Процесс - комплексообразование
Cтраница 1
Процессы комплексообразования в зависимости от строения нефтяных сульфидов могут быть изучены методами криоскопического и диэлектрометрического титрования. Тетрахлориды олова и титана практически не образуют комплексов с циклическими сульфидами, содержащими углеводородные радикалы в а-поло-жении по отношению к атому серы, с диалкилсульфидами, углеродная цепь которых имеет разветвленное строение в а-положе-нии, и с арилсульфидами. [1]
Процесс комплексообразования с мочевиной происходит очень быстро. Если водный или метанольный раствор мочевины смешать со смесью изооктана и цетана, то почти мгновенно образуется твердый комплекс цетана с мочевиной, а изооктан останется в жидкой фазе. Комплекс цетана с мочевиной кристаллизуется при этом в виде длинных игл. Этот комплекс выделяют фильтрацией, затем его промывают, разлагают путем нагрева, при этом цетан выделяется в чистом виде. [2]
Процесс комплексообразования с водно-этанольным раствором карбамида в принципе не отличается от процесса с водным раствором. В этом случае возрастание концентрации этанола приводит сначала к уменьшению, а затем к возрастанию индукционного периода, причем максимальная скорость комплексообразования соответствует 4 - 7 % этанола. При концентрации этанола 20 - 25 % индукционный период возрастает до нескольких часов и даже суток. [3]
Процессы комплексообразования представляют широкие возможности в отношении выбора комплексообразующих веществ, избирательно реагирующих с теми или другими ионами. [4]
Процесс комплексообразования с амином может быть обратимым, а время существования диасте-реомерных комплексов очень коротким, и тем не менее удается зафиксировать влияние усреднения во времени на спектр ПМР. [5]
Процессы комплексообразования служат предметом всесторонних исследований, поэтому в этой области накоплен, как известно, большой экспериментальный и теоретический материал. [6]
Процесс комплексообразования, описываемый выражениями (2.18) - (2.22), позволяет объяснить многообразие водных форм миграции одного и того же химического элемента, который может находиться в соединениях, различающихся зарядом, молекулярной массой и размером. Уже сам пересчет внешних отличий наталкивает на представление о том, что характер участия того или иного элемента в физико-химических процессах определяется не только ( а часто и не столько) его общим содержанием в растворах, как это подразумевалось нами ранее, но и степенью диффе-ренции элемента по отдельным группам водорастворенных соединений. [7]
Процессы комплексообразования широко используются в ана - 1итической химии. При выборе условий наиболее эффективного азделения ионов исходят из соотношения констант устойчивости образуемых ими комплексных соединений. [8]
Процессы комплексообразования широко используются в ана литической химии. При выборе условий наиболее эффективного разделения ионов исходят из соотношения констант устойчивости образуемых ими комплексных соединений. [9]
Процессы комплексообразования широко используются в аналитической химии. При выборе условий наиболее эффективного разделения ионов исходят из соотношения констант устойчивости образуемых ими комплексных соединений. [10]
Процессы комплексообразования широко используются в аналитической химии. При выборе условий наиболее эффективного разделения ионов исходят из соотношения констант устойчивости образуемых ими комплексных соединений. [11]
Процесс комплексообразования проводят при интенсивном перемешивании, которое способствует более тесному контакту компонентов реагирующей смеси и тем самым интенсифицирует процесс. Время контакта зависит от качества сырья и обычно составляет 30 - 60 минут. [12]
Процесс комплексообразования используется также для разделения аналитических групп и подгрупп катионов и отделения одних ионов от других. [13]
 |
Влияние температуры на коэффициенты диффузии Ds ионов меди в комплекситах ( ССи2 - 0 05 моль. [14] |
Процесс комплексообразования в фазе анионитов может сопровождаться ионным обменом или проходить в его отсутствии. [15]
Страницы: 1 2 3 4