Процедура - калибровка
Cтраница 1
Процедура калибровки требует весьма большого внимания и должна выполняться очень точно. [1]
Процедура калибровки заключается в измерении некоторого количества одной и той же смеси газов как при помощи исследуемого прибора, так и при помощи устройства, регистрирующего каждый акт а-распада. [2]
Процедура высокочастотной калибровки сводится к следующему. Кратковременным нажатием соответствующей клавиши подается напряжение образцового сигнала высокой частоты ( ее конкретное значение зависит от диапазона частот вольтметра), среднеквадрэтическое значение которого соответствует верхнему конечному значению предела измерения. Получаемый на выходе АЦП числовой эквивалент вводится в микропроцессор. Последний сравнивает полученное число с хранимым в памяти ( константой), соответствующим значению образцового напряжения. Разность этих чисел, характеризующая погрешность, подается на входы ЦАП. Его выходное напряжение изменяет емкость варикапа, в результате чего уменьшается погрешность - отклонение коэффициента передачи от требуемого. В памяти хранится совокупность констант, используемых при аналогичной калибровочной процедуре для всех пределов измерений. [3]
Процедура калибровки интенсивности атомарного поглощения значительно труднее в том случае, когда используются низкие концентрации атомов, поскольку соответствующие реакции титрования могут быть недостаточно быстрыми для полного завершения реакции. Эта проблема в равной степени относится также к другому основному методу определения низких концентраций реагентов - методу ЭПР. [4]
В действительности процедура калибровки оказывается более сложной, чем она может показаться из этого упрощенного описания. [5]
В начале процедуры калибровки учитываются инструментальные параметры, которые стабильны в течение периода времени в несколько недель и более. [6]
Во всех случаях процедура калибровки упрощается и может быть проведена с высокой точностью, но схема хроматографиче-ского прибора становится гораздо сложнее, требуется подбор оптимальных параметров реактора, а также тщательный контроль за условиями протекания реакции. В ряде случаев, когда колонка обладает достаточной эффективностью, возможно увеличение размера пробы и переход к режиму ступенчатой хроматографии, когда на хроматограмме каждому из разделенных компонентов отвечают не пики, а ступени. Этот вариант, по сравнению с обычным, при анализе легкогидролизуемых веществ имеет следующие преимущества: исключаются ошибки, вызванные частичным гидролизом определяемого вещества на слое сорбента, расчет проводят по калибровочной кривой, выражающей зависимость высоты ступеньки от концентрации веществ в процентах, что устраняет ошибки, связанные с погрешностью взвешивания, угол наклона калибровочной кривой зависит только от чувствительности детектора и температуры термостатирования ловушки. [7]
Приводятся определения и процедуры калибровки средств измерений, применяемых при испытаниях чистых помещений, с указанием интервалов калибровки. [8]
В качестве примера процедуры калибровки трубки Гун мы опишем измерения, проведенные с раствором хлористого никеля. Эти измерения отличаются от измерений твердых веществ только тем, что необходимо вводить поправку на мениск. Они иллюстрируют также процесс измерения неизвестного жидкого образца. [9]
Для достижения максимальной точности процедуру калибровки рекомендуется повторять по возможности чаще. [10]
Программное управление радикально упростило для пользователя процедуру калибровки и настройки осциллографа. Они, несомненно, заслуживают внимания, так как, не представляя их, трудно понять механизм управления в режиме автоматического осциллографирования. Говоря о калибровке, имеют в виду предварительную калибровку, а под настройкой понимают подстройку, выполняемую в процессе осциллографирования. [11]
На миллиметровых и субмиллиметровых волнах, где процедура калибровки включает излучение атмосферы, единицы антенной температуры могут быть другими. [12]
 |
Спектры поглощения разбавленных растворов бензола в гептане ( 1 воде ( 2 и 0 4 М растворе додецилсульфата натрия в воде ( 3. [13] |
Важной проблемой для таких исследований является надежность и чувствительность процедуры калибровки, используемой для сопоставления наблюдаемого поведения в мицеллярных системах с поведением в стандартных растворителях. Были выбраны некоторые спектроскопические параметры, которые постепенно, довольно монотонно меняются в стандартных растворителях различной полярности, от углеводородов до воды, включая спирты. Обсуждаются Также некоторые результаты, имеющие достаточно общее значение. [14]
Учет поправок на вышеперечисленные эффекты происходит обычно во время первой стадии процедуры калибровки. [15]
Страницы: 1 2