Процесс - обесцвечивание
Cтраница 2
Ионы меди каталитически ускоряют процесс обесцвечивания и делают появление темно-фиолетового окрашивания едва уловимым ( см. гл. [16]
Ионы меди каталитически ускоряют процесс обесцвечивания и делают появление темно-фиолетового окрашивания едва уловимым. [17]
Ионы меди каталитически ускоряют процесс обесцвечивания и делают появление темно-фиолетового окрашивания едва уловимым ( см. гл. [18]
Ионы меди каталитически ускоряют процесс обесцвечивания и делают появление темно-фиолетового окрашивания едва уловимым ( см, гл. [19]
Ионы меди каталитически ускоряют процесс обесцвечивания и делают появление темно-фиолетового окрашивания едва уловимым. [20]
По современным представлениям, процесс обесцвечивания природной воды коагулянтами происходит в результате адсорбции коллоидных окрашенных примесей на поверхности частиц гидроксидов алюминия или железа, обладающих огромной активной поверхностью. Одновременно протекающая коагуляция гидроксидов алюминия или железа, а также последующее их выпадение в осадок вместе с адсорбированными на их поверхности примесями происходит под действием растворенных в воде электролитов, что приводит к удалению и очищенной воды отработанного сорбента. [21]
 |
Радиационное обесцвечивание природной воды, взятой с Северной водопроводной станции ( Клязьминское водохранилище.| Радиационное обесцвечивание природной воды, взятой из Учинского водохранилища. [22] |
На рис. 17 показан процесс обесцвечивания природной воды Клязьминского водохранилища с исходной цветностью 48 град, на рис, 18 - воды Учинского водохранилища с исходной цветностью 35 град. На этих рисунках верхние сплошные кривые показывают снижение цветности с ростом дозы при облучении без барботажа воздухом, пунктирные - то же при барботаже. Видно, что влияние барботажа усиливается с ростом исходной цветности природной воды. Поэтому оно ярче выражено для воды Клязьминского водохранилища. Следует подчеркнуть, что наибольшее значение имеет барботаж для получения глубокого обесцвечивания. [23]
 |
Спектр поглощения ном стекле ( W NaOH. [24] |
На это указывают кинетика процесса обесцвечивания и отсутствие водорода в конечных продуктах при нагревании. Если, однако, в системе присутствует растворенное вещество в значительной концентрации, электрон может реагировать с ним. [25]
По современным представлениям [66], процесс реагентного обесцвечивания природной воды следует представить себе следующим образом. При добавлении солей-коагулянтов к очищаемой воде в течение первых 30 сек протекает гидролиз этих солей и образуются коллоидные гидроокиси алюминия или железа, обладающие огромной активной поверхностью. Окрашенные коллоидные примеси, содержащиеся в воде, адсорбируются на поверхности частиц гидроокисей. Коагуляция гидроокисей алюминия или железа и выпадение гидроокисей в осадок совместно с адсорбированными на их поверхности примесями происходит под действием растворенных в воде электролитов. Из приведенного описания механизма процесса обесцвечивания следует, что коагуляции подвергаются не коллоидные примеси воды, а гидроокиси, образующиеся при гидролизе коагулянтов. Сама же очистка воды происходит в результате адсорбции различных коллоидных и высокомолекулярных примесей на поверхности гидроокисей. Процесс коагуляции гидроокисей фактически приводит к удалению отработанного сорбента из очищенной воды. [26]
При разработке систем автоматического регулирования процессов обесцвечивания и осветления природных вод существенную роль играет учет всех факторов, влияющих на кинетику коагуляции, величину доз применяемых реагентов и качество обработки воды. В настоящее время лишь для небольшого ряда показателей установлены эмпирические функциональные зависимости для конкретных водных объектов, позволяющие примерно оценить изменений направленности технологического процесса при их колебаниях. [27]
Однако здесь следует заметить, что процесс обесцвечивания при электролизе растворов с концентрацией красителей от 100 до 300 мг / л заканчивается практически в период обработки от 2 до 10 мин, в то время как обесцвечивание активным хлором продолжается два и более часа. Поэтому при очистке окрашенных сточных вод более целесообразной является прямая электрохимическая обработка в присутствии хлорид-ионов. [28]
Одним из важных применений адсорбентов является процесс обесцвечивания при очистке сахара. Костяной уголь, через который фильтруются растворы сахара, применяется для этой цели уже более ста лет. Этот уголь отличается от обычного активированного угля тем, что он приготовляется сжиганием костей и содержит около 75 % орто-фосфата кальция. Это неорганическое вещество служит скелетом, пронизанным мельчайшими порами и каналами, в которых рассеяны частицы угля; все в целом образует очень пористую структуру с большой поверхностью и высокой адсорбционной способностью. На каждый килограмм неочищенного сахара требуется загрузить около килограмма костяного угля, но это количество, естественно, сильно колеблется в зависимости от особенностей обрабатываемого сахара. Уголь помещают в большие вертикальные цилиндры с пористым ложным дном. Через свежий уголь, при температуре 70 - 75 С, пропускают сначала сахарные растворы высшей степени очистки, потом более низкой, и так до тех пор, пока уголь не перестанет производить обесцвечивания. После этого уголь промывают водой и оживляют прокаливанием при ограниченном доступе воздуха, так что адсорбированные загрязнения селективно окисляются. [29]
В работе [6 ] делается попытка описать процесс обесцвечивания, используя кинетическое уравнение с двумя термами второго порядка. В работе [7 ] предлагается диффузионная модель и используется для описания релаксационного процесса кинетическое уравнение, содержащее один терм и-го порядка. [30]
Страницы: 1 2 3 4