Cтраница 3
Располагая экспериментально установленным профилем концентраций переходящего компонента в фазах, можно найти объемный коэффициент массопередачи, выраженный через истинную движущую силу в одной из фаз. [31]
Так как профиль концентраций, свойственный большинству разделительных массообменных процессов, характеризуется участками концентрирования, т е накопления тех или иных веществ, то это свойство в совмещенных процессах позволяет значительно повысить скорости химических реакций за счет создания для них благоприятных условий ( например, размещение твердого катализатора подвод тепла) в зонах с повышенной концентрацией реагентов. Это же обстоятельство позволяет увеличить селективность реакций за счет создания неблагоприятных условий ( отсутствие катализатора, подвод хладагентов и другие) для вторичных и обратных процессов в зонах концентрирования продуктов реакции. [32]
Если известен профиль концентрации компонента вблизи поверхности раздела фаз, то можно вычислить наиболее существенную при расчетах массообменных процессов величину потока целевого компонента к поверхности раздела фаз. [33]
Оу const профиль концентрации жидкости на тарелке однозначно определяет средний состав пара, покидающего тарелку. [34]
В динамике начальные статические профили концентраций до паровой и жидкой фазам должны быть заранее рассчитаны и введены в ЭВМ как исходные данные. [35]
Точное поддержание профилей концентрации внутри экстрактора способствует лучшему разделению компонентов, например благодаря сохранению высокой концентрации растворенного вещества в экстракте, необходимой для / подавления экстракции примесей; обеспечение постоянных условий или применение обратной связи также приводит к улучшению общей работы экстрактора, поэтому вопрос отбора проб в экстракционной системе чрезвычайно важен. [36]
Профиль концентраций в газе при т 1800 с ( к примеру 17.| Профиль концентрации в сорбенте при т 1800 с, ( 1 и выходная кривая при Н 2 6 м ( 2 ( к примеру 18. [37] |
Для нахождения профиля концентраций в сорбенте удобнее всего задаваться величинами 1 / Т, затем, определив соответствующие им значения г и п0уТ и найдя значения J ( ос, 7) J ( п0уТ, поу), по уравнению (III.95) вычислить концентрацию в сорбенте. [38]
Типичные профили концентраций частиц в поперечном сечении прямоточного лифт-реактора на расстоянии от точки ввода сырья ( цифры не кривых - концентрация катализатора в потоке, кг / м3. [39] |
Процесс формирования профиля концентрации является результатом перемещения дисперсного материала под воздействием в основном двух факторов: турбулентных пульсаций и вращения частиц [84], которые возникают под действием градиента скорости сплошной фазы в поперечном сечении потока при столкновении частиц друг с другом и со стенкой аппарата. [40]
Аналогично для профиля концентрации в жидкой фазе: дв, дв. [41]
Зависимость числа ступеней разделения п от t oy и - при заданной степени разделения. [42] |
Анализ изменения профиля концентраций жидкой и паровой фаз при переходе от тарелки к тарелке показал, что при значенияхт) Оу 06 - - 1 0 и Я 1 необходимо учитывать реальную картину структуры потока не только жидкой, но и паровой фазы. [43]
Алгоритм расчета профиля концентрации по высоте колонны ( рис. 4.6) заключается в следующем. [44]
При расчете профилей концентрации ионов в пористом слое в некоторой точке ( точка В на рис. 5.5) концентрации ионов ОН - или Н, образующихся на электродах, обращаются в нуль и при дальнейшем движении к активному слою мембраны принимают отрицательные значения. Учитывая отсутствие других источников ионов, был сделан вывод о том, что в точке В происходит нейтрализация потоков ионов ОН - или Н от электрода равными по величине и противоположными по направлению потоками ионов Н или ОН - от активного слоя, поэтому при расчете профилей концентрации ионов от точки В до активного слоя мембраны вводили соответствующую корректировку. [45]