Cтраница 1
Процесс нагревания вещества тоже можно провести практически обратимо. [1]
В процессе нагревания вещества от А ( малый удельный объем, жидкость) до С ( большой удельный объем, пар) скорость изменения объема различна. [2]
Различают теплоемкости при постоянном объеме и постоянном давлении, если в процессе нагревания вещества его объем или давление поддерживается постоянным. [3]
Таким образом, наличие максимума теплоемкости в закритической области ( или максимума ( dh / dT) p) приводит к дополнительной затрате теплоты в процессе нагревания вещества, и эта дополнительная теплота и является своеобразным тепловым барьером, разделяющим жидкость и пар в закритической области; она является некоторым аналогом теплоты парообразования. [4]
Таким образом, наличие максимума теплоемкости в закритической области [ или максимума ( di / dt) p ] приводит к дополнительной затрате теплоты в процессе нагревания вещества, и эта дополнительная теплота и является своеобразным тепловым барьером, разделяющим жидкость и пар в закрнтической области; она является некоторым аналогом теплоты парообразования. [5]
Процессы изменения состояния вещества в двухфазной области. [6] |
Любой процесс, протекающий в двухфазной области, в диаграмме р - t изображается линией, совпадающей с кривой насыщения. Рассмотрим в качестве примера процесс изо-хорного нагревания вещества, причем начальное состояние процесса находится в двухфазной области. [7]
Различные случаи изохорного нагревания вещества. [8] |
Любой процесс, протекающий в двухфазной области, в р, - диаграмме изображается линией, совпадающей с кривой насыщения. Рассмотрим в качестве примера процесс изохорного нагревания вещества, причем начальное состояние процесса находится в двухфазной области. [9]
Еще более трудно осуществить измерения в реальных процессах теплообмена при обогреве насыщенными парами теплоносителей. Поэтому были предложены [33, 69] методы определения коэффициентов теплопередачи для аппаратов с парожидкостным обогревом непосредственно в процессе нагревания вещества. [10]
Еще более трудно осуществить измерения в реальных процессах теплообмена при обогреве насыщенными парами теплоносителей. Поэтому были предложены [33, 69] методы определения коэффициентов - теплопередачи для аппаратов с парожидкостным обогревом непосредственно в процессе нагревания вещества. [11]