Процесс - ионообмен - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Одна из бед новой России, что понятия ум, честь и совесть стали взаимоисключающими. Законы Мерфи (еще...)

Процесс - ионообмен

Cтраница 3


Главное внимание мы уделяем изложению в обобщенном виде теории процессов ионообмена, основных принципов синтеза ионообменных смол и методов испытания их физико-химических свойств. Значительное место в книге уделено свойствам ионообменных смол, особенно отечественных марок; рассмотрены области применения ионообменных смол, при этом более подробно освещены вопросы очистки и обессоливания воды, улавливания, очистки и концентрирования ценных материалов. Вопросы технологии производства ионитов и аппаратурного оформления различных ионообменных процессов нами не освещаются, так как каждый из них требует специальной монографии.  [31]

Хотя обычные ионные реакции в растворе происходят практически мгновенно, процессы ионообмена с ионитами, протекающие в гетерогенной среде, обладают вполне измеримой скоростью.  [32]

Как указывает Гриссбах, в настоящее время все шире применяют процесс ионообмена на ионитах из неводных растворов солей.  [33]

Хотя обычные ионные реакции в растворе происходят практически мгновенно, процессы ионообмена с ионитами, протекающие в гетерогенной среде, обладают вполне измеримой скоростью.  [34]

ДВБ определяет кинетические свойства ионитов, играющие большую роль в процессе ионообмена; б) количеством поперечных связей и их химическими свойствами определяется степень набухаемости ионита, от которой зависит изменение ионной силы смолы, степень гидратированно-сти активных групп и поглощенных ионов; в) по мере увеличения числа поперечных связей увеличивается химическая стойкость ионита.  [35]

N соляной кислоты на анионитах, независимо от основности последних, является процессом ионообмена.  [36]

Эти процессы протекают параллельно, последовательно или сопряженно и в большинстве случаев усложняют процесс ионообмена.  [37]

При эксплуатации ионитов приходится считаться с тем, что изменения размеров зерна в процессе ионообмена совершенно неизбежны. С целью уменьшения величины перемещений в настоящее время стремятся получать иониты в виде мелких зерен размерами 0 4 - 0 6 мм. Применение мелкозернистых ионитов связано с повышением гидравлического сопротивления фильтров и необходимостью некоторых изменений в дренажных системах фильтров, но эти изменения окупаются большей механической стойкостью мелких зерен ионита.  [38]

Физико-химические свойства обменивающихся ионов ( радиус, объем, степень гидратации) имеют в процессе ионообмена не менее важное значение, чем рН среды.  [39]

Помимо различия в строении ионитов и в свойствах обменивающихся ионов, важным фактором, определяющим скорость процессов ионообмена между двумя фазами, является во многих случаях диффузия. Обмен ионов между ионитом и раствором происходит путем проникновения ионов из раствора в зерна адсорбентов, при этом происходит и обратный процесс-диффузия подвижных ионов из зерен в раствор.  [40]

Помимо различия в строении ионитов и в свойствах обменивающихся ионов, важным фактором, определяющим скорость процессов ионообмена между двумя фазами, является во многих случаях диффузия.  [41]

Скорость обмена ионов между ионитом и раствором во всех случаях меняется при изменении объема зерен ионита в процессе ионообмена.  [42]

В этой главе рассматриваются факторы, влияющие на обменную способность ионитов в равновесных условиях, а также кинетика процесса ионообмена; при этом фактический материал взят в ряде случаев из экспериментальных работ авторов книги.  [43]

Известные косвенные пути определения обратимости процессов недостаточно надежны; поэтому К. М. Салдадзе и Е. А. Божеволыювым был разработан метод прямого определения обратимости процесса ионообмена с использованием радиоактивных индикаторов.  [44]

Как видно из рисунка, при возрастании рН от 0 1 до 1 5 увеличивается поглощение катионов, так как процесс ионообмена между Н - ионами сульфогрупп и катионами металлов не сопровождается вторичными процессами. Но при рН растворов выше 1 5 поглощение катионов резко падает и при рН около 4 практически прекращается. Падение интенсивности катионообмена при рН1 5 связано с образованием комплексных соединений тяжелых металлов с оксикарбоновыми кислотами, в растворе.  [45]



Страницы:      1    2    3    4