Химическая процедура

Cтраница 1

Дальнейшие химические процедуры с осадком должны быть сведены к минимуму. Наиболее ценным является использование при химико-спектральных определениях групповых реагентов-осадителей. [1]

Электролитическая ячейка для отделения бора от кремния. [2]

Химическая процедура обогащения проб была следующая: 1 г кремния растворяли в водном растворе едкой щелочи ( 2 1 г NaOH 20 мл Н2О) при подогревании пробы до невысокой температуры, избегая разбрызгивания раствора. После этого в специальной полиэтиленовой ячейке ( рис. 196) в течение 5 часов проводился диализ для получения раствора чистой кремневой кислоты. [3]

В спектрохимическом анализе получению спектра вещества предшествует химическая процедура, проводимая для повышения концентрации примесей в пробе за счет снижения концентрации основного компонента. [4]

Раз так, можно заняться не спеша медленными химическими процедурами, решил Резерфорд. Он уже не надеялся увидеть новый излучатель и подержать его в руках, как держал он окись урана или тория: нового вещества заведомо было очень мало, если молчали весы и микроскоп. [5]

Для развития метода может понадобиться усовершенствование оборудования, модификация химических процедур и ( или) применение новых реагентов и приборов. [6]

Альтернативный подход связан с разложением пробы и последующим применением химических процедур, избирательность которых определяется уже физико-химическими свойствами элементов. [7]

Процесс выделения из чистого сусла ничем не отличается от обычной химической процедуры. В то же время выделение из самого организма ( такого рода твердые объекты называют пленками, лепешками, мицелием или шариками) - может потребовать известной изобретательности, особенно если необходимо разрушить клетки. В таком случае удовлетворительные результаты может дать экстракция ацетоном или другим подходящим растворителем. К сожалению, обработка клеток большинства микроорганизмов органическими растворителями приводит также к экстракции стеринов и других липидов, что осложняет дальнейшие исследования. Поэтому химик должен стремиться сделать всегда все от него зависящее, чтобы обнаружить продукт реакции в чистом сусле. [8]

Третий путь, наиболее широко используемый, основан на химической процедуре. В природе встречается ряд оптически активных карбоновых кислот и аминов, содержащих асимметрические центры. Если рацемат обладает кислыми свойствами, то для его расщепления применяют оптически активный амин, такой, как цинхонин, цинхонидин, хинин, бруцин, стрихнин, морфин или тебаин. Рацемат смешивают с амином и полученные оптически активные соли, находящиеся друг к другу в отношении диастереомеров, кристаллизуют. Поскольку эти две соли имеют разную растворимость, их можно подвергнуть дробной кристаллизации до получения индивидуальных веществ. Каждую из солей обрабатывают соляной кислотой и таким образом регенерируют исходную кислоту, но уже в оптически активной форме. Если исходный рацемат - амин, то в качестве расщепляющего агента используют оптически активную кислоту. Часто применяют для этой цели такие соединения, как () - и ( -) - вин-ные кислоты, ( -) - яблочную и ( -) - миндальную кислоты. На рис. 6.20 показаны стадии расщепления рацемической карбоновой кислоты. [9]

Третий путь, наиболее широко используемый, основан на химической процедуре. В природе встречается ряд оптически активных карбоновых кислот и аминов, содержащих асимметрические центры. Если рацемат обладает кислыми свойствами, то для его расщепления применяют оптически активный амин, такой, как цинхонин, цинхонидин, хинин, бруцин, стрихнин, морфин или тебаин. Рацемат смешивают с амином и полученные оптически активные соли, находящиеся друг к другу в отношении диастереомеров, кристаллизуют. Поскольку эти две соли имеют разную растворимость, их можно подвергнуть дробной кристаллизации до получения индивидуальных веществ. Каждую из солей обрабатывают соляной кислотой и таким образом регенерируют исходную кислоту, но уже в оптически активной форме. Если исходный рацемат - амин, то в качестве расщепляющего агента используют оптически активную кислоту. Часто применяют для этой цели такие соединения, как () - и ( - винные кислоты, ( -) - яблочную и ( -) - миндальную кислоты. На рис. 6.20 показаны стадии расщепления рацемической карбоновой кислоты. [10]

Все частицы используются, если полоний осажден непосредственно на бериллии с помощью химической процедуры [60] или дестилляции [71], а эта полониеван поверхность спрессована с большим количеством бериллия. [11]

Требуемая степень радиохимической чистоты достигается более быстро и эффективно, когда в отдельных стадиях используются различные химические процедуры. Так, последовательное применение нескольких различных методик разделения обычно оказывается эффективнее, чем многократное повторение какой-либо отдельной методики. [12]

При использовании реакции типа ( у, р) высокая удельная активность может быть достигнута в результате последующей химической процедуры, но даже при использовании последней желательно иметь высокий удельный выход, определяемый отношением числа радиоактивных атомов к числу атомов в самом образце. [13]

Если начать, изложение с поиска ответа на последний вопрос, то сразу станет ясным, что все химические методы анализа продуктов реакции страдают тем, что в процессе растворения метастабильные промежуточные химические формы, содержащиеся в твердом теле, так или иначе разрушаются; горячий атом в процессе растворения реагирует не только с молекулами растворителя, но и с продуктами растворения ближайших дефектов. Поэтому анализ не есть некая безразличная к условиям радиационного эксперимента химическая процедура и в конце концов мы стоим перед труднейшей задачей восстановления спектра состояний атомов отдачи в твердом теле по спектру продуктов радиохимического анализа. [14]

Очень быстрое выделение может дать изотопный обмен. После встряхивания в течение 2 мин осадок отделяли и направляли на измерение. Вся химическая процедура требовала около 5 мин. [15]

Страницы: 1 2