Спектроскопический анализ
Cтраница 2
В основе традиционного спектроскопического анализа полимеров лежит приближение характеристических частот. Суть этого приближения состоит в том, что колебания полимерных цепей как простых молекул могут быть идентифицированы с помощью отдельных химических групп, колебания которых слабо зависят от типа химического соединения и его структуры. Обширный экспериментальный материал, накопленный в области колебательной спектроскопии низкомолекулярных соединений, позволяет быстро и надежно интерпретировать спектры полимеров. Поэтому идентификация полимеров по ИК спектрам не представляет в настоящее время особых трудностей. [16]
Однако после тщательного спектроскопического анализа вращательно-колебательного спектра, проведенного Прайсом [323], выяснилось, что молекула включает ось симметрии второго порядка, которой является линия, соединяющая два атома бора. Предполагаемая структура имеет вид ( I), где две концевые группы ВН2 лежат в одной плоскости, а два центральных атома водорода расположены симметрично над этой плоскостью и под ней. Структуры такого типа называются мостиковы-ми структурами. [17]
На основании спектроскопического анализа деструктирован-ных образцов ПЭТФ было показано, что в процессе деструкции накапливаются ангидридные группы. [18]
Приступая к количественному спектроскопическому анализу структуры каучука, нужно исходить из следующих положений. Полосы, выбранные для анализа, должны быть характеристическими и ненарушенными. [19]
Все эти методы спектроскопического анализа обычно требуют применения довольно громоздких и дорогих спектрографов. [20]
 |
Контрольные выходные кривые по иону аммония на катионите К. У-2. [21] |
Результаты опыта подтверждают данные спектроскопического анализа: РОВ нейтральной группы, так же как и глюкоза, не сорбируются на свежем катионите. Только после того, как на катионите появятся РОВ кислотной и основной групп, произойдет сорбция нейтральной группы. [22]
За счет улучшения техники спектроскопического анализа и применения химических методов предварительного концентрирования примесей достигнуто повышение чувствительности метода определения примесей в вольфраме, ниобии и их окислах. [23]
Приведенная структура комплекса доказана спектроскопическим анализом. При распаде комплекса в присутствии водорода гидрируется тройная связь с образованием олефина. [24]
Возникновение водородной связи устанавливается спектроскопическим анализом. Дело в том, что при образовании водородных мостиков наблкщается растягивание ковалентной связи. [25]
Для комбинации хроматографического разделения со спектроскопическим анализом пригоден любой газовый хроматограф, позволяющий улавливать вымываемые из колонки вещества и снабженный детектором, не разрушающим пробу. В противном случае отбор проб для снятия спектров следует производить непосредственно на выходе из колонки. [26]
 |
Хроматограмма технического растворителя. [27] |
Для комбинации хроматографического разделения со спектроскопическим анализом пригоден любой газовый хроматограф, позволяющий улавливать вымываемые из колонки вещества и снабженный детектором, не разрушающим пробу. В противном случае отбор проб для снятия спектров следует производить непосредственно из колонки. [28]
Образование водородной связи может быть установлено спектроскопическим анализом. Растягивание валентной связи, приводящее к образованию водородной связи, вызывает падение частоты колебаний. Смещение нормального спектра поглощения у какого-нибудь соединения является, следовательно, указанием на образование водородной связи. Благодаря тому, что водородная связь является связью, осуществляемой на большом расстоянии, частота имеет более низкий порядок, и абсорбция происходит в инфракрасной области спектра. [29]
Доводом в пользу приведенной структуры служат данные спектроскопического анализа. [30]
Страницы: 1 2 3 4