Процесс - обмен - катион
Cтраница 1
Процесс обмена катионов рассматривается в настоящее время как обратимая гетерогенная химическая реакция, протекающая на поверхности твердой фазы катионита. [1]
 |
Набухание ионообменной смолы.| Изменение набухания при ионном обмене. [2] |
Процесс обмена катионов представляет собой перераспределение катионов между двумя средами. При переходе в ионит ионы сохраняют свои электрические заряды, при этом не происходит образования или разрыва ковалентных связей и теплота реакции очень мала. Ионит представляет собой как бы отрицательно заряженную матрицу для связанных с ним катионов, и поэтому различные химические типы органических и неорганических нонитов подчиняются одинаковым законам распределения. [3]
Рассмотрим процесс обмена катионов 1 и 2 внутри частицы ионита. [4]
 |
Кривые титрования характерных типов смол. [5] |
Для них в процессах обмена некомплексообразуюших катионов характерны закономерности обычного кислотно-основного равновесия, показанные на рис. 1, где представлены зависимости равновесной максимальной емкости от ipH рабочего раствора для ряда фувкциолальных групп. [6]
 |
Изменение химического состава морской воды при увеличении ее концентрации. [7] |
Широкое развитие в природе процесса обмена катионов в поглощающем комплексе пород было впервые отмечено русским ученым К. Обмен катионов регулируется емкостью поглощения. Особенно быстро и активно он протекает в глинистых мелкодисперсных породах. В результате обмена катионов образуются сульфатно-натриевые ( глауберовые), гидрокарбонатно-натриевые, карбонатно-натрие-вые ( содовые) и хлоридные кальциево-натриевые воды. [8]
Законы обмена катионов, как указывалось выше, были установлены на основе теоретических представлений о процессе обмена катионов и получили подтверждение при исследовании обмена катионов на природных и искусственных катионитах. [9]
Применяя раздельный химический анализ удаляемых из стекол компонентов, они показали, что механизм разрушения этих стекол представляет совокупность процессов обмена катионов стекла на ионы водорода раствора с последующим переходом в раствор некоторых составных частей стекла. Здесь используются ионообменные представления, что является принципиально новым в трактовке процессов химического разрушения стекла. [10]
Механизм экстракции металлов разбавленными растворами этих кислот в керосине, четыреххлористом углероде, хлороформе, бензоле или в другом неполярном растворителе представляет собой процесс обмена катиона, так же как процесс экстракции хелатов. Формально его можно описать так же, как катионообменный процесс на ионообменной смоле, хотя аналогия не должна проводиться слишком далеко, потому что органическая фаза ( на основе, например, керосина) с низкой диэлектрической приницаемостью, фактически не содержащая воды, довольно сильно отличается от ( водной) фазы смолы, даже если последняя содержит - 50 % углеводородной основы. [11]
При обычном Н - катионировании регенерация проводится с удельным расходом кислоты, в 2 5 - 2 раза больше теоретически н-еобходимого, который отвечает процессу эквивалентного обмена катионов между раствором и катионитом. Избыток кислоты, не участвующий в реакциях обмена ионов, сбрасывается из фильтра вместе с продуктами регенерации. Все ионы водорода регенерационного раствора при этом полностью задерживаются катионитом, вследствие чего сбрасываемый ре-генерационный раствор и отмывочные воды не содержат кислоты. [12]
Если вязкость не изменилась после добавки кальцинированной соды ( 25 с), то это характеризует наличие большого количества катионов кальция или натрия, подавляющих процесс обмена катионов. Следует отметить, что выход раствора при использовании этих методик примерно одинаков, но в последнем случае исключается время на сушку глины. [13]
Для решения вопроса, остается ли это положение справедливым и для процесса обмена ионов других соединений, нами была проведена работа, имеющая целью доказать, что степень ионизации оказывает влияние и на процесс обмена катионов. [14]
Процесс обмена катионов на водород и в случае высококремнистых цеолитов связан с деалюминированием / 3, 5 /, которое может протекать достаточно глубоко без разрушения основного кристаллического скелета, Но с некоторым изменением пористой структуры кристаллов. [15]
Страницы: 1 2