Cтраница 2
Дальнейшее развитие процесса газовой коррозии зависит от состава, температуры и давления газа. В ряде случаев адсорбционное соединение переходит в химическое соединение, являющееся продуктом коррозии. [16]
Скорость коррозии. [17] |
В практике наблюдается ускорение процессов газовой коррозии переменном нагревании и охлаж-металлических изделий, сопровождающееся отслаиванием окалины, то объясняется более высоким коэф-ициентом объемного расширения мечем окисла. [18]
Скорость окисления некото-янная, формально равная k при рых металлов в атмосфере кислорода. [19] |
Температура оказывает значительное влияние на процессы газовой коррозии. Как было показано ранее, термодинамическая вероятность осуществления большинства реакций, которые приводят к образованию защитных пленок, с повышением температуры падает. В то же время рост температуры способствует увеличению скорости реакции. [20]
Это требование вытекает из механизма процесса газовой коррозии, рассмотренного ранее. При этом рН должен быть ниже 11, тогда образующиеся продукты коррозии являются легкорастворимыми, что делает возможным наступление равновесия в реакции и прекращение процесса коррозии. [21]
Наиболее часто химический механизм реализуется в процессах газовой коррозии и в жидкой среде неэлектролитов. [22]
В перегревателях вследствие более высокой температуры стенок труб процесс газовой коррозии должен протекать с большей скоростью, однако абразивность золы при высокой температуре газа уменьшается, в результате чего золовой износ в перегревателях не увеличивается, а даже несколько снижается. [23]
Таким образом, знак AZr является качественной, а значение AZr - количественной характеристикой термодинамической возможности процессов газовой коррозии металлов. [24]
Жаростойкость ( окалиностойкость) стали или сплава зависит от непроницаемости и прочности пленки окислов, образующихся на их поверхности в процессе газовой коррозии при высоких температурах. Хром образует на поверхности стали тонкую и прочную пленку окислов ( Fe, Cr) 2O3, которая очень хорошо предохраняет ее от окисления. [25]
Окисные пленки по мере своего роста, а также при деформациях металла могут разрушаться, что снижает их защитные свойства и ускоряет процесс газовой коррозии. Увеличивают интенсивность газовой коррозии и колебания температуры, например чередующиеся нагрев и охлаждение, так как при этом в окисной пленке возникают термические напряжения и образуются трещины. [26]
Конструкция печей первого типа ( по профилю печного канала) позволяет осуществлять наиболее гибкое управление температурным режимом по длине печного канала и оказывать желательное воздействие на процессы газовой коррозии нагреваемых материалов, соответственно регулируя расходы топлива и воздуха в отдельных камерах. Это делает такие печи особенно подходящими в случае частых изменений размеров, материала и количества нагреваемых заготовок и при необходимости малоокислительного или безокислительного нагрева. В последнем случае продукты неполного сгорания топлива могут поступать из зоны окончательного нагрева противоточной печи в зону предварительного нагрева и там дожигаться. [27]
Практически наиболее важным видом химической коррозии, называемой газовой коррозией, будет процесс окисления металла при высокой температуре кислородом или каким-либо другим газом. Процесс газовой коррозии, будучи гетерогенным процессом, может контролироваться диффузионными и кинетическими стадиями. [28]
Особое место занимает газовая коррозия, происходящая обычно при высоких температурах, вызываемая химическим воздействием газов на металл. Процесс газовой коррозии зависит от степени сродства металла к кислороду, сернистым и другим газам, а также от способности металла давать прочную плотную защитую пленку окислов. [29]
Схема увеличения.| Основные типы кривых окисления металлов. [30] |