Процесс - образование - кристаллическая фаза
Cтраница 1
Процесс образования кристаллической фазы на охлаждаемых поверхностях по своей природе нестационарен, поэтому чаще всего он осуществляется в периодическом режиме. [1]
Процесс образования кристаллической фазы a - Fe подразумевает уход из этих микрокристаллитов атомов бора. [2]
Процесс образования кристаллической фазы на поверхности другого тела ( подложки) зависит от того, насколько близки между собой их физическая природа, тип кристаллической структуры и межатомные расстояния. [3]
Процесс образования кристаллической фазы на погруженных в расплав неподвижных охлаждаемых поверхностях, как и на охлаждаемой поверхности вращающегося барабана, зависит от температуры расплава, температуры охлаждения, продолжительности процесса, исходного состава расплава и других факторов. [5]
Кристаллизация представляет собой процесс образования кристаллической фазы из расплавов, растворов и газовой фазы. Этот процесс используется в химической, нефтехимической, коксохимической, металлургической, пищевой, фармацевтической и других отраслях промышленности. [6]
Следует отметить, что процесс образования кристаллической фазы на охлаждаемых поверхностях нестационарный, поэтому чаще всего он осуществляется в периодическом режиме. Однако в ряде случаев удается организовать полунепрерывный или даже непрерывный процесс. По сравнению с массовой кристаллизацией в рассматриваемом процессе не требуется разделения кристаллизата методом фильтрации, что является его большим достоинством. Однако при кристаллизации на охлаждаемых поверхностях обычно наблюдается значительный захват маточника кристаллической фазой, что, естественно, снижает эффективность разделения. Поэтому для достижения высокой степени очистки веществ от примесей часто производят многоступенчатую перекристаллизацию. [7]
С те - с 5 С) - чением времени процесс образования кристаллической фазы замедляется. Однако, в начале процесса в результате довольно быстрого охлаждения образуются длинные дендритные кристаллы, слой которых удерживает большой объем маточной жидкости. Как известно, дендритная структура является неравновесной и при достаточной продолжительности выдержки она постепенно переходит в более равновесную зернистую структуру. Этот переход сопровождается уплотнением кристаллического слоя и уменьшением захвата жидкой фазы. [8]
Такой ход кривой / С / ( т) объясняется увеличением термического сопротивления стенки элемента, покрывающейся нарастающим слоем кристаллической фазы. В дальнейшем процесс образования кристаллической фазы замедляется. [10]
Высокой степенью стереоселективности отличаются ферментативные процессы, характеризующиеся значительным различием в скорости образования, стабильности и реакционной способности аддуктов, образуемых ферментом с молекулами () - и ( -) - изомеров субстрата. Значительной сте-реоселективностью отличаются также процессы образования кристаллической фазы. Так, из раствора рацемата оптические антиподы иногда кристаллизуются порознь, а из раствора, содержащего рацемическое основание и оптически активную кислоту, нередко кристаллизуется только одна из двух возможных диастереомерных солей. [11]
Напротив, эта форма существует лишь как промежуточная стадия, характеризуемая наинизшим порогом свободной энергии, который необходимо преодолеть при возникновении кристалла из другой фазы. Таким образом, идеальный зародыш - это наиболее удобная и поэтому преимущественно используемая природой промежуточная стадия процесса образования кристаллической фазы. [12]
Снижение реологических и структурно-механических показателей гидрогеля при нагревании объясняется частичным растворением окси-хлоридов магния и переходом их в инертный гидроксид магния, имеющий низкую структурирующую способность. В этих условиях обычно в раствор начинают добавлять щелочь, вводить различные твердые наполнители и органические понизители фильтрации - КМЦ, крахмал, лигносульфонаты, нефть, что, однако, не позволяет получить существенного эффекта, поскольку избыток щелочи ускоряет переход оксих-лоридов магния в неактивное состояние, а введение дополнительной твердой фазы и органических веществ затрудняет процесс образования кристаллической фазы, блокируя зародышевые центры кристаллизации. [13]
Как было сказано выше, понятие о кристалличности высокомолекулярных соединений отличается от соответствующего понятия для низкомолекулярных соединений. Так как подвижность макромолекул исчезает вблизи температуры стеклования, то температурным интервалом, в котором происходит кристаллизация полимеров, является область температур между Гт и Тс. Под кристаллизацией полимеров понимают процесс образования кристаллической фазы в аморфных высокомолекулярных соединениях. [14]
Страницы: 1