Cтраница 2
Если бы в процессе ингибирования действительно происходил отрыв атома водорода от молекулы амина, то замена водорода на дейтерий не могла бы не сказаться на процессе ингибирования, так как величины энергии разрыва N-D - и N - Н - связей различны. [16]
Существующие методы технологического расчета процесса ингибирования [63] основаны на предположении о существовании термодинамического равновесия между жидкой ( ингибитор) и газовой ( природный газ) фазами. [17]
До настоящего времени истинная природа процесса ингибирования нитросоединениями не определена, так как пока мало прямых экспериментальных данных, которые позволили бы сделать выбор между этими двумя механизмами. [18]
Иминоэтилфосфаты используются кроме того в процессах ингибирования коррозии металлических поверхностей в водных агрессивных средах и частично в кислородсодержащих водах. Предполагается, что увеличение концентрации фосфонатов выше 500 мг / л можно использовать в том случае, если требуется длительное инги-бирование водной системы и если это экономически целесообразно. [19]
После подавления микробиологической коррозионной составляющей, процесс ингибирования протекает по типовому направлению, приводя к снижению плотности тока коррозии, что и является основой для разрабатываемых технологий защиты нефтепромыслового оборудования. [20]
Вышеприведенная реакция просто и удовлетворительно объясняет процесс ингибирования окисления. [21]
С нашей точки зрения, схемы процессов ингибирования ХЭ при действии ФОС и ферментативного гидролиза ацетилхолина, базирующиеся на осо-бых свойствах гидроксила серина в молекуле ХЭ, являются наиболее достоверными, однако для окончательного решения вопроса о механизма первой ступени реакции ФОС с ХЭ необходимы дальнейшие исследования. Но, так или иначе сейчас нет сомнения в том, что в основе торможения активности ХЭ лежит реакция фосфорилирования активного центра фермента. [22]
Автор подробно останавливается на кинетике и термодинамике процессов ингибирования холинэстераз. Рассматривается участие гистидина и серина активных центров эстераз в процессе фосфорилирования ферментов. Особый интерес представляют обобщенные данные по изучению связи между строением и антихолинэстеразной активностью фосфорорганических ингибиторов. Приводятся данные по использованию уравнения Гаммета для нахождения зависимости между антихолинэстеразной активностью и структурой ингибиторов. Описываются фосфорорганические ингибиторы, содержащие в своем составе катионный или катионогенный участки. Представляют особый интерес данные о различной антихолинэстеразной активности оптических изомеров этилового эфира S - 3-этилмеркапто-этилтиолоэтилфосфоната. [23]
Наиболее подходящим для контролирования протекающих очень быстро процессов ингибирования действия ферментов, например в случае расщепления метилфторфосфорилхолинов, является потенциометрический метод, при котором постоянное значение рН поддерживается автотитратором. Очень важно, что по этому методу можно работать без добавления буфера. Таким образом исключается присутствие различных ионов, которые в известной мере влияют на действие ферментов. [24]
Коррозионное поведение металлов, а следовательно, и процессы ингибирования сильно зависят от анионного состава электролита. В этом можно убедиться, если рассмотреть данные о зависимости скорости коррозии стали, алюминия и свинца от природы и концентрации анионов, полученные автором книги совместно с Лысой и Луневым. Для стали ( рис. 1 8 а) агрессивными анионами являются хлорид, нитрат и сульфат. Для нитрата и сульфата коррозия растет лишь до определенной концентрации, после чего начинает падать. Обычно это связывают с падением концентрации кислорода в электролите. Пассивирующие свойства по отношению к стали проявляют карбонат и бикарбонат натрия. [25]
Тем не менее мы считаем, что следует разделить процессы ингибирования на три ступени в зависимости от того, где эти процессы происходят. Поскольку представление о механизме ингибирования на первом этапе порой важнее как для планирования дальнейших исследований, так и для того, чтобы знать, что же мы все-таки измеряем и как интерпретировать количественные данные, полученные различными методами. [26]
Патент США, № 4042324, 1977 г. Описан процесс ингибирования коррозии и торможения образования котельной накипи в водных системах введением в воду кар-боксиалканфосфорсодержащих соединений общей формулы. [27]
Образование аммиака в качестве одного из продуктов реакции является определяющим в процессе ингибирования, поскольку избыток его в зоне реакции будет сдвигать равновесие диссоциации влево. Последний был значительно более эффективен, чем, например, фторид лития, поскольку в случае добавления солей аммония исключается промежуточный этап реакции, о котором говорилось выше. [28]
Взаимодействие антиокислителя со свободным радикалом R - в большинстве случаев не играет существенной роли в процессе ингибирования, так как эти радикалы предпочтительно взаимодействуют с кислородом, образуя перекисные радикалы. Свободный радикал Ь хорошей антиокислительной присадки стабилизируется в результате сопряжения и лишь с трудом вступает в реакцию с углеводородом, начиная вторую цепь окисления. Следовательно, перекисный радикал разлагается, и цепная реакция окисления обрывается. [29]
Некоторые данные, опубликованные в литературе, косвенно подтверждают предположение о роли водородной связи в процессе ингибирования. Так, при изучении реакции метильных радикалов с замещенными фенолами было установлено [85], что неэкранированные фенолы образуют между собой водородные связи в углеводородном растворе, что снижает их реакционную способность. На реакции взаимодействия трет. [30]