Процесс - испарение - жидкость
Cтраница 4
Проследим за процессом испарения жидкости. [46]
 |
Зависимость объемов V ( 1, 2 и 3 и Vn ( 4 и 5 от доли впрыскиваемого хладагента при постоянном давлении. [47] |
Таким образом, процесс испарения жидкости в данном случае играет двоякую роль: его высокая энергоемкость способствует более интенсивному охлаждению продуктов сгорания, однако увеличение общего объема газов при испарении дает весьма существенный отрицательный эффект. Поэтому представляет интерес рассмотрение эффективности неиспаряющихся хладагентов. [48]
Хотя давление ускоряет процесс испарения жидкости в высоконагретой среде, испарение жидкости с поверхности потока, как показали наши исследования [146, 149], протекает крайне медленно и неэффективно, поэтому при создании высокопроизводительных тепловых аппаратов необходимо жидкости вводить в зону испарения в раздробленном ( распыленном) состоянии. [49]
Предположим, что процесс испарения жидкостей был процессом квазистационарным. [50]
 |
Параметры водяного насыщенного пара. температура насыщения. н, давление р, теплота испарения г, энтальпия И. [51] |
Явление конденсации противоположно процессу испарения жидкости и заключается в образовании капелек жидкости по всему объему, занимаемому насыщенным паром. Поскольку выделяется тепло, происходит теплообмен. Насыщенный пар не содержит влаги, так как он получается при полном испарении жидкости, и поэтому называется сухим. Если сохранить температуру, но повысить давление, в паре появляются капли жидкости. Влажность пара определяется содержанием в нем капель жидкости ( в вес. Тот же результат получается, если сохранить давление, но несколько понизить температуру насыщенного пара. [52]
Явление конденсации противоположно процессу испарения жидкости и заключается в образовании по всему объему, занимаемому насыщенным паром, капелек жидкости, размеры которых по мере сжатия пара растут. [53]
Процесс конденсации противоположен процессу испарения жидкости и заключается в образовании во всем занимаемом паром объеме капелек жидкости, размеры которых по мере сжатия растут. Образование капелек жидкости происходит особенно интенсивно, если в паре имеются пылинки или электрически заряженные частицы ( ионы), являющиеся центрами конденсации вследствие компенсации сил поверхностного натяжения кулонов-скими силами. [54]
Явление конденсации противоположно процессу испарения жидкости и состоит в образовании по всему объему, занимаемому насыщенным паром, капелек жидкости, размеры которых по мере сжатия пара растут. [55]
Явление конденсации противоположно процессу испарения жидкости и состоит в образовании по всему объему, занимаемому насыщенным паром, капелек жидкости, которые с течением процесса растут в своих размерах. [56]
Явление конденсации противоположно процессу испарения жидкости и состоит в образовании по всему объему, занимаемому насыщенным паром, капелек жидкости, которые по мере сжатия пара растут в своих размерах. [57]
Коэффициент теплоотдачи в процессе испарения жидкости со свободной поверхности по сравнению с коэффициентом теплоотдачи при теплообмене, не осложненном массообменом ( сухой теплообмен), имеет большее значение. Одной из основных причин интенсификации теплообмена при испарении по сравнению с сухим теплообменом является объемное испарение. Согласно теории объемного испарения, при соприкосновении потока газа с поверхностью жидкости происходят неравномерные процессы очаговой конденсации вдоль ее поверхности. В результате этого имеет место отрыв субмикроскопических частиц жидкости, которые испаряются в пограничном слое. Второй причиной увеличения ссисп по сравнению сасух является наличие очаговых процессов испарения и конденсации, в результате которых вследствие попеременного изменения объема вещества ( пара) в 103 раз происходит нарушение структуры ламинарного пограничного слоя, что и приводит к интенсификации тепло - и массообмепа. Наибольший эффект это явление имеет при испарении в вакууме. [58]
Сюда относятся, например, процессы испарения жидкостей при температурах кипения их при атмосферном ( или другом одинаковом) давлении, процессы термической диссоциации карбонатов при температурах их разложения при атмосферном ( или другом одинаковом) давлении, термической диссоциации окислов и других соединений ( в форме гетерогенных или гомогенных процессов), сопоставление стойкости разных кристаллогидратов при заданной влажности воздуха и др. Первым в хронологическом отношении обобщением в этой области, нашедшим широкое применение, явилось известное правило Трутона, относящееся к процессам испарения жидкостей. Ле Шателье и Матиньон обнаружили, что аналогичная закономерность имеет место и для процессов термической диссоциации кристаллогидратов солей, аммиакатов, карбонатов и других веществ при температурах, при которых давление диссо-диации их равно 1 атм. То же можно вывести из формулы Нернста, устанавливая при этом некоторую зависимость величины & Н / Т от температуры, при которой давление диссоциации в данном процессе равно 1 атм. Далее было показано12 13, что приближенное постоянство равновесных изменений энтропии имеет место и при других химических реакциях, если сопоставление ограничивать реакциями, достаточно однотипными, причем такая закономерность наблюдается не только для условий, когда константа равновесия равна единице, но и когда она при другом численном значении одинакова для этих реакций. [59]
Сюда относятся, например, процессы испарения жидкостей при температурах кипения их при атмосферном ( или другом одинаковом) давлении, процессы термической диссоциации карбонатов при температурах их разложения при атмосферном ( или другом одинаковом) давлении, термической диссоциации окислов и других соединений ( в форме гетерогенных или гомогенных процессов), сопоставление стойкости разных кристаллогидратов при заданной влажности воздуха и др. Первым в хронологическом отношении обобщением в этой области, нашедшим широкое применение, явилось известное правило Трутона, относящееся к процессам испарения жидкостей. [60]
Страницы: 1 2 3 4