Cтраница 1
Дибромфуроксан реагирует с концентрированной соляной кислотой очень медленно. Главными продуктами реакции являются бромистый водород, гидрокснламни и щавелевая кислота ( выход 55 %); аммиака образуется немного. [1]
Дибромфуроксан реагирует с концентрированной соляной кислотой очень медленно. Главными продуктами реакции являются бромистый водород, гидрокснламни н щавелевая кислота ( выход 55 %); аммиака образуется немного. [2]
Диэтиламин как более сильное основание преимущественно замещает бром в исходном дибромфуроксане ( 11 6) и лишь в незначительной степени восстанавливает кольцо до диоксина. [3]
Интересно, что с хлорной ртутью дибромформальдоксим реагирует иначе, чем с азотнокислой ртутью: вместо дибромфуроксана получается хлорбромформальдоксим. [4]
Паолини [394] н Биркенбахом с Зенневальдом [510, 512], которые показали, что при попытке перевести днбромформаль-доксим в соль образуется дибромфуроксан. Зеер [518] твердо установил, что свободный днхлорформальдоксим самопроизвольно, хотя и медленно, превращается в дихлорфуроксан. [5]
Уже при комнатной температуре при сливании водных растворов выпадает осадок бромной ртути. Дибромфуроксан выделяют перегонкой с паром. [6]
Уже при комнатной температуре при сливании водных растворов выпадает осадок бромной ртути. Дибромфуроксан выделяют перегонкой с паром. [7]
В 1891 г. Голлеман [514] показал, что хлорирование протекает значительно сложнее, чем думал Кекуле, хотя продуктам реакции хлорирования н бромнрования он придавал все еще неправильную формулу - дигалогениитроацетонитрилов. Лишь в 1893 г. [515] одновременно с Шоллем [516] он распознал в продукте бро-мирования дибромфуроксан. [8]
В 1891 г. Голлеман [514] показал, что хлорирование протекает значительно сложнее, чем думал Кекуле, хотя продуктам реакции хлорирования н бромнрования он придавал все еще неправильную формулу - дигалогениитроацетонитрилов. Лишь в 1893 г. [5 15] одновременно с Шоллем [5 16] он распознал в продукте бро-мирования дибромфуроксан. [9]