположной стороны. При этом трехчленный цикл раскрывается, а бромид-ион образует ковалентную связь с атомом углерода. Продуктом такого присоединения оказывается вицинальный дибромид. [10]
Интересно, что продукт монозамещения выделен не был. Предполагается, что подвижность хлора в р-хлорэтилфосфонате значительно выше, чем в дихлорэтане. Дибромэтан при взаимодействии с солями кислых фосфитов образует главным образом этилен, выход дифосфоиата незначителен. Другие вицинальные дибромиды также в этой реакции дают олефины. Отмеченное обстоятельство различает реакции Михаэлиса - Беккера и Арбузова; в последней соответствующие вицинальные дихлориды и дибромиды ведут себя аналогично. [11]
С) представляет собой твердое устойчивое вещество, но при температуре смеси сухого льда с ацетоном он медленно полимери-зуется. Энергия напряжения циклопропена превышает энергию напряжения циклопропана не менее, чем на 8 ккал / моль, а возможно, и значительно больше. Спектр ядерного магнитного резонанса показывает, что ди-бромид циклопропена обладает час-конфигурацией. Он является единственным вицинальным дибромидом, образующим гриньяровское производное. [12]