Cтраница 1
Процесс замещения атомов водорода в ароматических соединениях нитрогруппой называется реакцией нитрования и приводит к образованию ароматических нитросоединений - одной из давно известных групп органических соединений, находящих широкое применение. Нитросоединения непосредственно используются в качестве растворителей, взрывчатых и пахучих веществ. Особенно важна их способность превращаться при восстановлении в амины. [1]
Процесс замещения атомов водорода в ароматических соединениях нитрогруппой называется реакцией нитрования и приводит к образованию ароматических нитросоединений - одной из давно известных групп органических соединений, находящих широкое применение. Нитросоединения непосредственно используются в качестве растворителей, взрывчатых и пахучих веществ. Особенно важна их способность превращаться при восстановлении в амины. Митчерлих при обработке бензола азотной кислотой получил нитробензол, а в 1847 г. был осуществлен его первый промышленный синтез. Обычно нитросоединения синтезируются при действии на ароматические соединения азотной кислоты, смешанной с избытком серной кислоты. Подобная смесь носит название нитрующей смеси или нитросмеси. Выделяющаяся при нитровании вода связывается избытком серной кислоты. [2]
![]() |
Схематическое изображение молекулы диметилксилидина. [3] |
Сульфированием называют процесс замещения атома водорода в органическом соединении сульфогруппой SO3H, осуществляемый путем обработки сульфируемых веществ различными сульфирующими агентами. [4]
Нитрованием называют процесс замещения атома водорода в органическом соединении нитрогруппой NO2, осуществляемый путем обработки нитруемых веществ различными нитрующими агентами. [5]
Нитрованием называется процесс замещения атомов водорода в молекуле органического соединения нитрогруппой NC2, протекающий при непосредственной обработке исходного вещества нитрующим агентом. Исходными веществами в большинстве случаев являются незамещенные и замещенные углеводороды. В качестве нитрующих агентов используют азотную кислоту, а особенно часто - нитрующие смеси различного состава, содержащие азотную и серную кислоты и воду. [6]
Сульфирование ( процесс замещения атома водорода в молекуле органического соединения сульфогруппой SO3H) протекает при непосредственной обработке исходного вещества сульфирующим агентом. [7]
Сульфохлорированием называют процесс замещения атома водорода в органическом соединении сульфохлоридной группой. Процесс сульфохлорирования имеет большое применение в производстве промежуточных продуктов, главным образом с целью получения хлорангидридов ароматических сульфокислот - еульфохлоридов. [8]
Нитрозированием называют процесс замещения атома водорода в органических соединениях нитрозогруппой. [9]
Хлорированием называют процесс замещения атома водорода в органическом соединении атомом хлора, протекаюций при непосредственной обработке исходного вещества хлорирующим агентом. [10]
Электрохимическое фторирование представляет собой процесс анодного замещения атомов водорода на фтор - самый электроотрицательный элемент. Процесс этот протекает при высоких потенциалах анода, и, поэтому практически единственной средой, пригодной для его осуществления, является безводный фтористый водород. Реализация этого процесса в других средах обычно оказывается невозможной из-за того, что потенциалы окисления практически любых растворителей оказываются значительно ниже потенциалов, при которых возможно замещение водорода на фтор. Единственным результатом электролиза водных сред, содержащих фтор-ион и органический деполяризатор, оказывается выделение кислорода или окисление органического вещества. При электролизе фтористого водорода, содержащего до 10 % влаги, фторированию, прежде всего, подвергается вода с образованием моноокиси фтора OF2 и озона. Процесс электрохимического фторирования становится возможным только при содержании влаги менее 1 %, однако присутствие ее в количествах более 0 1 % заметно снижает выход по току фторированных продуктов. [11]
Изучив влияние накопления атомов галоидов и других изменений радикала, входящего в состав галридалкилов, на скорость ионных реакций изотопного обмена, мы перешли к опытам по выяснению влияния на этот процесс замещения атомов водорода метильными радикалами. [12]
Действием электростатических противоположных сил притяжения и отталкивания объясняются также и так называемые правила ориентации. Эти закономерности касаются определения места вступления нового заместителя при реакциях замещения атомов водорода у предельных углеводородов и в ядре у производных ароматических углеводородов. В этом отношении наиболее изучены процессы замещения атомов водорода при нитровании, сульфировании, галогенировании производных бензола. Известно, что электронная плотность в циклах замещенных бензола, гетероциклических соединениях ароматической природы, конденсированных ароматических системах распределена неравномерно. [13]