Cтраница 1
Процесс парофазного нитрования возник в результате изучения действия азотной кислоты на 2-метилпропан по методу Коновалова. Очевидно, что при 150 нитрование 2-метилпропана, ( критическая температура 134) протекало не в жидкой, а в газовой фазе. [1]
Термодинамика процессов парофазного нитрования почти не изучена. [2]
Особенностью процесса парофазного нитрования является то, что он проходит в условиях, способствующих испарению и интенсивному разложению азотной кислоты, а также окислению и деструкции парафинов. Считается, что а га реакция протекает по радикал ьпо-цеппому механизму и состоит из ряда стадий, осложняющихся еще окислением углеводородов. [3]
Особенностью процесса парофазного нитрования является то, что он проходит в условиях, способствующих испарению и интенсивному разложению азотной кислоты, а также окислению и деструкции парафинов. Считается, что эта реакция проходит по радикальному цепному механизму и состоит из ряда стадий, осложняющихся еще окислением углеводородов. [4]
Особенностью процесса парофазного нитрования углеводородов ивлястся образование, наряду с ными исходного углсподорода, нитросоединений. [5]
Особенностью процесса парофазного нитрования парафиновых углеводородов является образование наряду с нитропроизводным исходного углеводорода нитросоединений с меньшим числом углеродных атомов в молекуле, чем в исходном углеводороде. [6]
Большая чувствительность процесса парофазного нитрования к условиям его проведения требует устройств для точного регулирования скоростей подачи пропана и азотной кислоты, а также температурного режима. [7]
Высокая температура процесса парофазного нитрования способствует образованию первичных нитропроизводных за счет вторичных и третичных. Одновременно с нитрованием в паровой фазе протекают процессы окисления углеводородов. При парофазном нитровании азотная кислота используется полнее, чем при жидкофазном. [8]
Высокая температура процесса парофазного нитрования способствует образованию первичных нитропроизводных за счет вторичных и третичных. Одновременно с нитрованием в паровой фазе протекают процессы окисления углеводородов. При парсфазном нитровании азотная кислота используется полнее, чем при жидксфазном. [9]
Высокая температура процесса парофазного нитрования способствует образованию первичных нитропроизводных за счет вторичных и третичных. Одновременно с нитрованием при проведении реакции в паровой фазе протекают и процессы окисления углеводородов. Однако, поскольку азотная кислота в этом случае восстанавливается до окиси азота, которую можно вновь превратить в HNO3, при паро-фазном нитровании азотная кислота используется полнее, чем при жидкофазном. [10]
Технологическое оформление процесса парофазного нитрования различных парафиновых углеводородов азотной кислотой принципиально одинаково и отличается лишь в некоторых деталях, связанных с различными физическими свойствами нитруемых углеводородов. [11]
Реакция промотируется следами 02 или галогенов. При этом образуются смеси первичных, вторичных или третичных нитросоединений, содержащих то же или меньшее число атомов углерода, чем исходный углеводород. Процесс парофазного нитрования парафинов и циклопарафинов осуществлен в промышленном масштабе. [12]
Жидкофазное нитрование парафинов, циклопара-финов и боковой цепи жирноароматич. Реакция промотируется следами Оа или галогенов. При этом образуются смеси первичных, вторичных или третичных нитросоединений, содержащих то же или меньшее число атомов углерода, чем исходный углеводород. Процесс парофазного нитрования парафинов и циклопарафипов осуществлен в промышленном масштабе. [13]