Процесс - образование - соль
Cтраница 1
Процесс образования соли сопровождается изменением валентности азота от трех до пяти, причем пятивалентный атом становится полярным. Ион водорода присоединяется к паре электронов атома азота с образованием неполярной связи и, таким образом, содержащая азот группа приобретает положительный заряд. Ионный заряд связан со всей группой в целом, и все четыре валентности азота используются на образование неполярных связей, тогда как пятая - полярная. [1]
Процесс образования соли сопровождается внутримолекулярной перегруппировкой. Окраска в этом случае зависит от аниона соли. [2]
Процесс образования соли сопровождается изменением валентности азота от 3 до 5, причем пятая связь полярна. [3]
Вследствие обратимости процесса образования соли кислого фенилового эфира угольной кислоты перегруппировка эта, вероятнее всего, происходит через промежуточную стадию образования фенолята натрия, реагирующего в соответствующих условиях с ССЬ с образованием оксикарбоновой кислоты. [4]
Вследствие обратимости процесса образования соли кислого фенилового эфира угольной кислоты перегруппировка эта, вероятнее всего, происходит через промежуточную стадию образования фенолята натрия, реагирующего в соответствующих условиях с СО2 с образованием оксикарбоновой кислоты. [5]
Гидролиз есть процесс, противоположный процессу образования солей. [6]
Следовательно, гидролиз солей является процессом, противоположным процессу образования солей. [7]
Реакционная способность пространственно-затрудненных фенолов в щелочной среде является одной из наиболее характерных особенностей химического поведения соединений данного типа. Пространственное влияние орто-алкильных групп сказывается не только на процессах образования солей фенолов, но и на реакционной способности фенолят-ионов. Отрицательный заряд в фенолят-ионе вследствие делокализации электронной плотности может быть сосредоточен не только на атоме кислорода, но и в орто - или пара-положениях ароматического кольца. Возможность такого рассредоточения заряда приводит к возникновению амбидентного ( двухзу-бого) аниона, в котором имеются два нуклеофильных реакционных центра - атом кислорода и ароматическое кольцо. Следовательно, в реакциях с участием фенолят-ионов возможно образование производных как по атому кислорода, так и по атомам углерода в орто - или пара-положениях молекулы фенола. Подобная двойственная реакционная способность фенолят-ионов, являющаяся общим свойством молекул с сопряженными связями 1, максимально проявляется в случае анионов пространственно-затрудненных фенолов, чему в значительной степени способствует пространственное экранирование одного из нуклеофильных реакционных центров - атома кислорода. Кроме того, орто-заместители, особенно трет-ал-кильные группы, значительно уменьшают сольватацию атома кислорода, что в случае анионов пространственно-затрудненных фенолов приводит к большей делокализации отрицательного заряда, а следовательно, к повышению реакционной способности второго нуклеофильного центра - ароматического ядра. Эти особенности поведения анионов пространственно-затрудненных фенолов в различных процессах проявляются по-разному. В связи с этим в данной главе отдельные типы реакций, протекающих с участием анионов пространственно-затрудненных фенолов, рассмотрены самостоятельно. [8]
Следовательно, гидролиз & олей является процессом, противоположным процессу образования солей. [9]
Основной или кислотный характер органических соединений зависит от наличия и активности разных элементов, связанных различным образом. Их присутствие обусловливает способность присоединять или отдавать ионы водорода, а также тесно связанный с этой способностью процесс образования солей. [10]
 |
Сравнительный антидетонационный эффект алкилсвинцовых соединений разного строения и уксусной кислоты. [11] |
Промотирующее действие на тетраэтилсвинец простейших ыо-нокарбоновых кислот мы объясняем образованием из атомарного свинца и паров кислоты солей четырехвалентного свинца. Реакция идет бурно и приводит к полному разложению гидроперекисей. Судя по промотирующему действию кислот в двигателе, процесс образования солей свинца и их взаимодействие с перекисями, видимо, имеют некоторое преимущество в скорости по сравнению с прямой реакцией между атомарным свинцом и гидроперекисями углеводородов. Подавлению детонации способствуют также некоторые легко окисляющиеся ненасыщенные соединения. К ним относится окись азота. [12]
Процесс замены в коллоидной системе одного адсорбированного электролита другим обычно рассматривается как процесс обменной адсорбции компенсирующих ионов в наружной обкладке двойного слоя. К этому именно процессу относились немногочисленные непосредственные измерения взаимного замещения ионов, давшие, как показано выше, противоречивые результаты. С точки зрения подчеркнутого нами процесса солеобразования эти результаты и не могли дать материала для суждения об эквивалентности или неэквивалентности обмена ионов в двойном слое, так как на этот процесс, разыгрывающийся в ряде случаев между сравнительно небольшим количеством ионов, налагается процесс образования солей различной растворимости, происходящий между относительно большими количествами веществ и часто совершенно затемняющий явления обмена в двойном слое. [13]
Страницы: 1