Гигроскопическая вата

Cтраница 3

Гигроскопическую вату промывают горячим спиртом и сушат при 85 - 90 С. Погружают 10 г ваты на 20 мин в 40 % раствор иодида калия. Вату отжимают между листами фильтровальной бумаги и сушат при 85 - 90 С. Хранят в склянке из темного стекла. Вату меняют при заметном пожелтении. [31]

Стандартная шкала. [32]

Гигроскопическую вату промывают горячим спиртом и высушивают при 85 - 90 С. Погружают 10 г ваты в 40 % раствор KI и выдерживают 20 мин. Вату отжимают между листами фильтровальной бумаги и сушат лри 85 - 90 С. Хранят в склянке из темного стекла. При заметном пожелтении индикаторную вату заменяют. [33]

Гигроскопическую вату пропитывают 1 % - ным раствором уксуснокислого свинца, отжимают между двумя листами фильтровальной бумаги и хранят в банке с притертой пробкой. [34]

Стандартная шкала для определения аллилбромида. [35]

Гигроскопическую вату промывают горячим этиловым спиртом и высушивают при 85 - 90 С. [36]

Инсектицид из гигроскопической ваты извлекают эфиром. Для этого вату промывают 10 - 12 мл эфира, отжимая последний из ваты стеклянной палочкой в колбочку прибора. Эфир выпаривают на водяной бане при 40 С ( не выше) досуха. Колбочку продувают слабой струей очищенного воздуха ( 20 - 30 сек) до полного удаления эфира. [37]

Инсектицид из гигроскопической ваты извлекают эфиром. Для этого вату промывают 10 - 12 мл эфира, отжимая последний из ваты стеклянной палочкой в колбочку прибора. [38]

Около 20 г гигроскопической ваты пропитывают раствором бромфлюоресцеина, высушивают ее при температуре не выше 50 С и помещают в стеклянную трубку диаметром 16 мм, длиной 100 - 110 мм. [39]

Осадок отфильтровывают через гигроскопическую вату, промывают 6 - 8 раз горячей водой для удаления хрома и растворяют на фильтре 10 - 15 мл соляной кислоты ( уд. Фильтр тщательно промывают водой. Раствор выпаривают до объема 8 - 10 мл и создают кислотность, 8 N но соляной кислоте. Объем раствора не должен превышать 50 мл. Испытуемый раствор переводят в колонку с анионитом АВ-17 диаметром 1 см и высотой слоя 23 - 25 см, предварительно промытую 100 мл 8 N раствора соляной кислоты со скоростью 2 - 3 мл / мин. Испытуемый раствор пропускают через колонку со скоростью 1 мл / мин. В этих условиях сорбируются кобальт и железо, а марганец в основном уходит в раствор. Стакан несколько раз смывают небольшими порциями 8 N раствора соляной кислоты, затрачивая ее на это около 50 мл. Для более полного вымывания марганца пропускают через колонку еще 50 мл той же кислоты и 30 мл 6 N раствора соляной кислоты с той же скоростью. Над слоем анионита в колонке-всегда должен быть раствор кислоты. Для вымывания кобальта через колонку пропускают 100 мл 4 N соляной кислоты со скоростью 1 мл / мин, собирая элюат в чистую колбу. Раствор выпаривают до объема 5 - 7 мл, разбавляют холодной водой до 50 мл, нейтрализуют аммиаком п & лакмусу до слабощелочной реакции, охлаждают ( если раствор при нейтрализации нагрелся), добавляют на кончике шпателя индикатор мурек-сида ( 0 1 г мурексида, растертого с 10 г хлористого натрия) и титруют 0 05 N раствором трилона Б до изменения окраски от желтой до ярко-малиновой. Титр раствора трилона Б устанавливают по металлическому кобальту или чистой соли кобальта. [40]

Через аллонж с гигроскопической ватой пропускают 20 л воздуха с объемной скоростью 5 л / мин. Ацетоновые вытяжки соединяют и измеряют их объем; в случае необходимости объем соединенных вытяжек доводят ацетоном до 20 мл. [41]

Этим же раствором пропитывают гигроскопическую вату. [42]

Этим же раствором пропитывают гигроскопическую вату. В банку прибора ( см. рис. 27) наливают 5 мл типового раствора арсенита натрия ( раствор Б), прибавляют 5 мл серной кислоты ( уд. Быстро закрывают пробкой, в которую вставлена верхняя часть прибора. Через 1 - 1 5 часа из трубки 3 вынимают окрашенную полоску бромно-ртутной бумаги и погружают ее в расплавленный парафин. Для приготовления шкалы указанную операцию производят с 10, 15, 20, 25 и 30 мл типового раствора ( Б) арсенита натрия. Таким образом получают шкалу окрасок, соответствующую содержанию 0 05; 0 10; 0 15; 0 20; 0 25 и 0 30 мг мышьяка. [43]

Приготовленный раствор фильтруют через гигроскопическую вату. [44]

Схема прибора для определения. [45]

Страницы: 1 2 3 4