Cтраница 2
В промышленности процесс изомеризации ксилолов всегда комбинируют с разделением соответствующих фракций. [16]
![]() |
Технологическая схема разделения ксилольной фракции, совмещенного с изомеризацией. [17] |
В промышленности процесс изомеризации ксилолов всегда комбинируют с установками разделения соответствующих фракций. [18]
В промышленности процесс изомеризации ксилолов, три - и тет-раметилбензолов всегда комбинируют с установками разделения соответствующих фракций. [19]
В некоторых случаях процесс изомеризации ксилолов применяется для увеличения производства о-ксилола. [20]
![]() |
Выделение - ксилола низкотемпературной кристаллизацией с изопентаном. [21] |
В зависимости от условий процесса изомеризации ксилолов могут образовываться в качестве побочных продуктов бензол, толуол, этилен и различные триметилбензолы, в основном мезитилен. При изомеризации чистых изомеров ксилола этилбензол не образуется. В связи с тем, что этилбензол практически не подвергается изомеризации, последний должен был бы накапливаться в процессе работы - Авторы совместно с работниками ВНИИ НП изучали процесс переработки нефтяных ксилолов, совмещающий низкотемпературную - кристаллизацию с растворителем и изомеризацию. [22]
Этот же катализатор применяют в процессе изомеризации ксилолов, однако реакцию изомеризации проводят при более низкой температуре. Применение жидкой фазы позволило значительно удлинить безрегенерационный срок службы катализатора, не используя в процессе водорода. Результаты диспропорционирования толуола на РЗХ в указанных условиях приведены ниже ( в вес. [23]
Для выяснения роли природных алюмосиликатов в процессе изомеризации ксилолов мы намерены продолжить исследования. [24]
Для производства п - и о-ксилола применяется процесс изомеризации ксилолов изоформинг ( фирма Esso Research a. В процессе используют цеолитсодержащий катализатор, не изомеризующий этилбензол в ксилолы. [25]
Строительство в Японии установки для осуществления этого процесса изомеризации ксилолов может иметь важное значение в случае дальнейшего роста потребности. Если потребление любого из трех изомеров ксилола увеличится настолько, что превысит потенциальные его ресурсы, содержащиеся в ксилольных фракциях, то процесс изомеризации можно будет использовать для превращения всех остальных изомеров в изомер, находящий максимальный спрос. К сожалению, равновесная концентрация этил-бензола в ксилольной фракции ( около 10 %) настолько низка, что изомеризацию для производства дополнительных количеств этилбензола считают практически нецелесообразной. [26]
В работе [5] АВМ использованы для моделирования процессов изомеризации ксилолов. [27]
Процесс изомеризации ксилолов, разработанный фирмой Atlantic Richfield Co. ARCO) ( США), проводят при атмосферном давлении на движущемся шариковом алюмо-силикатном катализаторе. В процессе с движущимся катализатором средний уровень активности катализатора более высокий, 4ем в процессе со стационарным катализатором, в связи с чем температура процесса может быть снижена до 380 - 400 С. Исходным сырьем служит технический ксилол, полученный в процессе диспропорционирования и характеризующийся почти полным отсутствием этилбензола ( см. гл. [28]
Процесс изомеризации ксилолов разработанный фирмой Atlantic Richfield Co. ARCO) ( США), проводят при атмосферном давлении на движущемся шариковом алюмо-силикатном катализаторе. В процессе с движущимся катализатором средний уровень активности катализатора более высокий, чем в процессе со стационарным катализатором, в связи с чем температура процесса может быть снижена до 380 - 400 С. Исходным сырьем служит технический ксилол, полученный в процессе диспропорционирования и характеризующийся почти полным отсутствием этилбензола ( см. гл. [29]
Обозначим их сумму через В. Например, во многих процессах изомеризации ксилолов этилбензол практически не участвует в образовании ксилолов. В этом случае можно было бы рассмотреть и более сложную схему, чем приведенные выше, но более простым будет следующий подход. [30]