Процесс - противоточная кристаллизация - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
"Подарки на 23-е февраля, это инвестиции в подарки на 8-е марта" Законы Мерфи (еще...)

Процесс - противоточная кристаллизация

Cтраница 2


Уравнение, аналогичное уравнению (4.130), можно записать также для потока дисперсной фазы, каковым, в частности, является поток твердой фазы в кристаллизационной колонне. Однако в тех условиях, в которых протекает процесс противоточной кристаллизации, продольное перемешивание в потоке жидкости, по-видимому, всегда является превалирующим над продольным перемешиванием в потоке кристаллов. Но в то же время для этих кристалликов, которые являются термодинамически неустойчивыми по сравнению с более крупными кристаллами, характерна тенденция к плавлению. Их плавление приводит к увеличению среднего размера оставшихся кристаллов, вследствие чего вероятность относительного перемещения последних потоком жидкой фазы падает и эффектом продольного перемешивания в твердой фазе можно пренебречь.  [16]

Поскольку в литературе данные о величинах ж ( п) Для процесса противоточной кристаллизации к моменту проведения указанных работ отсутствовали, авторы использовали полученные уравнения для обратной цели, а именно для оценки этих величин, исходя из экспериментально определенного профиля состава жидкой фазы по высоте колонны.  [17]

Пауэрсом, наоборот, принимается, что скорость диффузии в твердой фазе в процессе противоточной кристаллизации, как и в других кристаллизационных процессах, по сравнению со скоростью диффузии в жидкой фазе пренебрежимо мала. Отсюда следует, что большое влияние на чистоту получаемого продукта должен оказывать эффект разделения, имеющий место в кристаллизаторе колонны при образовании твердой фазы. Например, при разделении смеси, компоненты которой образуют непрерывный ряд твердых растворов, степень очистки не должна превышать величины а. Поскольку в опытах обычно достигается более высокая степень очистки. Пауэре пришел к выводу, что общий эффект разделения в кристаллизационной колонне, по-видимому, обусловлен многократной перекристаллизацией кристаллов, движущихся в противотоке с жидкостью. Важную роль при этом, по его мнению, играет также и экстрактивная отмывка поднимающимся расплавом движущихся Кристаллов от захваченной ( окклюдированной) маточной ж идкости, загрязненной примесью.  [18]

В другой модели, развитой Дж. Пауэрсом [174], наоборот, принимается, что скорость диффузии в твердой фазе в процессе противоточной кристаллизации, как и в других кристаллизационных процессах, по сравнению со скоростью диффузии в жидкой фазе пренебрежимо мала. Поскольку в своих же опытах автор получил значительно большую степень очистки, он сделал вывод, что общий эффект разделения в кристаллизационной колонне, по-видимому, обусловлен многократной перекристаллизацией кристаллов, движущихся в противотоке с жидкостью.  [19]

Одновременно в кристаллизационной колонне протекают и другие явления, такие, как, например, изменение среднего размера кристаллов и доли твердой фазы. Все это в целом затрудняет решение задачи об оценке общего эффекта разделения, достигаемого в колонне. Этим и объясняется то, что для описания процесса противоточной кристаллизации в литературе предложены различные модели массообмена, каждая из которых основана на том или ином допущении об основной лимитирующей стадии процесса.  [20]

Следовательно, в рассматриваемой схеме кристаллизационного каскада каждая его ступень эквивалентна тарелке ректификационной колонны. Отсюда следует, что уравнения, описывающие работу ректификационных колонн, будут справедливы и для работы кристаллизационного каскада. Поскольку кристаллизация из раствора осуществляется при температуре, обычно весьма далекой от температуры плавления очищаемого вещества, следует ожидать, что эффект диффузионного массообмена между движущимися кристаллами и раствором в ходе процесса будет ничтожно мал. Поэтому достигаемая в процессе противоточной кристаллизации из раствора глубина очистки обусловлена в основном эффектом перекристаллизации и, таким образом, здесь возникает задача создания и поддержания благоприятных для его проявления условий.  [21]

Метод противоточной кристаллизации в принципе аналогичен другому, двухфазному методу разделения смесей - ректификации. Разделение в кристаллизационной колонне, как и в ректификационной, основано на различии составов равновесных фаз. При осуществлении противоточной кристаллизации разделяемая смесь может также вводиться в середину колонны, с одного конца которой находится устройство для кристаллизации, а с другого - устройство для плавления. В этом случае кристаллизационная колонна по существу будет состоять из двух секций, которые соответственно следует назвать исчерпывающей и укрепляющей. Вообще, по-видимому, для характеристики процесса противоточной кристаллизации из расплава можно применять основные понятия и термины, используемые в ректификации. Так, в частности, при оценке эффективности кристаллизационных колонн обычно пользуются понятием ВЭТТ. Определенные для некоторых конструкций кристаллизационных колонн величины ВЭТТ лежат в пределах 2 - 3 см. Примерно такую же величину ВЭТТ имеют и эффективные лабораторные насадочные ректификационные колонны. Несмотря на кажущуюся простоту метода противоточной кристаллизации из расплава, осуществляемый в кристаллизационной колонне, процесс разделения имеет довольно сложную природу.  [22]

Несмотря на кажующуюся простоту метода противоточной кристаллизации из расплава, осуществляемый в кристаллизационной колонне процесс разделения имеет довольно сложную природу. Во-вторых, в колонне идет процесс частичной перекристаллизации подобно тому, как в ректификационной колонне может иметь место частичные конденсация пара и испарение жидкости непосредственно в ректифицирующей части. И, в-третьих, поскольку движующиеся противотоком по колонне твердая и жидкая фазы находятся в контакте друг с другом, между ними будет происходить диффузионный массообмен, аналогичный диффузионному массообмену между жидкостью и паром в ректификации. Одновременно в кристаллизационной колонне протекают и другие явления, такие, как, например, изменение среднего размера кристаллов и доли твердой фазы. Все это в целом затрудняет решение задачи оценки общего эффекта разделения в колонне. Этим и объясняется то, что для описания процесса противоточной кристаллизации в литературе предложены различные модели массообмена, каждая из которых основана на том или ином допущении об основной лимитирующей стадии процесса.  [23]



Страницы:      1    2