Cтраница 1
Процессы образования фосфатных пленок на дннке и при фосфатн-рованки стали весьма сходны. [1]
Процесс образования фосфатных пленок на изделиях из металлов и сплавов называют фосфатированием. [2]
Одновременно с процессом образования фосфатной пленки происходит растворение металла. Это приводит к образованию пористости фосфатной пленки. Фосфатирование широко используют для получения подслоя для лакокрасочных покрытий. Фосфатные пленки повышают адгезию лакокрасочных покрытий. [3]
Понижение температуры удлиняет процесс образования фосфатных пленок. При этом образуются крупнокристаллические пленки с низкими защитными свойствами. [4]
Был исследован [26] процесс образования фосфатной пленки на алюминии при обработке погружением в раствор ( в мл): этиленгли-коль - 60, глицерин - 60, Н3Р04 ( конц. [5]
Таким образом, действие меди может ускорять как процесс образования фосфатной пленки, так и процесс ее разрушения. О низких защитных свойствах фосфатной пленки, полученной в присутствии меди ( бондеризацией), свидетельствуют также данные А. [6]
Разноречивы также и представления о сущности ускоряющего действия на процесс образования фосфатной пленки окислителей и, в частности, нитратов. В работах Г. В. Акимова и А. А. Ульянова [70], В. И. Вульфсона [82] и других исследователей [83, 85] ускорение пленкообразования объясняется непосредственным участием нитратов в окислительной деполяризации водорода, выделяющегося при фосфатировании. [7]
Это указывает на способность нитратов не только влиять на продолжительность процесса образования фосфатной пленки, но и участвовать в ее формировании. В присутствии нитрата железа образуется пленка преимущественно черного цвета. Нитраты алюминия, хрома и железа при небольших концентрациях способствуют образованию фосфатоокисной пленки. С повышением их концентрации микрорельеф пленки становится неравномерным, а на поверхности образцов обнаруживаются отдельные участки протравленного металла - результат воздействия свободной азотной кислоты. [8]
Введение различных добавок в фосфатный раствор ускоряет процесс образования фосфатной пленки и позволяет вести его при более низких температурах. Во многих случаях препарат мажеф полностью заменяют кислыми фосфорнокислыми солями натрия, цинка, марганца и даже фосфорной кислотой. [9]
Не только К0 раствора, но и содержание в нем свободной фосфорной кислоты оказывает влияние как на течение пленкообразования, так и на свойства формирующейся фосфатной пленки. Повышенное содержание свободной кислоты в растворе удлиняет процесс образования фосфатной пленки, снижает ее защитные свойства, вызывает растравливание фосфатируемого металла и изменение в размере деталей. При недостаточном содержании свободной кислоты фосфатная пленка получается тонкой, обладает малой защитной способностью против коррозии, а процесс ее формирования сопровождается образованием обильного осадка ( шлама) в растворе. Более подробно этот вопрос был изучен О. [10]
При ускоренном фосфатировании, в отличие от обычного способа, могут быть использованы растворы как на основе железомарганцо-вых фосфатов, так и первичных фосфатов цинка, а также их смеси. Наряду с первичными фосфатами железа, марганца или цинка растворы содержат еще соединения, ускоряющие процесс образования фосфатной пленки. [11]
Впоследствии технология получения мажефа неоднократно изменялась. В настоящее время его получают по той же технологии, по которой раньше получали дигофат, но с заменой экстракционной фосфорной кислоты термической. Обожженную марганцовую руду растворяют в фосфорной кислоте; полученный раствор упаривают и кристаллизуют, а выделившиеся кристаллы фосфатов центрифугируют. При растворении в фосфорной кислоте восстановленного пиролюзита получается нерастворимый остаток, а первичный фосфат марганца загрязнен плохо фильтрующимися и труднокристаллизующимися фосфатами разной степени окисления марганца, которые не участвуют в процессе образования фосфатной пленки. Несмотря на изменение технологии производства мажефа, он все еще во многом уступает ВИМ. Фосфатные пленки, полученные из раствора ВИМ, по защитной способности против коррозии, в несколько ( до 5 - 10) раз превосходят пленки, образующиеся из раствора мажеф. Рабочие растворы, составленные на основе мажеф, быстро истощаются, стареют, требуют частого корректирования ( восстановления) и замены, этим и объясняется повышенный расход препарата. Растворы ВИМ могут эксплуатироваться весьма длительное время без ущерба для качества фосфатной пленки и при весьма умеренном расходе. [12]
Указанные закономерности проявляются и при формировании фосфатной пленки. С повышением температуры раствора первичных фосфатов усиливается их гидролиз. Исследования [41] показали, что при температуре раствора О С гидролиз первичного фосфата марганца практически не происходит, а при 100 С он достигает максимального значения. При этом быстрее достигается-состояние пересыщения раствора у поверхности металла нерастворимыми ( вторичными и третичными) фосфатами и увеличивается число центров кристаллизации. Благодаря этому ускоряется процесс формирования и роста фосфатной пленки. Следовательно, чем выше температура раствора, тем быстрее протекает процесс образования фосфатной пленки. [13]