Cтраница 1
Дибромстирол не следует прибавлять слишком быстро, так как в противном случае теплота реакции может вызвать энергичное кипение аммиака и привести к потере части смеси. [1]
Дибромстирол получают дегидратацией 3 4-дибромфенилметилкарбинола над окисью алюминия; выход составляет 44 % от теорет. [2]
Если к раствору а-хлорзтилбензола в жидком сернистом ангидриде прибавить брам, наблюдается частичное образование дибромстирола и хлорбромстирола. [3]
Если к раствору а-хлорэтилбензола в жидком сернистом ангидриде прибавить бром, наблюдается частичное образование дибромстирола и хлор-бромстирола. Прибавление брома к а-бромэтилбензолу в жидком сернистом ангидриде приводит к количественному образованию дибромстирола. [4]
Существует два метода для получения фенилацетилена: отщепление углекислоты от фенилпропиоловой кислоты и отщепление галоидоводородной кислоты от дибромстирола или же от а - или р-галоидстирола. [5]
Оксид сурьмы ( III) как синергическая добавка к галогенсодержа-шим антипиренам рекомендуется практически для любых полимеров: так, для снижения горючести полиодефинов, полиэфиров, ПВХ Sb2O3 применяется с дибромстиролом. В работе [89] исследовано влияние количества и природы галогенсодержащих антипиренов тетрабромхлорфенола, пентабромхлорбензола, тетрабромксилола и др. на горючесть и механические свойства ненасыщенных полиэфиров. Наилучший результат получен при использовании смеси Sb2O3 с пентабромхлорбензолом. [6]
После этого пробку, через которую проходит железная проволока, убирают и к содержимому колбы добавляют 2 г анилина, а затем при сильном перемешивании постепенно прибавляют 528 г ( 2 моля) тщательно измельченного сухого дибромстирола. После того как она будет закончена, перемешивание продолжают в течение еще 2 час. Смесь оставляют стоять до тех пор, пока ледяная корка на внешних стенках колбы полностью не растает. [7]
Смесь спиртов нагревают с измельченным едким кали при обычном давлении, отгоняя стирол до тех пор, пока температура в парах не поднимется до 160 С; дистиллят растворяют в эфире и медленно приливают к нему эфирный раствор брома до появления неисчезающей желтой окраски. После отгонки эфира остаток дибромстирола затвердевает при остывании. Температуру плавления определяют после двукратной перекристаллизации из этилового спирта. [8]
Обладает подвижным водородным атомом, за счет которого он способен вступать в различные превращения, характерные для ацетиленов. Его получают из стирола через дибромстирол. [9]
Обладает подвижным водородным атомом, за счет которого он способен вступать в различные реакции, характерные для однозамещенных ацетиленов. Его получают из стирола через дибромстирол. [10]
Химические методы определения стирола основаны на использовании химических реакций с участием винильной группы. Бром взаимодействует с винильной группой, с образованием дибромстирола. Избыток реагента после взаимодействия с йодистым калием оттитровывают тиосульфатом натрия. Основным недостатком этого метода является возможность частичного галоидирования двойных связей в цикле. [11]
Если к раствору а-хлорэтилбензола в жидком сернистом ангидриде прибавить бром, наблюдается частичное образование дибромстирола и хлор-бромстирола. Прибавление брома к а-бромэтилбензолу в жидком сернистом ангидриде приводит к количественному образованию дибромстирола. [12]
После добавления всего раствора остатки брома в капельной воронке смывают 5мл хлороформа. После непродолжительной ( 10 - 15 мин) выдержки охлаждение снимают, раствор дибромстирола переносят в перегонную колбу, растворитель отгоняют при обычном давлении. Закристаллизовавшийся дибромстирол отфильтровывают на воронке Бюхнера. [13]
После добавления всего раствора остатки брома в капельной воронке смывают 5мл хлороформа. После непродолжительной ( 10 - 15 мин) выдержки охлаждение снимают, раствор дибромстирола переносят в перегонную колбу, растворитель отгоняют при обычном давлении. Закристаллизовавшийся дибромстирол отфильтровывают на воронке Бюхнера. [14]
Уксусный эфир трибромметилфенилкарбинола в спирте растворяется довольно трудно, а потому реакцию пришлось вести в сравнительно слабом спиртовом растворе. В этих условиях цинковые стружки при обыкновенной температуре на эфир заметно не реагируют; для того чтобы реакция пошла, требуется нагревание на водяной бане. Ввиду последнего условия продуктом реакции вместо ожидаемого дибромстирола получен продукт его восстановления, монобромстирол. [15]