Cтраница 1
Процесс меления при действии света, раз начавшись, продолжается беспрерывно до полного разрушения пленки и обнажения подложки. [1]
Важную роль в процессах меления играет взаимодействие пленкообразователей с пигментами. При очень слабом адсорбционном взаимодействии пленкообразователя и пигмента, как, например, у покрытий на основе сополимера фторопласта Ф-42-Л, появление на поверхности покрытия частиц пигмента, слабо связанных с поверхностью пленки и извлекаемых с поверхности при приготовлении электронно-микроскопических реплик, наблюдается до начала процесса старения. В этом случае покрытия являются мелящими уже в исходном состоянии. [2]
Поскольку устойчивость покрытий к процессам меления и стойкость их блеска определяются поглощением падающего излучения в поверхностном слое, то о светостойкости покрытий можно судить по начальной стадии их разрушения, а именно: по изменению блеска. [3]
Большинство исследователей, занимавшихся изучением процесса меления, считает, что он заключается в разрушении связующего красочной пленки, в результате чего частицы пигмента освобождаются. Эти частицы при прикосновении к пленке выпадают из нее и пачкают. [4]
В настоящее время установлено, что на процесс меления большое влияние оказывает кристаллографическая форма частиц пигмента. Если же прокаливанием или иным путем получить двуокись титана со структурой рутила ( иглы тетрагональной системы), то такая двуокись титана в отличие от анатазной не мелит. Установлено также, что покрытия, содержащие в качестве пигмента цинковые белила, мелят только в том случае, если частицы цинковых белил имеют форму зернышек. Если же частицы цинковых белил имеют форму более или менее крупных игл, то меление или не имеет места совсем или происходит в незначительной степени. Поэтому в промышленности стремятся для лакокрасочных целей получать двуокись титана в форме рутила, а цинковые белила в форме возможно более крупных игл. [5]
Гуревич, на основании данных своих работ, объясняет процесс меления характером полимолекулярных лиосорбционных или сольватных оболочек, образующихся на пигментах, погруженных в связующее. Природа сил, вызывающих образование лиосорбционных оболочек, пока не выяснена. Эти оболочки могут быть сплошными или несплошными. Последние образуются в том случае, когда на поверхности частиц пигмента имеются углы или углубления, в которых адсорбируются пузырьки воздуха. Меле-ние находится в прямой зависимости от характера лиосорбционных оболочек. Меление протекает тем сильнее, чем больше разрывов на поверхности лиосорбционной оболочки. [6]
Гуревич на основании данных своих работ в НИИЛК объясняет процесс меления характером полимолекулярных лиосорбционных или сольватных оболочек, образующихся на пигментах, погруженных в пленкообразователь. Природа сил, вызывающих образование лиосорбционных оболочек, пока не выяснена. Эти оболочки могут быть сплошными или несплошными. Последние образуются в том случае, когда на поверхности частиц пигмента имеются углы или углубления, в которых адсорбируются пузырьки воздуха. Меление находится в прямой зависимости от характера лиосорбционных оболочек. Меление протекает тем сильнее, чем больше разрывов на поверхности лиосорбционной оболочки. [7]
На основе электронно-микроскопических исследований предложено [48, 55] следующее феноменологическое описание процесса меления покрытий под действием влаги. Влага не оказывает заметного влияния на исходную пленку покрытия и в большинстве случаев даже не смачивает поверхность покрытий. По мере протекания процессов фотоокисления поверхностный слой пленки становится гидрофильным. На более глубоких стадиях старения при разрушении поверхностного слоя пленкообразователя набухание пленки вызывает значительный рост напряжений, что вместе с возрастанием жесткости пленки при старении и попеременном набухании и высыхании покрытий обусловливает микрорастрескивание и расслаивание поверхностного слоя покрытия. [8]
Следует отметить, что при оценке стойкости покрытий к процессам меления в зависимости от объемной концентрации инертных пигментов с использованием различных методик получают противоречивые результаты. [9]
В ряде работ [18, 40] отмечается особая роль влаги в ускорении процессов меления покрытий. Ускорение ме-ления покрытий в присутствии влаги для фотохимически активных пигментов обусловлено ее участием в каталитических процессах, инициирующих фотоокисление пленкообразователей. Влага ускоряет также процесс меления покрытий, содержащих инертные пигменты. [10]
При испытании по циклу V ( температура 60) главным образом ускоряется процесс меления. Несмотря на увеличенное количество влаги, ускорения коррозии в случае устойчивых покрытий не наблюдается, что, повидимому, также надо объяснить быстрым испарением воды с поверхности покрытия. [11]
Очевидно, что общие потери массы не могут быть использованы для объективной оценки устойчивости покрытий к процессам меления. Объективную оценку дают исследования устойчивости поверхностных слоев покрытий. При этом устойчивость покрытий к процессам меления так же, как и устойчивость блеска, определяется процессами фотоокислительной деструкции в поверхностном слое покрытий, скорость которых определяется величинами поглощения. [12]
При обработке двуокиси тана реакционноспособнымн окислами, ПО-ВИДИМОМУ, уменьшается количество лерекисных групп и, как следствие, замедляется процесс меления. [13]
Установлено, что при введении 5 - 10 % хелатов алюминия ( от массы пленкообразователя) повышается светостойкость и стойкость к процессу меления. Оптимальное количество добавок зависит от типа хелата. [14]
Исследованию меления посвящено очень большое число работ. В этих работах объектом исследования служили титановые белила, так как процесс меления протекает у титановых белил значительно интенсивнее, чем у других пигментов. [15]