Вассерман

Cтраница 1

Вассерман и Пюрди [63] провели восстановление 2 2-динитро-пропана, у которого при атоме углерода, связанном с нитро-груп-пой, нет атомов водорода, и поэтому прямой переход в аци-форму не возможен. [1]

Вассерман [214] разработал методику составления единого равнения состояния, главной особенностью которой является строгая схема выбора весов экспериментальных точек, обеспечивающая надежное аналитическое описание термодинамической поверхности. Для достижения указанной цели автор рекомендует учитывать правило Максвелла и не считает обязательным привлекать, например, данные о теплоте испарения и об энтальпии. Включение в исходный массив данных о теплоемкости Cv обеспечивает их лучшее аналитическое описание, но несколько уменьшает точность расчета термических величин. По прежнему вопрос об описании термодинамических функций в критической области остался вне рамок рассмотрения, хотя и отмечается, что в ней обнаруживается нестабильность отклонений экспериментальных значений плотности от расчетных, полученных по различным вариантам уравнений состояния. [2]

Вассерман также обнаружил, что в результате мартенситных У - а - у превращений у-твердый раствор упрочняется, причем настолько сильно, что становится способным к рекристаллизации. Температура рекристаллизации лежит выше конца обратного а - у превращения, поэтому в зависимости от температуры нагрева у-твердый раствор может быть получен как в упрочненном, так и в ре-кристаллизованном состоянии. [3]

Сравнение скоростей реакции разложения. [4]

Вассерман [14, 15] показал, что эта реакция катализируется три-хлоруксусной кислотой, причем скорость реакции в этом случае возрастает в 30О раз по сравнению с некаталит. [5]

Вассерман [180] с помощью спектроскопического и кондуктометрического методов исследовал взаимодействие азулена с трихлоруксусной и дихлоруксус-ной кислотами в бензольном растворе. Константы основности, измеренные в этих системах, нельзя сравнить с величинами УИо ( Р - 1) и основностью ароматических соединений в HF. Причины этого изложены в разделе IV, А. [6]

Содержание енола в жидких кето-енолах ( по данным Мейера. [7]

Вассерман [22], в случае кето-енолов, в енольных формах которых не легко возникают внутримолекулярные водородные связи, растворитель оказывает противоположное влияние. [8]

Вассермана Библиотекарь и машина, уже цитировавшаяся ранее, написана на основании личных впечатлений автора от знакомства с механизацией и автоматизацией американских библиотек в 1963 - 1964 гг. Особая ценность книги заключается в том, что она отражает переломный момент в позиции руководителей университетских библиотек США по данному вопросу. [9]

Вассерману 22 удалось повысить недостаточную растворимость ароматических простых эфиров глицидола, применяя для синтеза последних фенолы, содержащие ненасыщенные боковые цепи. Такие фенолы образуются при конденсации фенола, нафтола или антранола с ненасыщенными маслами ( масло семян Ana-cardium occideniale. Получаемые таким образом продукты являются также ценными добавками к эпоксидным смолам, повышающими их эластичность. [10]

Вассерманом [382], показали, что в случае конденсации циклопентадиена с малеиновым ангидридом, а также с / г-бензохиноном, эндо-ориентация компонентов ( IV), отвечающая образованию эндо-аддукта ( VI), энергетически выгоднее, чем экзо-ориентация ( V), на 3 - 4 ккал / моль. [11]

Вассерманом [382], показали, что в случае конденсации циклопентадиена с малеиновым ангидридом, а также с л-бензохиноном, эндо-ориентация компонентов ( IV), отвечающая образованию эндо-аддукта ( VI), энергетически выгоднее, чем экзо-ориентация ( V), на 3 - 4 ккал / моль. [12]

Впервые Вассерман [ 5, б ] и Ниши яма [54] показали, что в результате одного цикла у-а-у в сплавах железа с 30 - 34 % Ni происходит восстановление исходной ориентации аустенита. [13]

Еще Вассерман [5,6], анализируя лауэграммы циклированного Fe-Ni аустенита, обнаружил существенное размытие лауэ-рефлексов после у а-у перехода и объяснил этот эффект образованием более дефектной структуры у-фазы. [14]

Однако Вассерман [16] обратил внимание на то обстоятельство, что скорость димеризации бутадиена, как и некоторых других диенов, не изменяется в присутствии кислорода и перекисей. Эти факты показывали, что радикалы, по-видимому, не играют существенной роли в переходном состоянии реакции димеризации и что процессы димеризации и полимеризации диенов протекают по различным механизмам. [15]

Страницы: 1 2 3 4