Cтраница 1
Процесс нагрева топлива можно вести медленно и быстро. При медленном нагреве продукты разложения удаляются из зоны процесса, не успевая подвергнуться вторичному разложению, что обеспечивает не только высокий выход жидких продуктов, но и улучшает их качество. При быстром нагреве продукты разложения не успевают уходить из зоны полукоксования и подвергаются частичному крекингу, в результате чего увеличивается выход газа за счет уменьшения выхода жидких продуктов при одновременном ухудшении их качества. [1]
Процесс нагрева топлива можно вести медленно или быстро. При медленном напреве подвод тепла к топливу происходит равномерно и в небольшом количестве; выделяющиеся продукты разложения успевают пройти через всю толщу топлива, не подвергаясь вторичному разложению. [2]
Процесс нагрева топлива можно вести медленно или быстро. При медленном нагреве подвод тепла к топливу происходит равномерно и в небольшом количестве; выделяющиеся продукты разложения успевают пройти через всю толщу топлива, не подвергаясь вторичному разложению. [3]
Смолистые вещества, прилипавшие в процессе нагрева топлива к поверхности бронзы ВБ-23НЦ и отделявшиеся лишь при промывке пластинки спирто-бензольной смесью ( 1: 1), не растворялись в изопентане, при помощи которого отделялось топливо. [4]
Понижение температурного напора в рассматриваемом случае определяется как процессом нагрева топлива, так и соответствующим уменьшением температуры среды. По данным Иоста [2], понижение температуры на периферии топливного факела может достигать 100 С. Уравнение теплообмена ( 8) может быть использовано при анализе воспламенения двухфазных смесей, когда нагрев и испарение жидкого топлива предшествуют развитию химических реакций. Полученные в настоящей работе соотношения в первом приближении позволяют оценить собственно температуру начала воспламенения в камере постоянного объема. [5]
Расход меркаптанов при нагреве топлив. [6] |
Такое предположение подтверждается определением расхода меркаптановой серы в процессе нагрева топлива. В процессе нагрева топлив в контакте с металлами меркаптаны могут расходоваться по трем направлениям: окисление, с образованием растворимых в топливе соединений; образование осадков и взаимодействие с металлом. При нагреве топлив в стеклянных сосудах без контакта с металлом меркаптаны могут расходоваться только по первым двум направлениям. [7]
Наиболее ответственным моментом в определении содержания серы по Эшка является процесс нагрева топлива со смесью, который должен производиться таким образом, чтобы образующиеся газообразные соединения серы полиостью улавливались смесью Эшка. [8]
Расход меркаптанов при нагреве топлив. [9] |
Такое предположение подтверждается определением расхода меркаптановой серы в процессе нагрева топлива. В процессе нагрева топлив в контакте с металлами меркаптаны могут расходоваться по трем направлениям: окисление, с образованием растворимых в топливе соединений; образование осадков и взаимодействие с металлом. При нагреве топлив в стеклянных сосудах без контакта с металлом меркаптаны могут расходоваться только по первым двум направлениям. [10]
Расход меркаптанов при нагреве топлив. [11] |
Приведенные данные свидетельствуют о том, что при нагреве топлива без контакта с металлами суммарный расход меркаптанон на осадкообразование и окисление составляет: вторично-октилмеркаптана 4 5 - 8 %, тиофенола 11 - 22 % от введенного в топливо количества. При контакте же с двумя сплавами металлов в процессе нагрева топлива расходуется весь тиофенол и от 46 5 до 66 % вторично-октилмеркаптана. [12]