Процесс - диффузия - молекула - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
"Имидж - ничто, жажда - все!" - оправдывался Братец Иванушка, нервно цокая копытцем. Законы Мерфи (еще...)

Процесс - диффузия - молекула

Cтраница 2


16 Кинетическая кривая процесса смешивания сыпучих материалов в смесителях периодического дсй - с ствия. [16]

Сам же процесс смешивания реализуется в основном за счет перемещений отдельных частиц Одна относительно другой. Из-за внешней схожести с процессом диффузии молекул этот процесс смешивания называют диффузионным.  [17]

Сам же процесс смешивания реализуется в основном за счет перемещений отдельных частиц одна относительно другой. Из-за внешней схожести с процессом диффузии молекул этот процесс смешивания называют диффузионным.  [18]

Погрешность из-за отсутствия действительного равновесия определить довольно трудно. Вследствие проявления цеолитом ситовых свойств процесс диффузии молекул газа в кристаллах цеолитов может быть активированным, особенно при низких температурах. Из-за низких значений коэффициента диффузии газов в кристаллах цеолитов процесс выравнивания концентрации может протекать чрезвычайно замедленно. Большинство исследователей указывают, что в области 10 - 4 - 10 - 2 мм рт. ст. давление становится практически постоянным через один или несколько часов после поглощения порции газа, а в области высокого вакуума - через сутки. По данным наблюдений автора после прекращения постоянного натекания азота давление его над цеолитом NaX снижается очень медленно с постоянной времени я. Таким образом, кривая 13 не является равновесной изотермой, причем в этом эксперименте температура адсорбента заметно превышала температуру кипения жидкого азота из-за неэффективности полированной жалюзной ловушки на входе в насос.  [19]

Таким образом, разработан сравнительно простой и точный метод определения диффузии газов в полимерах. Полученные результаты показали, что процесс диффузии молекул газа средних размеров хорошо описывается первой физической моделью, при диффузии малых молекул - второй моделью.  [20]

21 Расположение макромолекул и их агрегатов в изотропной ( а, одноосноориентированной ( б и двухосноориентиро-ванной ( в пленках. [21]

Отверждение жидкой пленки путем застудневания не отличается в принципе от аналогичного процесса отверждения раствора при формовании искусственных волокон. Здесь при попадании раствора полимера в оса-дительную ванну также начинается процесс диффузии молекул растворителя и осадителя, который приводит к застудневанию системы в результате распада раствора полимера на две фазы и к последующему синеретическо-му отделению жидкости.  [22]

Образовавшееся в результате флуктуации ядро становится центром конденсации паров. Для капли, неподвижной относительно газов ( г10 - 8 м), скорость конденсации определяется процессом диффузии молекул пара через толщу неконденсирующегося газа.  [23]

Введение наполнителей приводит к уменьшению константы диффузии кислорода в резине за счет условного удлинения диффузионного пути, так как в процессе диффузии молекулы кислорода вынуждены огибать частицы наполнителя.  [24]

В ряде случаев имеет место процесс диффузии, при котором концентрация газа меняется во времени. Это наблюдается, например, при смешении двух газов, находящихся в ограниченных объемах, которые были разделены до какого-то времени перегородкой, затем разрушенной. При этом общее число участвующих в процессе диффузии молекул остается постоянным, а концентрация и переносимая масса меняются во времени.  [25]

Описанный двухстадийный суспензионный способ крашения дает возможность получения равномерных окрасок любой интенсивности, допускает применение смесей различных кубовых красителей. Нанесение на ткань на первой стадии суспензии невосстановленного кубового красителя, не обладающего сродством к волокну, обеспечивает равномерное распределение красителя на поверхности и в объеме волокнистого материала. Последующее быстрое восстановление красителя в поверхностном слое приводит к возникновению высокого концентрационного градиента, ускоряющего процесс диффузии молекул лейкосоеди-нения красителя из поверхностного слоя в глубь волокна.  [26]

Возмещение улетевших молекул в поверхностном слое поддерживается диффузией компонентов из толщи жидкости. Для того чтобы получить максимальную эффективность в процессе высоковакуумной разгонки, необходимо ввести очень сильное ( но без брызг) перемешивание в жидкой фазе для того, чтобы усилить процесс диффузии молекул, протекающий, по сути своей, медленно. Это является первейшей задачей в развитии новейших приборов с текущей пленкой, таких, как приборы с падающей пленкой, в которых перегоняемая жидкость под действием силы тяжести стекает вниз по поверхности испарителя, и центрифужные приборы, где перегоняемая жидкость распределяется по поверхности дискообразного испарителя благодаря центробежной силе.  [27]

А ( р р) есть сродство процесса диффузия растворителя в раствор, когда и раствор и растворитель находятся при одиттаконом давлении. Это сродство, таким образом, намеряется непосредственно осмотическим давлением. Формула ясно показы ни ет, что осмотическое давление можно рассматривать как разность давлений, которую необходимо создать между растиором и растворителем, чтобы уравнен еси т ь сродство процесса диффузии молекул растворителя из растворителя и растиор.  [28]

Структурные особенности полимерных пленок определяются их формой, при которой отношение площади поверхности изделия к его объему очень велико. Поэтому те свойства пленок, которые в наибольшей степени зависят от их структуры, определяются свойствами поверхностных слоев, которые у большинства пленок существенно отличаются от свойств материала, удаленного от поверхности. Наиболее резким отличием структуры поверхностных слоев от структуры в объеме характеризуются, в частности, все пленки, изготавливаемые формованием из растворов на твердую подложку. Это обусловливает специфичность свойств поверхностных слоев. Отличия в структуре слоев определяются структурными особенностями верхней или, как принято называть, воздушной стороны пленки и нижней ( зеркальной) стороны. Следовательно, пленочные материалы, формуемые на твердой подложке, отличаются существенной слоевой структурной неоднородностью ( рис. 1.1), причем в общем виде можно различить, по крайней мере, три слоя с различной структурой. Верхний ( воздушный) слой, соприкасающийся в процессе формования пленки с воздухом, характеризуется наибольшей плотностью упаковки структурных образований в результате наиболее полно прошедших релаксационных процессов. Этому способствуют процессы диффузии молекул растворителя из глубинных слоев на поверхность пленки по мере ее высушивания при пленкообразовании.  [29]



Страницы:      1    2