Cтраница 2
Описать аналитически отгонку растворителя на второй стадии невозможно, так как процесс молекулярной диффузии растворителя в каучуке сопровождается молярным переносом. При молярном переносе имеет место испарение растворителя в массе каучука и движение его к внешней границе частицы каучука в парообразном виде. В период крошкообразования получается частица каучука, имеющая твердую оболочку. Во внутренних слоях, содержащих большое количество растворителя, происходит испарение растворителя с образованием пористой частицы. Вода, затекающая в поры частиц каучука, увеличивает интенсивность молярного переноса, поскольку температура кипения азео-тропной смеси растворитель-вода ниже температуры кипения чистого растворителя. [16]
В ряде случаев смешение происходит без всякого принудительного воздействия, вследствие процессов молекулярной диффузии, возникающих под действием теплового движения. [17]
В ряде случаев смешение происходит без всякого принудительного воздействия в результате процессов молекулярной диффузии, возникающих под воздействием теплового движения вследствие существования градиента концентраций. [18]
В каких породах при обосновании величины коэффициента микродисперсии D допустимо пренебрегать процессами молекулярной диффузии, а в каких породах - процессами механической дисперсии. [19]
Очевидно, максимальная скорость диффузии достигается при полном перемешивании, а вне гомопаузы процессы молекулярной диффузии определяются молекулярными массами отдельных компонентов. [20]
Для расчета осаждения частиц за счет диффузии можно использовать формулы, полученные при рассмотрении процессов молекулярной диффузии. [21]
Частые соударения между молекулами, беспрерывно меняющие направление их движения, приводят к тому, что процесс молекулярной диффузии, хотя и всегда в конце концов приводит к выравниванию концентраций отдельных газов и образованию однородной газовой смеси, является процессом медленным, требующим для своего завершения достаточно длительного периода времени. Процесс диффузии может значительно ускориться, если в соприкасающихся газовых средах образуются вихревые токи, переносящие из одного участка в другой целые массы молкул. Такие токи существуют в газовой среде, перемещающейся по какому-либо каналу с достаточно большой скоростью. Вихреобразование значительно усиливается в том случае, если соприкасающиеся газовые потоки, двигаясь параллельно, имеют различную скорость. В этом случае благодаря взаимному трению на поверхности раздела образуются вихри, увлекающие газ из одной среды в другую. Еще более интенсивно вих-реобразование в том случае, если разнородные газовые потоки пересекаются. [22]
В гетерогенных системах, содержащих растворы или газы, иногда необходимо знать, какую роль играют процессы молекулярной диффузии. [23]
Данный вид смешения широко распространен в технологии полимеров и осуществляется под действием внешних сил, так как процесс молекулярной диффузии вследствие высокой вязкости смеси протекает крайне медленно. Поэтому эту разновидность смешения называют также ламинарным смешением. [24]
Как видно, в такой постановке принимается, что процесс имеет диффузионный характер и описывается теми же уравнениями, что и процессы молекулярной диффузии. Различие здесь проявляется только в ином значении коэффициента диффузии. Это обстоятельство дает возможность рассматривать процессы молекулярной и фильтрационной диффузии совместно, вводя обобщенный коэффициент диффузии, учитывающий совместное протекание обоих процессов. [25]
При этом предполагается, что при малых скоростях движения зоны примесь, выделяющаяся на границе кристаллизации, переносится в зону благодаря процессу молекулярной диффузии. [26]
В процессе разделения в хро-матографической зоне всегда существует градиент концентраций в газовой фазе, и, следовательно, в газовой фазе постоянно протекает процесс молекулярной диффузии, приводящий к расширению хроматографического пика. [27]
Соответственно фрагмент (2.16) связной диаграммы i - й ячейки является результатом свертки по пространству ( в пределах i - ro слоя) локальной диаграммы процесса молекулярной диффузии. Заметим, что топологическая структура диффузии, основанная на диаграммном фрагменте (2.16), приводит к диаграммной сети псевдоэнергетического типа. Для построения диаграммной сети диффузии в неподвижной среде в энергетических переменных необходимо перейти от концентраций компонентов к химическим потенциалам, а вместо псевдоэнергетического Т - элемента использовать диссипативный R-элемент, отражающий энергозатраты системы на протекание необратимого процесса диффузии в неподвижной среде. [28]
Проведена оценка среднего значения коэффициента диффузии, а также предложена модель распространения газонасыщеннсти типа остановленной волны, предполагающая ограничение зоны роста газонасыщенности, что может быть объяснено наложением на процесс молекулярной диффузии сорбции газа породой, отмечаемой рядом исследователей и зависящей от степени гид-рофильности пористой среды. [29]
Уже через короткое время меловые породы начинают проявлять себя как среда с двойной пористостью, и под влиянием перепада концентраций загрязняющий компонент интенсивно усваивается пористыми блоками мелов - в ходе процесса молекулярной диффузии. Соответственно распространение загрязнения в мелах по трещинам резко замедляется. [30]