Процесс - коалесценция
Cтраница 1
Процесс коалесценции в пористых средах зависит от конструктивных ( общая поверхность насадки; размеры и характер пор; толщина пористого слоя; диаметр волокна; шероховатость поверхности материала насадки) и физических ( скорость потока; вязкость, плотность, полярность жидкостей; поверхностное натяжение материала насадки и разделяемых продуктов) факторов. [1]
Процесс коалесценции в эпоксидных дисперсиях происходит отнюдь не быстрее, чем в дисперсиях, полученных при эмульсионной полимеризации. Это накладывает отпечаток на свойства отвержденного поли-мера. При этом протекают три процесса: формирование физического контакта между частицами, химическое взаимодействие между эпоксидными и аминными группами с образованием сшитого межфазного слоя и дальнейшее отверждение эпоксидной смолы путем диффузии отвердителя в частицы смолы. [2]
Процессы коалесценции и отстаивания существенно ускоряются, если в качестве дисперсной фазы используется соединение полярного строения или если к эмульсии добавляется вещество полярного строения. Повышение степени разделения фаз может быть достигнуто в результате многократной рециркуляции фазы, содержащей остатки диспергированных капель, однако данный метод приводит к увеличению объема рециркулирующей жидкости и снижению производительности аппарата. Для ускорения процесса коалесценции используются электростатические коагуляторы и разделительные мембраны. В коагуляторах эмульсию пропускают через слой пористого или волокнистого материала. [3]
Процесс коалесценции можно затормозить понижением температуры, так как при этом возрастает вязкость и поверхностное натяжение дисперсионной фазы, что ведет к увеличению стойкости эмульсии. [4]
Процесс коалесценции островков закапчивается образованием сплошного эпитаксиального слоя. Так как его поверхность пе покрыта окислом, то образующиеся на ней зародыши следующих атомных слоев остаются двумерными и последующий рост не сопровождается появлением новых дислокаций. [5]
Процессы коалесценции наиболее характерны для концентрированных эмульсий, где они в основном определяют время существования эмульсий до расслоения фаз. В высокодисперсных ( разбавленных и концентрированных) эмульсиях с заметной скоростью может идти увеличение среднего размера капель вследствие протекания процессов изотермической перегонки. При одинаковой дисперсности изотермическая перегонка капель эмульсии идет значительно медленнее, чем пузырьков пены, из-за небольших значений межфазной энергии и, следовательно, малой разности химических потенциалов вещества в каплях разного размера, а также часто и из-за меньшей взаимной растворимости жидкостей по сравнению с растворимостью газов в жидкости. [6]
Процессы коалесценции наиболее характерны для концентрированных эмульсий, где они в основном определяют время существования эмульсий до расслое: ния фаз. В высокодисперсных ( разбавленных и концентрированных) эмульсиях с заметной скоростью может идти увеличение среднего размера капель вследствие протекания процессов изотермической перегонки. При одинаковой дисперсности изотермическая перегонка капель эмульсии идет значительно медленнее, чем пузырьков пены. Это связано с небольшими значениями межфазной энергии, а следовательно, с малой разностью химических потенциалов вещества в каплях разного размера, а также с ме) аыпей взаимной растворимостью жидкостей по сравнению с растворимостью газов. [7]
 |
Капля воды диаметром 8 мм, покоящаяся на поверхности раздела фаз диэтилкарбонат ( фаза 2 - вода ( фаза 1 перед коалес-ценцией. [8] |
Процесс коалесценции подробно описан в главе 7, поэтому здесь приводятся только краткие сведения. В этом случае фаза 1 является дисперсной, а фаза 2 - сплошной. В отрицательном направлении массопередачи удаление пленки убыстряется, время покоя будет коротким, а коалесценция быстрой. [9]
Процесс коалесценции весьма сложен, поэтому первые детальные работы относились к изучению простейшего случая коалесценции единичных капель на плоской поверхности раздела двух жидких фаз. Они были выполнены с целью лучшего понимания физических процессов и установления факторов, определяющих элементарные стадии процесса. [10]
 |
Пример коалесценции пузырьков газа. [11] |
Процесс коалесценции наблюдается в системе с большими концентрациями дисперсной фазы, а также в системах газ-жидкость ( рис. III-36), тогда как для эмульсий с небольшими концентрациями дисперсной фазы коалесценция чаще всего не наблюдается, поскольку время, необходимое для совершения жидкостью одной циркуляционной петли, слишком мало, чтобы могла наступить коалесценция. [12]
Процесс коалесценции нефтепродуктов на гидрофобных полимерных материалах слабо изучен как экспериментально, так и теоретически. В связи со сложностью протекающих процессов авторы идут на целый ряд упрощений, а в ряде случаев допускаются и серьезные методические неточности. [13]
Процесс коалесценции частиц полимеров протекает обычно при температуре ниже температуры термической деструкции полимера-загустителя, поэтому полимер-загуститель, как правило, остается в волокне. Исключение составляет лишь волокно из политетрафторэтилена, термообработка которого проводится при температуре выше температуры деструкции загустителя; последний разрушается с образованием газообразных продуктов, и волокно, таким образом, практически состоит из чистого политетрафторэтилена. [14]
 |
Схема трубного аэратора. [15] |
Страницы: 1 2 3 4