Процесс - химический анализ
Cтраница 1
Процесс химического анализа состоит из нескольких операций. Так, определяя содержание какого-нибудь компонента методом гравиметрического анализа, надо измельчить образец, взять среднюю пробу, взять аналитическую навеску, растворить ее, получить осадок, отфильтровать его, промыть, высушить, прокалить и взвесить. Как бы тщательно ни выполнялись указанные операции, почти в каждой из них получается некоторая ошибка. Все это сказывается на результате анализа. При оценке конечного результата анализа надо учесть все возможные ошибки и рассчитать, - как эти ошибки отражаются на полученном результате. По своему характеру ошибки анализа подразделяются на случайные и систематические. [1]
 |
Окраска окислов некоторых химических элементов и галогенов. [2] |
Характерные окраски, присущие определенным ионам, позволяют уверенно обнаруживать их в процессе химического анализа. Изменение или усиление окраски образующихся соединений, например перманганат-иона, может произойти в результате комплек-сообразования. Ион МпО - окрашен в фиолетовый цвет, а катионы Мп2 - светло-розовые. Хромат-ион СгО2 - окрашен в желтый цвет, а катионы Сг3 окрашены в зеленый цвет. [3]
 |
Окраска окислов некоторых химических элементов и галогенов.| Характерные окраски ионов различных химических элементов. [4] |
Характерные окраски, присущие определенным ионам, позволяют уверенно обнаруживать их в процессе химического анализа. [5]
Полуколичественные или даже качественные анализы неизвестных образцов или осадков, остатков и растворов в процессе мокрого химического анализа также могут быть очень полезны химику. В некоторых случаях возможно создание искусственной основы разбавлением пробы, что обеспечивает количественный анализ без большой потери точности. [6]
Минералы титана значительно устойчивее к разложению по сравнению с силикатной основой, в которой они встречаются, и поэтому в процессе химического анализа необходимо следить за тем, чтобы все частицы минералов полностью разложились. Большинство акцессорных минералов титана разлагают выпариванием до появления паров со смесью серной и плавиковой кислот. Если присутствует минерал перовскит в заметных количествах, некоторые частицы могут остаться неразложенными, хотя повторного выпаривания обычно достаточно для полного разложения. Смеси плавиковой кислоты с азотной или хлорной кислотой для этого разложения менее эффективны. Наиболее оптимальным приемом разложения, по-видимому, является однократное выпаривание досуха с серной и плавиковой кислотами с последующим сплавлением с пиросульфатом калия. [7]
Задачи в области развития аналитических методов исследования подземных вод определяются как общей тенденцией к разработке производительных инструментальных методов, инстру-ментализации химических методов, автоматизации процессов химического анализа, так и специфическими задачами гидрогеологических исследований. В области определения макрокомпонентов и некоторых микрокомпонентов реальной становится перспектива создания аппаратуры, позволяющей проводить химический анализ непосредственно в скважине с использованием ион-селективных электродов. Весьма перспективны методы атомной абсорбции для определения в подземных водах натрия, калия, кальция, магния, железа, кремния и др. Этот метод также наиболее пригоден для анализа состава микрокомпонентов подземных вод, используемых для питьевых целей. Несомненно перспективно применение титриметрических микрометодов, хотя в этой области делаются лишь первые шаги. [8]
 |
Результаты химического анализа механических примесей. [9] |
Иммерсионным анализом в составе механических примесей было обнаружено присутствие комочков органического вещества, чем, в частности, объясняется высокая потеря веса при прокаливании проб в процессе химического анализа. [10]
Любое определение, в том числе взвешивание или измерение объема, нельзя произвести абсолютно точно. Всегда допускается некоторая ошибка. Большое значение имеет поэтому умение правильно определить и оценить в каждом случае величину ошибки, сделанной при взвешивании или измерении объема в процессе химического анализа. [11]
Идентификация миллиграммовых образцов - довольно обычное дело. Однако не во всех случаях это сделать так просто. Может возникнуть необходимость и в химическом анализе. Но информация, получаемая из четырех видов спектров, позволяет понять, как вести химический анализ, причем энергетический зонд может быть успешно применен уже к продуктам, образующимся в процессе химического анализа. [12]
Страницы: 1