Хроматографическая процедура

Cтраница 1

Хроматографические процедуры чрезвычайно многообразны. [1]

Схема системы пневматического переключения колонок, разработанная фирмой Scientific Glass Engineering ( с. [2]

Не существует простой хроматографической процедуры, позволяющей провести успешный анализ такой смеси. [3]

Главный недостаток подобных методов в том, что хроматографическая процедура относительно медленна и трудоемка. [4]

Должны быть обсуждены два фактора, зависящие or хроматографической процедуры. [5]

Аффинная хроматография отличается чрезвычайно высокой избирательностью, присущей биологическим взаимодействиям. Нередко одна хроматографическая процедура позволяет очистить нужный белок в тысячи раз. Это оправдывает затраты усилий на приготовление аффинного сорбента, что не всегда оказывается легкой задачей ввиду опасности утраты биологическими молекулами способности к специфическому взаимодействию в ходе их ковалент-ного присоединения к матрице. [6]

Граупнер и Данн ( Graupner, Dunn, 1960) предложили более совершенную методику анализа животных тканей на токсафен. Описана сложная, включающая две хроматографических процедуры очистка гексанового экстракта образца. Остаток, содержащий токсафен, сплавляют при высокой температуре с дифениламином в присутствии хлористого цинка. Зеленовато-синий продукт реакции растворяют в ацетоне или ледяной уксусной кислоте и фото-метрируют в области 640 ммк. [7]

В этой главе мы рассмотрим некоторые аспекты программируемого анализа, в частности те, которые имеют отношение к хроматографической селективности. Параметры, рассматриваемые: при оптимизации программируемого анализа, разделяют на основные, или программные параметры, и вторичные, или параметры селективности. Эти параметры будут выделены в процессе обсуждения различных хроматографических процедур и методов, и там же будет рассмотрена оптимизация обоих типов параметров. [8]

Высокие концентрации сульфата аммония, а также солей щелочных металлов осаждают белки. Механизм осаждения связан со способностью солей разрушать гидратную оболочку растворенных белковых макромолекул, что приводит к их агрегации и последующему осаждению. Далее используют ряд методов концентрирования и тонкой очистки белков, причем наиболее эффективными являются различные хроматографические процедуры. [9]

Даже при специфическом ферментативном или химическом расщеплении белка или полипептида среднего молекулярного веса получается довольно сложная смесь пептидов. Существует набор разнообразных методических приемов фракционирования этой смеси и очистки отдельных компонентов. Вряд ли можно предложить какую-то одну схему фракционирования, которая была бы равным образом применима ко всем белковым гидролизатам. Первым этапом обычно является предварительное фракционирование в соответствии с зарядом или размером пептидов. За ним следует уже окончательная очистка пептидов с помощью электрофореза, ионообменной или иной хроматографической процедуры. [10]

Страницы: 1