Процесс - экстрактивная дистилляция
Cтраница 1
Процессы экстрактивной дистилляции и ректификации протекают в средах фракции углеводородов С, водных растворов ацетона, а также фузельных и промывных вод. Температуры процессов не превышают НО-120 С. Наиболее агрессивными средами являются фузельные и промывные воды. [1]
 |
Относительные летучести углеводородов С4. [2] |
Процесс экстрактивной дистилляции осуществляется в тарельчатой колонне, в которую наряду с сырьем подается экстрагент. В ректификате колонны концентрируются более насыщенные компоненты, например бутаны, а остаток состоит лз экстрагента и ненасыщенных компонентов. Установка включает отпарную колонну для выделения бутенов из экстрагента, а также аппаратуру для выделения и регенерации растворителя из конечных углеводородных фракций. [3]
Процесс экстрактивной дистилляции осуществляется в тарельчатой колонне, в которую наряду с сырьем подается экстрагент. [4]
Процесс экстрактивной дистилляции возможен только тогда, когда данный раствор показывает отчетливое отклонение от идеального состояния. Из такой селективности разделяющего компонента следуют некоторые выводы. Именно, когда разделяющий компонент является гомологом одного из компонентов А или В, тогда ( так как гомологи следуют закону Рауля) он составит с одним из основных компонентов идеальный раствор, и значение у для них равно единице, а с другим основным компонентом разделяющий компонент даст реальный раствор, для которого коэффициент у покажет значительное отклонение от единицы. Относительная летучесть обоих компонентов достаточно велика. Если компоненты Лив являются гомологами с близкими температурами кипения или стереоизомерами, может быть очень трудно или даже невозможно найти подходящий разделяющий компонент. [5]
Процесс экстрактивной дистилляции принципиально совершенно сходен с процессом ректификации, протекающим в абсорбционно-отпарной колонне. Разница заключается лишь в том, что для процесса экстрактивной дистилляции подбирается специальный растворитель, присутствие которого резко изменяет в ту или другую сторону относительную летучесть разделяемых близкокипящих компонентов или уничтожает азео-тропную точку и, таким образом, превращает трудноразделимую смесь в легкоразделяемую. [6]
Схема процесса экстрактивной дистилляции представлена на рис. VI-44. Экстрагирующий компонент Е должен быть очень мало летучим. Добавляется он на одну из самых верхних тарелок колонны. Благодаря изменению летучести компонент А отгоняется, а компонент В вместе с Е стекает вниз. Отсюда и возникло название процесса. Во второй колонне компоненты В и Е разделяются, причем экстрагирующий компонент возвращается в первую колонну. [7]
Схема процесса экстрактивной дистилляции представлена на рис. VI-44. Экстрагирующий компонент Е должен быть очень мало летучим. Добавляется он на одну из самых верхних тарелок колонны. Благодаря изменению летучести компонент А отго - няется, а компонент В вместе с Е стекает вниз. Отсюда и возникло название процесса. Во второй колонне компоненты В и Е разделяются, причем экстрагирующий компонент возвращается в первую колонну. [8]
В процессах экстрактивной дистилляции с использованием растворов диметилформамида и ацетонитрила, при гидролизе которых образуются соответственно муравьиная и уксусная кислоты, для борьбы с коррозией оборудования применяют различные добавки типа диметиламина, аммиака, фосфатов или ведут процесс в аппаратах из хромоникелевой стали. [9]
 |
Схема оборота воды при охлаждении. контактного газа дегидрирования бутана и очистки сточных вод от окислов хрома. [10] |
В процессе экстрактивной дистилляции бутан-бутиле-новой фракции углеводородов для выделения бутиленов вода расходуется для очистки углеводородов от ацетона. [11]
Растворитель и условия процесса экстрактивной дистилляции должны подбираться так, чтобы предотвратить образование в колонне второй несмешивающейся жидкой фазы, состоящей из растворителя и одного из компонентов. [12]
Эффективность действия ингибиторов в процессе экстрактивной дистилляции зависит и от гидролитической стабильности применяемых экстрагентов, поскольку продукты их гидролиза ( в частности, муравьиная кислота при гидролизе ДМФА) могут дезактивировать ингибитор. Для подавления гидролиза экстрагентов добавляют специальные ингибиторы, например, фурфурол, цикло-гексанон, триэтаноламин при использовании в качестве экстра-гента ДМФА. [13]
Как уже указывалось, сущность процесса экстрактивной дистилляции заключается во введении в разделяемую систему специального разделяющего агента-растворителя, или, как его иногда называют, третьего компонента, обусловливающего повышение относительной летучести компонентов, подлежащих разделению. [14]
Однако изготовление всего оборудования для процесса экстрактивной дистилляции из легированных коррозионностойких сталей нецелесообразно. Наиболее экономично использовать оборудование из углеродистой стали с применением эффективных мер защиты ее от коррозии. [15]
Страницы: 1 2 3