Процесс - дробная кристаллизация
Cтраница 2
Из рисунка следует, что чем больше D или К, тем эффективнее происходит дробная кристаллизация; при постоянных значениях D или А, коэффициент обогащения зависит от процента осажденного макрокомпонента. Для наиболее целесообразного проведения процесса дробной кристаллизации необходимо подобрать оптимальные условия для выделения микрокомпонента. [16]
 |
Зависимость процента осажденного микрокомпонента от процента осажденного макрокомпонента. [17] |
Из рисунка следует, что чем больше D или Я, тем эффективнее происходит дробная кристаллизация; при постоянных значениях D или Я коэффициент обогащения зависит от процента осажденного макрокомпонента. Для наиболее целесообразного проведения процесса дробной кристаллизации необходимо подобрать оптимальные условия для выделения микрокомпонента. [18]
Процесс дробной кристаллизации состоит в многократно повторяемом изоморфном соосаждении и последующем растворении кристаллов. При каждом повторном изоморфном соосаждении концентрация радиоактивного изотопа или в кристаллической фазе или в растворе возрастает. Многократное повторение изоморфного соосаждения в процессе дробной кристаллизации ( например, в системах ВаС12 и RaCl2, Sr ( NO3) 2 и Ка ( МОзЬ) приводит к очень высоким степеням обогащения. [19]
Обрабатывая раствор серной кислотой, выделяют сульфат бария. Выпавший осадок отделяют и переводят сначала в карбонат, а затем в хлорид. Смесь хлоридов бария и радия подвергают процессу дробной кристаллизации, при этом получают сырые хлориды бария-радия. В дальнейшем проводят конечную дробную кристаллизацию, дающую чистые препараты радия. Путем дробной кристаллизации радий может быть получен в виде хлорида либо бромида. [20]
Важнейшим недостатком извлечение n - ксилола методом кристаллизации является то, что из эвтектической смеси удается получить только один чистый компонент. В британском патенте 677 368 описан метод повышения полноты извлечения лг-ксилола из ксилольных концентратов добавлением четыреххлористого углерода с охлаждением получаемой смеси для выделения твердой фазы, состоящей из n - ксилола и четыреххлористого углерода. Для выделения этого твердого комплекса из смеси применяют процесс дробной кристаллизации. Маточный раствор, остающийся после кристаллизации, содержит всего 2 - 3 % / г-ксилола. [21]
Но и изобретать что-то новое мне не пришлось. В промышленности давно известен процесс дробной кристаллизации, превосходящий по результатам любой соответствующий природный процесс. [22]
 |
Размеры корпуса прибора длп определения тем. [23] |
В этом случае после испарения растворителя остается тонкий слой вещества, плавление которого наблюдается особенно четко. Пользуясь таким приемом, удается определять температуру плавления в ничтожно малой пробе, содержащей до 10 - 6 г исследуемого вещества. Таким образом, существенно облегчается контроль за процессом дробной кристаллизации, в частности, при разделении диастереомеров. [24]
При наблюдении за процессом кристаллизации удобно вводить радиоактивные индикаторы, соответствующие элементам из основных фракций. В рассматриваемом случае, наряду с оставшимся от предыдущей операции радиоактивным иттрием ( средние фракции), удобно вводить радиоактивные изотопы гадолиний-159 и иттербий-175, отвечающие крайним фракциям. При этом рекомендуется вводить довольно большие количества радиоактивных изотопов, что отвечает длительности кристаллизационных методов, условиям последующих хроматографических опытов и процессу электрохимического отделения иттербия. Изотопы гадолиний-159 и иттербий-175 получаются по ( п, у) - реакциям. Для устранения влияния активности, обусловленной дочерним изотопом лютецием-177, необходимо производить предварительно, через сутки после нейтронного облучения препарата, операцию электрохимического выделения иттербия. Из получаемых в результате ( 3-распада изотопов тербий-159 стабилен, а тербий-161 с периодом полураспада в 6 75 дня ( образующий затем неактивный дис-прозий-161) не мешает наблюдению за ходом опыта ввиду близости свойств гадолиния и тербия, мало дифференцирующихся в процессе дробной кристаллизации. Показателем правильности и эффективности проведения дробной кристаллизации является концентрирование активности в крайних фракциях серии. [25]
Для подтверждения этого предположения была проведена серия опытов. К смеси, состоящей из урана и продуктов, образовавшихся при воздействии на него нейтронов, добавляли барий, после чего производили осаждение его в виде сульфата. После превращения последнего в бромид были сделаны попытки обогатить предполагаемый изотоп радия методом дробной кристаллизации. Тогда были поставлены дополнительные опыты, в которых к барию добавляли ничтожное количество изотопа радия и проводили новую цепь кристаллизации. Оказалось, что наблюдаемые в этом случае коэффициенты кристаллизации в точности совпадают с коэффициентами кристаллизации, найденными в опытах, выполненных ранее. Оставалось признать, что при облучении урана нейтронами образуется радиоактивный изотоп бария, который, естественно, не мог быть обогащен в осадке бромида бария при процессах дробной кристаллизации. Таким образом была открыта чрезвычайно важная реакция деления урана. [26]
Страницы: 1 2