Процесс - метанизация
Cтраница 2
С другой стороны, нафтеновые кислоты относятся к гетерогенным соединениям нефти, которыми всегда бедны метановые нефти, что находит себе объяснение в относительно малой устойчивости гетерогенных соединений, быстро исчезающих в процессе метанизации нефти. Нафтеновые кислоты должны испытать, очевидно, ту же судьбу. [16]
Имеются предложения, предусматривающие метанизацию к инертной жидкости, которая, мгновенно охлаждаясь, поддерживает температуру постоянной. Процесс метанизации, осуществляемый как в жидкой фазе, так и в псевдоожиженном слое, обладает рядом недостатков, одним из которых является неизбежное взаимное перемешивание, препятствующее полной конверсии реагирующих газов. По этой причине обычно практикуется комбинирование процессов, осуществляемых в жидкой фазе или в псевдоожиженном слое, с каталитической конверсией в неподвижном слое. [17]
 |
Технологическая схема установки получения ЗПГ на основе процесса КОГ с гидрогазификацией ( Британская Газовая корпорация. [18] |
Частичное обогащение в процессе метанизации или гидрогазификации с последующим обогащением или добавкой пропана обеспечивает возможность точного достижения заданных свойств и в настоящее время является наиболее экономичным процессом получения ЗПГ. [19]
Если гидрогенизирующий газ, подаваемый в реактор ГРГ. Несмотря на то, что это технологически осуществимо, существуют некоторые проблемы: необходимость использования окиси углерода в реакторе ГРГ только в качестве балласта и ведения процесса метанизации водорода такой высокой концентрации в несколько стадий из-за его экзо-термичности; экономически неоправданный высокий уровень теплоты сгорания газа из-за присутствия в нем тяжелых углеводородов. Наконец, высокая стоимость водорода и неудовлетворительное использование дорогостоящего газа делают процесс простой метанизации экономически невыгодным. [20]
Газификатор с псевдоожиженным слоем системы БИ-ГАЗ разработан для производства газа с исключительно высоким содержанием реагирующих компонентов ( 21 % окиси углерода, 63 % водорода и лишь 16 % метана) посредством парокислород-ной конверсии битуминозного угля при высоком давлении. Значительное тепловыделение, наблюдающееся во время реакции образования газа в присутствии соответствующего катализатора, является неконтролируемым процессом, в связи с чем не может быть и речи об одноступенчатой технологии процесса метанизации. [21]
Однако необходимо иметь в виду, что даже при кратности рециркуляция, равной 2: 1 и отнесенной к свежей порции сырья, содержание остаточного водорода будет выше 8 %, что не исключает заключительной стадии процесса метанизации в псевдоожиженном слое. [22]
Если гидрогенизирующий газ, подаваемый в реактор ГРГ. Несмотря на то, что это технологически осуществимо, существуют некоторые проблемы: необходимость использования окиси углерода в реакторе ГРГ только в качестве балласта и ведения процесса метанизации водорода такой высокой концентрации в несколько стадий из-за его экзо-термичности; экономически неоправданный высокий уровень теплоты сгорания газа из-за присутствия в нем тяжелых углеводородов. Наконец, высокая стоимость водорода и неудовлетворительное использование дорогостоящего газа делают процесс простой метанизации экономически невыгодным. [23]
Уменьшение плотности нефти отвечает уменьшению молекулярного веса нефти, а увеличение содержания азота ( во времени) связано со степенью разрушения азотистых соединений в нефтях и битумах. Тяжелые газообразные углеводороды возникают лишь на определенных стадиях развития нефти, когда процесс уменьшения молекулярного веса проявляется в необходимой степени. Также согласуется с вышесказанным уменьшение доли изосоединений, связанное с разрушением нефти в процессе метанизации. [24]
Кислородная газификация тяжелых топлив - один из способов получения водорода - также может быть использована как основа одного из методов производства ЗПГ. При этом все сырье перерабатывается в низкокалорийный ( искусственный) газ, который в свою очередь может быть использован для получения метана. Так как этот метод состоит из отдельных относительно простых технологических стадий, он недостаточно эффективен с теплотехнической точки зрения, поскольку выделяющееся в процессе метанизации тепло недостаточно полно утилизируется для собственных нужд отдельных стадий процесса, таких, как производство электроэнергии для разделения воздуха и получения кислорода. [25]
Часто наблюдаются случаи, когда небольшие по размерам залежи представлены тяжелыми нефтями с преимущественно циклическим строением входящих в их состав углеводородов. В то же время залегающие в сходных геологических условиях крупные месторождения заключают легкие, мало смолистые метанизированные нефти. В первом случае потенциальные возможности системы к метаиизации реализуются в очень замедленном темпе в силу относительно небольшой массы органического вещества и, следовательно, значительной величины массо-и теплообмена с внешней средой. В таких случаях большая часть освобождающейся энергии уходит во внешнюю среду, не совершая полезной химической работы. Для крупной залежи соотношения параметров превращения более благоприятны и процессы метанизации проходят в более быстром темпе. [26]
 |
Снижение оптической активности с геологическим возрастом. [27] |
В этом отношении имеются некоторые данные, которые позволяют разделить нефти на три класса, сообразно величине измеренного вращения для одноименных по температуре кипения фракций. Маката обладают наименьшей оптической деятельностью. К числу средних по активности нефтей относятся нефти Майкопа-нефти бакинской группы, а также парафинистая и слабопарафи-нистая нефти Грозного. Наиболее активными являются бинага-динская, сахалинская, калужская и грозненская беспарафиновая, а также биби-эйбатская нефти. Пенсильванская нефть отличается очень малым вращением плоскости поляризации, зато калифорнийская нефть и некоторые нефти Мексики характеризуются высокими величинами вращения. Сопоставляя эти данные, можно сказать, что наиболее активными являются нефти малого превращения, нафтенового или ароматическо-нафтенового типа, тогда как процесс метанизации нефти сразу понижает активность. В этом смысле можно провести некоторую параллель между оптически активными углеводородными компонентами и гетерогенными соединениями, также не играющими существенной роли в превращенных нефтях. [28]
Страницы: 1 2