Процесс - люминесценция
Cтраница 2
 |
Изменение спектра люминесценции 9-амшюакридина в спирте в зависимости от величины рН раствора. / - рН 10 9. 2 - рН 8 5. 3 - в H2SO4. [16] |
Однако при изучении процессов люминесценции величину наблюдаемой степени поляризации Р обычно связывают с направлениями колебаний в световом пучке возбуждающего света. При этом считают, что колебания светового вектора в потоке 1 совпадают с направлением максимальных колебаний возбуждающего света, а колебания светового вектора в потоке / 2 перпендикулярны к ним. В этом случае не обязательно, чтобы / 1 было больше / а, и, в зависимости от природы исследуемого вещества и условий проведения опыта, величина Р может принимать как положительные, так и отрицательные значения. [17]
Абсолютный квантовый выход процесса люминесценции может быть, конечно, определен сравнением интенсивностей испускаемого света образца и стандарта, чей абсолютный квантовый выход уже точно известен. Хотя этот метод ставит вопрос о том, как был исходно определен квантовый выход для вещества-стандарта, он на практике является наиболее быстрым и удобным. Было предложено несколько стандартов. Полезным веществом является натриевая соль 1-нафтиламин - 4-сульфокислоты. Ее разбавленные и обескислороженные растворы в глицерине дают квантовый выход ( определенный одним из абсолютных методов), близкий к единице. Аналогичная методика находит распространение в измерениях абсолютных интенсивностей хемилюминесценции в газовой фазе. [18]
Энергия возбуждения, обеспечивающая процесс люминесценции, может поступать от внешних источников или выделяться внутри люминофора, например, в ходе химических реакций. [19]
 |
Ход убыли наиболее напряженных связей со временем в нагруженном ориентированном полиэтилене при разные средних напряжениях и комнатной темпера. [20] |
Что касается кинетических закономерностей процесса люминесценции полимеров под нагрузкой, то здесь пока выявлена только качественная зависимость скорости этого процесса от напряжения ( см. рис. 116), количественные оценки еще не делались. Этот вопрос также ждет своей разработки. [21]
 |
Поле излучения электрического диполя ( а, электрического квадруполя ( б и магнитного диполя ( а. [22] |
Однако современные данные по кинетике процессов люминесценции показывают, что наблюдаемые на опыте свечения нередко являются сложной комбинацией рассмотренных выше элементарных процессов. [23]
Какую роль играют активаторы в процессе люминесценции. [24]
Широко распространенное в литературе разделение всех процессов люминесценции по признаку их длительности на процессы мгновенные - флуоресценцию-и длительные-фосфоресценцию-безотносительно к физическому механизму процесса следует считать сейчас уже устаревшим и лишенным физического смысла. Действительно, во всех процессах люминесценции длительность процесса конечна и измерима ( она входит в само определение процесса люминесценции) и различия в этой длительности сами по себе не характеризуют особенностей физического механизма процесса. [25]
Это явление действительно имеет место в процессах люминесценции, но далеко не всегда переходы электронов в состояния пониженной энергии сопровождаются свечением. [26]
Большой прогресс достигнут в непосредственном изучении кинетики процесса люминесценции. Еще при жизни С. И. Вавилова им совместно с В. Л. Левшиным и их учениками был создан ряд фосфороскопических устройств как для научных работ, так и для целей практики. [27]
 |
Цезиевая лампа ( а и спектр ее излучения ( б. [28] |
Иногда при работе источника излучения наряду с процессом люминесценции возникает тепловое излучение. Примером такого излучателя может служить дуговая лампа, у которой свечение дуги вследствие электролюминесценции происходит одновременно со свечением раскаленных электродов. Такие источники называют источниками со смешанным излучением. [29]
 |
Схема опытов Франка ( 1914 Г С РТУ ЬШИ парами. В и Герца. опытах Франка и Герца внимание. [30] |
Страницы: 1 2 3 4