Cтраница 4
Водители ( машинисты), прибыв в распоряжение руководителей подразделений предприятий-заказчиков, выполняют поручаемую им работу. По окончании рабочего дня руководитель производственного объекта ( буровой мастер, прораб, начальник цеха) оформляет документы на объем услуг, оказанных в течение дня средствами автотранспортного предприятия. Такими документами являются товарно-транспортные накладные, заказы, справки, талоны и др. Эти документы представляют собой первичные документы, формально отражающие производственные процессы автотранспортного предприятия в строительстве скважин. На основании таких документов оформляются расчеты между предприятием-потребителем транспортных услуг и автотранспортным предприятием. Последняя процедура - завершающая во взаимоотношениях по транспортному обслуживанию. [46]
Работа с файлом осуществляется с помощью весьма ограниченного числа процедур. Сначала необходимо найти нужный ящик и выдвинуть его. Эту операцию обычно связывают со словом открыть. Следующий шаг связан с содержательным изучением информации, расположенной в соответствующих разделах документа. Последняя процедура из-за разнобоя в структуре документов не относится к числу стандартных, и ее реализация возлагается на пользователя. [47]
Для ячеек с одним электролитом переменной концентрации, описанных в разд. Например, из уравнения ( 17 - 7) можно видеть, что табулирование чисел переноса и коэффициентов активности должно быть достаточным для воспроизведения экспериментальных потенциалов ячеек. Если коэффициенты активности известны из измерений на ячейках без переноса или из измерений давления пара, то по экспериментальным данным, полученным на ячейках типа описанных в разд. С другой стороны, если число переноса известно благодаря измерениям с движущейся границей или измерениям методом Гитторфа, то с помощью этих ячеек можно получить информацию о коэффициентах активности. Последняя процедура особенно продуктивна в случае разбавленных растворов, где числа переноса могут быть хорошо известны и практически не зависят от концентрации. [48]
Остаток пиридина, сохранившийся после проведения дистилляции в предыдущей процедуре, упаривают при 50 - 60 с помощью струи воздуха. Добавляют к сухому остатку 4 мл нитрующей смеси и помещают на час в кипящую водяную баню. Затем содержимое пробирки, охлажденной под краном, при осторожном перемешивании и постоянном охлаждении доводят водой до 25 мл и добавляют отмеренное количество бензола. Закрыв пробирку притертой пробкой, интенсивно встряхивают ее в течение 30 сек. После разделения фаз водную отсасывают, к бензольной добавляют 5 мл раствора едкого натра, повторяют 30-секундное встряхивание и опять отсасывают водную фазу. Последнюю процедуру с 5 мл щелочи повторяют еще раз. Затем добавляют 1 - 2 г сернокислого натрия, интенсивно встряхивают и оставляют на 5 мин. Отбирают измеренное количество бензольного раствора и смешивают его с равным объемом раствора метилата натрия. По прошествии не менее чем 30 мин. [49]
Стеклянное сочленение смазывают каплей этой же серной кислоты и присоединяют колбу ко второй дистилляционной установке. В приемник ( 50-миллилитровая колба Къельдаля) помещают 4 мл метанола с таким расчетом, чтобы кончик дистилляционной трубки омывался метанолом. Перегонку ведут при медленном кипении до тех пор, пока в приемнике не соберется 12 мл. Кончик дистилляционной трубки ополаскивают 4 мл метанола и добавляют его в приемник. Во время последней процедуры жирные кислоты, имеющиеся в экстракте, эстерифицируются и эстеры перегоняются. Затем метилацетат отделяют от эстеров высших кислот повторной перегонкой. Для полного отделения требуется произвести пять перегонок, но в подавляющем большинстве практических исследований можно ограничиться тремя. Каждую из этих перегонок ведут в 50-миллилитровую колбу Къельдаля, содержащую 4 мл метанола, и прекращают, когда объем дистиллята достигает 12 мл. Кончик дистилляционной трубки каждый раз ополаскивают 4 мл метанола. [50]
Иногда такие реакции протекают очень бурно и возможны даже взрывы. Другие варианты трубок позволяют проводить реакцию в гораздо более мягких условиях. Металл ( обычно в избытке) нагревают на одном конце трубки до температуры начала реакции ( часто до точки, при которой слой данного галогенида плавится или испаряется), в то время как галоген на другом конце трубки находится при достаточно низкой температуре, которая обеспечивает умеренную скорость реакции и невысокое давление его паров. Нормальный синтез галогенида этим методом, с использованием избытка галогена, приводит к образованию сублимированного продукта вблизи изгиба трубки, которую отпаивают от той части, где содержится избыток галогена. Далее сублимируют любые высшие галогениды опять на металл. Трубку, содержащую галоген, отпаивают, а продукт, если это необходимо, для гомогенизации выдерживают в равновесных условиях. Этот метод более выгоден, чем любые другие, которые предполагают проведение реакции между элементарными веществами в изотермических условиях. Последняя процедура во многих отношениях небезопасна и возможен взрыв. Описанный метод основан на применении избытка металла. С бромом и иодом трудно работать в стехиометрических количествах в такой простой аппаратуре; стеклянный контейнер инертен к металлу и продукту. [51]