Cтраница 3
Исходя из процента разложения, были подобраны условия разделения смеси изопропилбензола, ацетофенона и гидроперекиси изопропилбензола. Для анализа соединений, содержащих гидроперекиси, как правило, используют стеклянные колонки, высокие скорости газа-носителя и пониженные температуры. Смесь, содержащую гидроперекись изопропилбензола, анализируют на хро-мосорбе G, обработанном диметилдихлорсиланом с 1 5 % трикрезилфосфата при 80 С и скорости гелия 100 мл / мин. [31]
Технико-экономическое сравнение. [32] |
При всех достоинствах радиационной очистки - универсальность, одностадийность, малая чувствительность к изменению состояния стоков, отсутствие химических реактивов и отходов, требующих дополнительной переработки, этот метод все еще дорог из-за высокой стоимости энергии ионизирующего излучения. Кроме того, процент разложения загрязнений еще очень низок. [33]
Достигаемая степень использования соли существенно влияет на процесс электролиза NaCl. По мере увеличения процента разложения возрастает роль побочных и вторичных электродных процессов. В результате этого выход хлора по току заметно снижается и процесс образования гипохлорита натрия замедляется. [34]
Достигаемая степень использования соли существенно влияет на процесс электролиза NaCl. По мере увеличения процента разложения возрастает роль побочных и вторичных электродных процессов. В результате этого выход хлора по току заметно снижается, и процесс образования гипохлорита натрия замедляется. При достижении определенного процента разложения нарастание концентрации активного хлора в растворе может вообще прекратиться. [35]
На рис. 4 представлены данные по определению радиоактивности частично разложенных препаратов MgC03 - 3H20 после поглощения ими радиоактивной С140з в течение одного часа при комнатной температуре. Откладывая по оси абсцисс процент разложения, определенный по количеству выделившейся углекислоты, а по оси ординат-количество импульсов в 1 мин. [37]
Разложение натриевых солей ненасыщенных сульфокислот жирного ряда. [38] |
Полученные ими результаты, приведенные в табл. 156, дают процент разложения этих солей при нагревании ( в виде молярных растворов) в течение 3 час. [39]
Плавление материала в слое приводит к забиванию решетки, поэтому температура теплоносителя должна быть несколько ниже температуры плавления. Для термочувствительных материалов она выбирается в зависимости от допустимого по ТУ процента разложения. [40]
Для данных, где эта величина не приводится, но может быть рассчитана, такой расчет был нами проведен. В ряде работ имеются данные только по выходу продукта реакции или проценту разложения. [41]
Кривая / рис. 3, дающая представление о равновесном состоянии при каждой из рассматриваемых температур, делится на три участка. Участок А В ( 423 - 463 К) соответствует относительно быстрому росту процента разложения аниона ЭДТА в NaFeY. Участок ВС ( 463 - 513 К) характеризуется постоянством концентрации аниона ЭДТА и уменьшением содержания формальдегида. [42]
Если отношение соль: вода равно 0 1 ( точка М на рис. 204 и 202), разложение достигает 62 5 % и далее растет очень медленно. При дальнейшем увеличении отношения соль: вода система перемещается в поле совместной кристаллизации моно-и дикальцийфосфата и процент разложения монокальцийфосфата постепенно падает до нуля. [43]
Однако в связи с возможностью протекания побочных реакций с образованием окиси углерода ( СО, С2СО), серы ( 3CaS CaSO. Следует отметить также, что не все количество углерода вступает в реакцию с сульфатом кальция в связи с прямым термическим разложением фосфоангидрита; при 1100 разлагается около 5 % фосфоангид-рита, а в присутствии SiO2, A13O2, Fe2O3 процент разложения должен быть еще выше. [44]
Разложение фосфоангидрита в слабоокислительной среде. [45] |