Процедура - разделение
Cтраница 1
Процедура разделения предполагает разделение записей исходного массива А на записи, удовлетворяющие заданному условию, и записи, не удовлетворяющие этому условию. Последние заносятся в отведенный для них массив В, а остальные записи - в массив - А. Таким образом, исходный массив стирается, а под его именем в дальнейшей обработке участвует массив невыбранных записей. Естественно, что в этом случае необходимо знать как число выбранных так и оставшихся записей. [1]
Процедура разделения включает обработку рацемата () - винной кислотой, которая имеется в качестве реактива в большинстве органических лабораторий. В табл. 7.10 перечислены методы разделения оптических изомеров соединений с различными функциональными группами. [2]
Процедура разделения файла на три части, которая рассматривалась в разделе 7.6, представляет собой элегантный способ извлечь пользу из отмеченного выше факта. На каждой стадии процесса разделения проверяется только один символ ( скажем, символ в позиции d), предполагая; что ключи, занимающие позиции от 0 до d - 1 и подлежащие сортировке, совпадают. Мы выполняем разделение на три части, помещая те ключи, d - й символ которых меньше d - ro символа разделяющего элемента, слева, те ключи, d - й символ которых равен d - му символу разделяющего элемента, в середине, а те ключи, d - й символ которых больше d - ro символа разделяющего элемента, справа. Далее мы выполняем обычные действия за исключением того, что мы сортируем средний подфайл, начиная с d 1-го символа. [3]
Процедура разделения полного изменения массы dm7 компонента 7 на внешнюю часть, обусловленную обменом с внешней средой, и внутреннюю часть, получающуюся в результате реакций внутри системы, может быть распространена на любое экстенсивное свойство. Так, например, формулировка второго закона термодинамики, приводимая в главе III, основана на подобном разделении полного изменения энтропии. [4]
Другая возможная процедура разделения уравнений движения (1.15) построена на результате решения квадратичной ( несимметричной) проблемы собственных значений, учитывающей матрицу демпфирования и дающей комплексные собственные частоты и значения. Рассмотрение этой возможности выходит за рамки данной книги. [5]
Необходимая для такой процедуры разделения сложного спектра функция формы линии одного из спектров может быть определена в модельном эксперименте. Если же сложный спектр позволяет определить параметры одного из составляющих спектров без моделирования ( например, время корреляции, соответствующее спектру В в сложном спектре С), то в качестве вычитаемого сигнала можно использовать теоретический спектр при тех же значениях его параметров, что и в эксперименте. [6]
Под сортировкой принято понимать процедуру разделения записей на группы в соответствии с признаками, используемыми для их идентификации, или определенными правилами. В зависимости от характера обработки информации различают следующие способы сортировки: распределение, упорядочение, подбор, выборку и объединение. [7]
Существует ряд задач, включающих процедуру разделения меченых соединений и связанных таким образом с радиохроматографией. Некоторые примеры таких задач обсуждаются в данной главе, поскольку они иллюстрируют целесообразность применения радиоизотопов в биологических исследованиях. Методы регистрации активности аналогичны рассмотренным в предыдущих главах. [8]
Как легко заключить из сказанного, процедура разделения переменных не обязательно должна быть доведена до конца. [9]
Как легко заключить из сказанного, процедура разделения переменных не обязательно должна быть доведена до конца. [10]
 |
Процедуры слияния. [11] |
В отличие от двух предыдущих процедур процедура разделения массива по словам записей размещает записи, не удовлетворяющие условию выборки, на месте исходного массива в соответствии со старой структурой записей. Выбранные записи располагаются в результатном массиве В в соответствии с заданным шаблоном. [12]
Однако указанные недостатки компенсируются тем, что сложные процедуры разделения и идентификации, которые были бы очень дорогостоящими в случае применения других методов, можно выполнить с помощью ГХ за короткое время и с высокой надежностью, причем все это относится и к амино-кислотам-стереоизомерам. Как указывалось при рассмотрении гек-сафтороксазолидинонов, Иле и сшю - Иле можно быстро и количественно разделить в 50-метровом стальном капилляре с полифе-ниловым эфиром OS 138 ( Perkin-Elmer) при 80 С. Джонсон и др. [42] описали аналогичное разделение Тре и алло - Тре в виде N-аце-тил - н-бутиловых эфиров на колонке длиной 244 см, содержащей 5 % карбовакса 1540 на хромосорбе W ( 60 - 80 меш) при 146 С. [13]
Рассмотрим теперь ограничения, которые необходимо помнить при использовании процедуры разделения характеристик обеих жидкостей. [14]
Страницы: 1 2 3 4