Процесс - кристаллизация - твердый углеводород
Cтраница 1
Процесс кристаллизации твердых углеводородов осложняется присутствием в нефтяном сырье смолистых веществ, являющихся естественными поверхностно-активными веществами. Смолы, содержащиеся в масляных фракциях нефти и относящиеся к гетероциклическим соединениям, не однородны по составу. [1]
При использовании в процессе кристаллизации твердых углеводородов н-алкана С20Н42 в большей степени проявляется влияние концевых групп его молекул, а при введении н-алкана С24Н50 в большей степени действуют силы, перпендикулярные оси цепи. И то и другое отклонение приводит к необходимости увеличения концентрации этих н-алканов. Хотя н-алкан С22Н46 дает оптимальные результаты при малых концентрациях, а С20Н42 и С24Н50 проявляют модифицирующие свойства в области более высоких концентраций, численные значения показателей, характеризующих эффективность процесса обезмасливания, при использовании последних двух углеводородов ниже. [2]
Одним из основных факторов процесса кристаллизации твердых углеводородов при производстве масел, парафинов и церезинов является скорость охлаждения раствора сырья. [3]
Одним из основных факторов процесса кристаллизации твердых углеводородов при производстве масел / парафинов и церезинов ( Является скорость охлаждения раствора сырья. [4]
 |
ИК-спектры смол f. [5] |
Влияние структуры молекул смол на процесс кристаллизации твердых углеводородов связано с их ориентацией и возникновением вследствие этого на поверхности диспергированных частиц того или иного заряда. [6]
Все сказанное позволяет нарисовать примерную картину процесса кристаллизации твердых углеводородов, содержащихся в маслах. [7]
Эффективность действия синтетических и природных ПАВ на процесс кристаллизации твердых углеводородов, в значительной степени связанная с полярностью молекул этих веществ, количественно оценивается величиной дипольного момента. Промышленные присадки, с помощью которых можно управлять процессом кристаллизации при выделении твердых углеводородов из нефтяных дисперсий, представляют собой раствор активного вещества в нефтяном масле. Для определения дипольных моментов молекул присадок были выделены [199] активные части путем диализа с использованием тонкой резиновой мембраны по методике, предложенной в работах [200, 201], обеспечивающей достаточно высокую степень отделения присадки от масла без существенной потери самой присадки. Содержание в молекулах присадок 1, 2, 4-замещенных ароматических колец подтверждает наличие полос поглощения с частотами 1600 - 1500, 1125 - 1000 и 870 - 830 см-1. Широкие полосы в области ж3440 см-1 указывают на присутствие межмолекулярно связанных гидроксильных групп, а полоса поглощения с частотой к 3610 см - 1, относящаяся к несвязанным ОН-группам, характерна для фенолов. [8]
 |
Зависимость адсорбции от содержания смол в растворе.| Зависимость показателей процесса депарафинизации от содержания ПАВ. [9] |
Как указывалось выше, большое влияние на процесс кристаллизации твердых углеводородов оказывают смолистые вещества, содержащиеся в рафинатах. Вследствие неоднородности этих веществ в зависимости от содержания в их молекулах тех или иных структурных групп форма и размер кристаллов твердых углеводородов могут быть различными, что особенно важно при использовании поверхностно-активных присадок в качестве модификаторов структуры твердых углеводородов. [10]
С точки зрения адсорбционного механизма действия модификаторов структуры в процессе кристаллизации твердых углеводородов наиболее эффективными будут те присадки, которые обладают большим ди-польным моментом и в молекуле которых, кроме циклических структур, содержатся алкильные радикалы достаточной длины. Подобное строение присадок обусловливает и наиболее сильное взаимодействие их молекул с молекулами смол, в результате которого возникают сильно полярные ЭДА-комплексы; их образование соответствует области малых концентраций присадок. Такие комплексы влияют на процесс кристаллизации твердых углеводородов и на формирование сольватных оболочек. Это хорошо согласуется с результатами модифицирующего действия присадок в процессе депарафинизации остаточного ра-фината. [11]
 |
Термограммы церезинов, полученных при обезмасливании петролатума 1 в присутствии полярного модификатора структуры в различных концентрациях. [12] |
Изучение механизма действия полярных модификаторов структуры разной природы в процессе кристаллизации твердых углеводородов при обезмасливании петролатумов разного состава проведено с помощью кондуктометрии и электрофоретических исследований. До концентрации модификатора х 0 1 % электрическая проводимость увеличивается незначительно независимо от природы присадки и химического состава твердых углеводородов. [13]
 |
Зависимость температуры застывания нефтепродукта t от содержания депрессатора С ( крекинг-остаток р 1020 кг / м3. [14] |
Значение состава и использование основных положений физико-химической механики нефтяных дисперсий позволяют управлять процессом кристаллизации твердых углеводородов и углубить тем самым переработку нефти. [15]
Страницы: 1 2