Ва-соль

Cтраница 1

Ва-соль обычно получается 75 % - ной чистоты. [1]

Получают в виде Na - или Ва-солей ( преп. [2]

Моносульфопроизводные легко отделяются от дисульфопро-дуктов вследствие более трудной растворимости их Na - или Ва-солей. Na-соли моносульфокислот способны высаливаться поваренной солью из их кислого раствора. Из моносульфокислот а-производное дает несколько более трудно растворимые соли, чем [ 32-изомер. [3]

Ва ( ОН) 2 в присутствии фенолфталеина и упаривают до сухого остатка Ва-солей кислот. Если для изготовления смазки использовали жиры, то в водных экстрактах возможно присутствие глицерина. Для его определения аликвотную часть ( до 75 мл) водного экстракта наливают в колонку размером 100 X15 мм с анионообменником в ОН - - форме и промывают со скоростью 10 капель / мин дистиллированной водой. [4]

В присутствии Sb, Cd, Cu, Fe, Zn, Ca, Ва-солей получают повышенные результаты. [5]

Практически важны: рубиновый ( Са-соль моноазокраси-теля из 2-амино - 5-метилсульфокислоты и З - гидрокси-2 - нафтойной к-ты), красные ( Са -, Зг - и Мп-соли моноазокра-сителя из 2-амино - 4-хлор - 5-метилсульфокислоты и 3-гид-рокси - 2-нафтойной к-ты) и красный ( Ва-соль моноазокраси-теля из 2-амино - 5-хлор - 4-метилсульфокислоты и 2-нафто-ла) - ф-ла VIII, а, б, в соотв. [6]

Нафталин ( 128 г) сульфируют серной кислотой ( 100 % - ной; 200 г) пр л 165 С в течение 30 мин. Серную кислоту и нафталин-1 5-дисульфокислоту отделяют в виде Ва-солей, после чего к фильтрату прибавляют соду, фильтруют и упаривают. [7]

Изменение приведенной вязкости с изменением концентрации вод-яого раствора Na-СЦ при разных ионных силах.| Зависимость характеристической вязкости т ] Na-СЦ от ионной силы раствора fi. [8]

Выше было показано, что соли СЦ в различной степени сольва-тируются водой. Следствием различной степени сольватации Na -, К -, Ва-солей СЦ и, следовательно, различной диссоциации их в воде является различная вязкость их разбавленных водных растворов. Для сравнения вязкостного поведения различных катионных форм сульфата целлюлозы необходимо, чтобы эти соли были идентичны по степени замещения, степени полимеризации и молекулярно-мас-совому распределению, так как каждый из этих параметров может оказывать влияние на вязкостное поведение этих продуктов. Для получения солей СЦ, идентичных по указанным характеристикам, был принят следующий метод. [9]

По степени фосфоршшрова-нпя различают: цят и дп и монофосфор н ы е кислоты ( ЦМФ) C9HUN3O8P, мол. ЦМФ-5 - известны изомерные цитидин-2 - и З - монофосфорные к-ты, образующиеся при гидролизе нуклеиновых к-т. Ва-соль ЦМФ растворима в воде, плохо растворима в спирте, нерастворима в эфире; Ва-соль ЦДФ и ЦТФ плохо растворимы в воде, нерастворимы в органнч. [10]

Повторяя опыты с использованием больших количеств очищенного аллилена, Шрое сделал новое наблюдение [27], когда он кислую жидкость, после поглощения аллилена, осторожно разбавил большим количеством воды. Полученная кислая жидкость была нейтрализована па холоду углекислым барием и BaSC4 отфильтрован. Из отгона при помощи поташа было высолено значительное количество ацетона, в остатке от перегонки находилась упомянутая выше Ва-соль. Волучив при данных условиях ацетон, а не мезитжленг Шрое заявил, что описанное Бертло [17], под названиями аллиленгидрата, или изоаллилового алкоголя, вещество относится к несуществующим соединениям. Вышло так, чтоФиттиг и Шрое, разрешая вопросы, связанные с превращениями алифатических соединений в ароматические, выступили с резонной критикой Бертло. Статьи Фиттига и Шрое побуждали к проверке данных Бертло [16], касающихся гидратации самого ацетилена. [12]

Полученный ацетилен поглощался серной кислотой, кислая жидкость осторожно разбавлялась водой, при этом ощущался явственный запах уксусного альдегида. Для выяснения химической природы этого масла оно было окислено окисью серебра. Выделенная из Ag-соли органическая кислота отгонялась с водяным паром и переводилась в Ва-соль. С, которая без анализа была принята за кретоновую кислоту. [13]

Дзе-вонский называет а - и р-дисульфокислотами. Для распознавания их пользуются различными свойствами их амидов. От моносульфокислот они отличаются почти полной нерастворимостью их солей в спирте. Оба вещества характеризуются чрезвычайно легкой растворимостью их Ва-солей в воде. Точное положение обоих сульфоксилов в молекуле аценафтена еще не установлено. Несомненно, что один из них в обеих дисульфокислотах занимает - место, так как при десульфировании их ( которое протекает ступенеобразно при применении амальгамы натрия в качестве реагента) из обоих изомеров промежуточно образуется аценаф-тен-я-моносульфокислота. [14]

Это имеет место особенно при получении полисульфо-кислот, когда последние сульфогруппы необходимо вводить при более жестких условиях, чем первые; сульфирование начинают обычной серной к-той, приливая в середине реакции дымящую серную к-ту для дальнейшего полисульфирования. Конец сульфирования определяется по растворимости взятой пробы в воде или в водных щелочах. По окончании реакции вся смесь передавливается в чаны с водой или льдом, где, в случае нерастворимости продукта сульфирования в кислой воде, последний выпадает в осадок и отфильтровывается. Высаливание поваренной или глауберовой солью возможно лишь в тех случаях, когда сульфокислота является более сильной кислотой, чем серная, и вытесняет свободные соляную и серную к-ты из их солей и когда натриевая ( иногда калиевая) соль сульфокислоты плохо растворима в кислой воде. При этом кальциевые соли сульфокислот остаются в растворе и отфильтровываются от выпавшего в осадок гипса. Последний тщательно промывают водой, объединенные фильтраты выпаривают до необходимой концентрации и обрабатывают строго необходимым количеством соды. При этом кальциевые соли сульфокислот переходят в натриевые, раствор которых отфильтровывают от осадка СаСО3, так же тщательно промывая последний. Объединенные фильтраты натриевых солей выпаривают либо до начала кристаллизации либо досуха. Изомерные сульфокислоты разделяют дробной кристаллизацией их Na -, K -, Са -, Ва-солей или свободных сульфокислот. [15]

Страницы: 1