Процесс - нитрование - углеводород
Cтраница 1
 |
Показатели нитрования ароматических соединений. [1] |
Процесс нитрования углеводородов смесью азотной и серной кислот протекает в гетерогенной среде, так как образуются две фазы - органическая / ( углеводородная) и кислотная. Благодаря частичной взаимной растворимости реагирующие компоненты распределяются между двумя фазами и реакция протекает как в этих фазах, так и на поверхности их раздела. [2]
 |
Показатели нитрования ароматических соединений. [3] |
Процесс нитрования углеводородов смесью азотной и серной кислот протекает в гетерогенной среде, так как образуются две фазы - органическая ( углеводородная) и кислотная. Благодаря частичной взаимной растворимости реагирующие компоненты распределяются между двумя фазами и реакция протекает как в этих фазах, так и на поверхности их раздела. [4]
Например, процесс нитрования углеводородов ароматического ряда по значениям режимных параметров подобен процессу их сульфохлорирования. Эти процессы протекают в сильнокислой среде и являются экзотермическими. [5]
Приведенная схема реакции была распространена С. С. Наметкиным на процесс нитрования углеводородов, не содержащих трехчленного цикла. [6]
Таким образом, процесс разрушения комплекса азотной кислотой сводится к процессу нитрования углеводорода, связанного в комплекс. Чтобы избежать образования комплекса при нитровании ароматического углеводорода серно-азотной кислотной смесью, необходимо исключить возможность соприкосновения его с отработанной кислотой, не содержащей азотной кислоты. Если подобные условия все же возникают и комплекс образуется, то необходимо немедленно принять меры для разрушения его. [7]
При нитровании бензола, толуола и хлорбензола выделяется большое количество тепла. Каждая введенная в ароматическое ядро нитрогруп-па снижает количество тепла, выделяющегося при дальнейшем нитровании. В процессе нитрования углеводородов, кроме тепла реакции, выделяется также тепло гидратации серной кислоты, составляющее при непрерывном нитровании бензола 7 5 - 10 % от тепла нитрования. Этого тепла достаточно для того, чтобы температура реакционной смеси, состоящей из 1 моль бензола, 1 03 моль азотной кислоты, 1 2 моль серной кислоты и 1 5 моль воды, значительно превысила 200 С. Такое повышение температуры неизбежно вызовет бурные окислительные процессы, сопровождающиеся еще большим тепловым эффектом и обильным газовыделением, а также образование и взрыв полинитро-соединений. [8]
Вероятность взрыва в технологической системе определяется, прежде всего, наличием или образованием в достаточном количестве взрывоопасных или других нестабильных соединений, склонных к самоускоряющимся экзотермическим физико-химическим превращениям. Такими веществами могут быть сырье, целевые или побочные продукты в газовой, жидкой или твердой фазе. К веществам такого рода относятся ацетилен и его производные, способные при сравнительно невысоких параметрах ( температура и давление) к термическому разложению; активные непредельные соединения, склонные к экзотермической спонтанной полимеризации; пероксидные соединения, способные спонтанно саморазогреваться при сравнительно невысоких температурах; реакционные массы процессов нитрования углеводородов и другие нитросоединения, получающиеся как побочные продукты; нестабильные продукты осмоления, полимеризации, окисления и другие побочные соединения, накапливающиеся в аппаратуре в значительных количествах; расплавы аммиачной селитры и других солей азотной и азотистой кислот, а также их смеси с органическими веществами. [9]
В частности, были определены допустимые безопасные соотношения окислов азота и аммиака в газах, поступающих на абсорбцию, установлены самопишущие приборы, контролирующие подачу обессоленной воды для промывки крышек скрубберов, организована систематическая промывка крышек скрубберов. Серьезную потенциальную опасность представляют процессы нитрования циклогексана. Известны случаи взрывов ни-тромассы, полученной в процессе нитрования углеводородов, а также случайно образующихся смесей концентрированной азотной кислоты или меланжа с различными углеводородами. [10]
В частности, были определены допустимые безопасные соотношения окислов азота и аммиака в газах, поступающих на абсорбцию, установлены самопишущие приборы, контролирующие подачу обессоленной воды для промывки крышек скрубберов, организована систематическая промывка крышек скрубберов. Серьезную потенциальную опасность представляют процессы нитрования циклогексана. Известны случаи взрывов ни-тромассы, полученной в процессе нитрования углеводородов, а также случайно образующихся смесей концентрированной азотной кислоты или меланжа с различными углеводородами. [11]
Образование комплекса проходит в две стадии: потемнение н далее при повышении температуры вспенивание, приводящее к появлению черного осадка, обычно смолообразного. Комтекс может быть разрушен азотной кислотой. Чем крепче кислотная смесь, тем легче проходит этот процесс. В слабой кислотной смеси комплекс не разрушается даже при большом избытке азотной кислоты. Следовательно, разрушение комплекса может быть проведено только нитрующей формой азотной кислоты. Таким образом, процесс разрушения комплекса азотной кислотой сводится к процессу нитрования углеводорода, связанного в комплекс. [12]
Страницы: 1