Кварцевая вата

Cтраница 3

Для того чтобы не засорялся капилляр окислительной трубки, в нее помещают пробку из кварцевой ваты, а затем насыпают слой ( 13 см) пяти-окиси иода, обработанной, как описано на стр. Перед шлифом снова помещают слой кварцевой ваты. [31]

Кислород из баллона пропускают через две колонки с твердой гидроокисью натрия и колонку с кварцевой ватой. Растворенный образец находится на бумажном носителе, который помещают в платиновую петлю электрододержате-ля, как показано на рис. 27, б ( см. разд. [32]

ДПФ позволяет определять с высокой чувствительностью металлорганические соединения путем введения в пламя ДПФ предварительно очищенной фтором кварцевой ваты или кварцевого стержня. Наблюдаемая поверхностная люминесценция, например, при детектировании органических соединений олова ( эмиссия в области 390 нм) и при температуре ДПФ не менее 200 - 300 С дает возможность получить один из самых чувствительных методов детектирования в хроматографии. Предел детектирования олова составляет 5 - Ю 16 г / с или 4 - 10 18 моль / с. Недостатком детектора является отравление поверхности кварца с течением времени. Присутствие фтора в анализируемом соединении улучшает стабильность работы детектора и его время жизни. [33]

Генератор паров серной кислоты. [34]

Каталитическая камера представляет собой кварцевую трубку длиной около 25 см с внутренним диаметром 25 мм, наполненную кварцевой ватой с нанесенной на нее 5 % - ной платиновой чернью. Температура в камерах устанавливается с помощью пропорциональных регуляторов в интервале от О до 650 С с погрешностью iO 5 С. [35]

Секция для очистки азота при определении кислорода по методу Кампилио. [36]

Трубка для пиролиза 4 соединяется через кран 8 с трубкой для поглощения 9, заполненной слоями аска-рита, кварцевой ваты и фосфорного ангидрида на пемзе. Трубка для поглощения 9 соединяется трубкой из силиконового каучука с трубкой для окисления 10, которая нагревается печью 11 до температуры 120 С. [37]

Навеску в алюминиевой лодочке засыпают смесью реагентов и помещают в платиновую лодочку, на дно которой положен тонкий слой кварцевой ваты. Платиновая лодочка постоянно находится в ложке стержня для введения пробы в трубку сожжения. При серийных анализах фторорганических соединений в то место трубки сожжения, где находится лодочка, заранее помещают цилиндр из платиновой фольги ( ел 30 мм) для защиты кварца от коррозии. [38]

Сущность метода кварцевой ваты заключается в том, что сжигание осуществляется в калориметрической бомбе, внутренние стенки которой выложены кварцевой ватой, смоченной раствором восстановителя. Большая поверхность соприкосновения обеспечивает полный переход свободного галоида в раствор соответствующей га-лоидоводородной кислоты. [39]

Та часть трубки 2, в которую вводят пробу, обмотана нагревателем, внутри нее находится трубка, заполненная кварцевой ватой. [40]

При определении S или при одновременном определении С, N, S применяют гранулированный SnO2, Cu, Sb, ангидрон, кварцевую вату. [41]

Этим значительно ускоряется сгорание навески, осуществляемое в полой кварцевой трубке в токе кислорода или в присутствии катализатора из смеси оксидов вольфрама и ванадия, нанесенной на кварцевую вату. По выходе из трубки газы сожжения контактируют с промывным раствором ( 650 мл 0 7 % - нота раствора SO2 10 мл 2 N НСЮ4 340 мл изопропилового спирта), непрерывно поступающим через капилляр из резервуара в сосуд для титрования. После завершения стадии сожжения п поглощения галогена смесь титруют до заранее установленного по-теициала 0 01 Л раствором AgNO3, который поступает из поршневой бюретки, управляемой мотором. Она соединена с титратором, работающим в потенцио-статическом режиме и обеспечивающим подачу титранта до потенциала ( в мв): 160 - при титровании хлорид -, 260 - бромид - и 490 - иодид-нопов. После окончания титрования, длящегося всего 3 мин. [42]

Устройство для получения диазометана. [43]

Образова - - - - 1щ ние эфиров кислот по реак - - ции с диазометаном может быть проведено и в хроматографе в специальном кварцевом реакторе, заполненном кварцевой ватой и расположенном до хромато-графической колонки. Ана-лизируемый образец и раствор диазометяня вводят в реактор. [44]

В вымытую и высушенную трубку для пиролиза последовательно вводят: слой кварцевой ваты или мелкозернистого кварца толщиной 30 мм, слой гранулированной сажи толщиной 160 мм и, наконец, слой кварцевой ваты или мелкозернистого кварца толщиной 30 мм. [45]

Страницы: 1 2 3 4