Cтраница 2
Если в начальных условиях разделения сложной системы назначены число теоретических тарелок колонны и рабочее флегмовое число, то удобнее пользоваться аналитической методикой Тиле и Геддеса, которая не предполагает предварительного знания составов продуктов колонны. Вместе с тем Тиле и Геддес задаются профилем изменения температуры по высоте секций колонны и в дальнейшем после согласования на питательной тарелке результатов расчета обеих секций проверяют правильность температуры на каждой тарелке. [16]
АН ( - - соответственно константы скоростей и тепловые эффекты частных реакций; ft, ktllexp ( - E, / RT), где k i - предэкспоненциальные множители, EJ - энергия активации, R - универсальная газовая постоянная, 7-температура. Определить длину реактора, при которой обеспечивается максимальный выход целевого продукта, и профиль изменения температуры по длине реактора. [17]
Следующий этан расчета состоит в проверке принятого профиля изменения температур и количества паров и флегмы расчетом от тарелки к тарелке. В каждой секции колонии этот расчет ведется путем использования уравнений концентраций и равновесия, исходя из найденного выше состава концевого продукта Dyn или RxR по направлению к питательной секции. Если учитывается изменяемость величин молярных потоков паров и флегмы по высоте секций, то требуется составление на каждой тарелке или группе тарелок еще и тепловых балансов. Полученный в этом потарелочном расчете профиль изменения температуры и молярных потоков сравнивается с предварительно принятым, вносятся соответствующие поправки и повторяется вся последовательность расчета между принятыми в начале и полученными в конце расчета параметрами колонны. [18]
Следующий этап расчета состоит в проверке принятого профиля изменения температур и количества паров и флегмы расчетом от тарелки к тарелке. В каждой секции колонны этот расчет ведется путем использования уравнений концентраций и равновесия, исходя из найденного выше состава концевого продукта DyD или RxR по направлению к питательной секции. Если учитывается изменяемость величин молярных потоков паров и флегмы по высоте секций, то требуется составление на каждой тарелке или группе тарелок еще и тепловых балансов. Полученный в этом потарелочном расчете профиль изменения температуры и молярных потоков сравнивается с предварительно принятым, вносятся соответствующие поправки и повторяется вся последовательность расчета между принятыми в начале и полученными в конце расчета параметрами колонны. [19]
Типичные условия и результаты выращивания представлены в работе Плескета и др. [120] по кристаллизации GaP. Такой метод представляет собой усовершенствованный метод Бродера и Вольфа [119] и иногда называется методом движущегося растворителя. Небольшую затравку GaP помещают на дно цилиндрического тигля из BN с острым концом. Сверху идет слой Ga толщиной 6 мм, а еще выше - плотный поликристаллический слиток GaP. Тигель в откачанной запаянной кварцевой ампуле вводят в печь сопротивления, позволяющую регулировать крутизну профиля изменения температуры. Печь снабжена одновитковым радиационным нагревателем, который обеспечивает создание локального резкого температурного градиента и расплавленной зоны ( Ga GaP), перемещаемой вдоль образца. Зону устанавливают при температуре около 1160 С ( которая соответствует концентрации около 10 вес. Скорость перемещения аоны вверх по слитку составляет около 4 мм / сут; в других процессах роста из раствора, где скорость снижена из-за про-цйссов диффузии ( таких, как рост в водных растворах, расплавах и гидротермальный рост), она примерно того же порядка. [20]