Процесс - окисление - окись - азот
Cтраница 2
Пользуясь уравнением ( IV, 6), можно проанализировать влияние основных факторов процесса абсорбции на повышение коэффициента полезного действия абсорбционных колонн, применяемых для поглощения окислов азота. На основании полученных данных определяют соотношение между продолжительностью процесса окисления окиси азота и продолжительностью поглощения образовавшихся окислов азота. [17]
Как уже упоминалось, при одновременном протекании реакции окисления окиси азота и поглощении окислов азота необходимо в башнях щелочного поглощения применять такую насадку, которая при максимальной поверхности имеет максимальный свободный объем. Иное требование предъявляют к насадке при раздельном проведении процесса окисления окиси азота в окислитель-ной башне и последующей абсорбции окислов азота в поглотительных башнях. [18]
В случае одновременного протекания реакции окисления окиси азота и поглощения окислов азота необходимо в башнях щелочного поглощения применять такую насадку, которая при максимальной поверхности имеет максимальный свободный объем. Иное требование предъявляют к насадке при раздельном проведении процесса окисления окиси азота в окислительной башне и последующей абсорбции окислов азота в поглотительных башнях. [19]
 |
Оптимальное расстояние между ситчатьши. [20] |
Пользуясь уравнением ( III, 6), можно проанализировать ЛО1 влияние основных факторов процесса абсорбции на повышение нен коэффициента полезного действия абсорбционных колонн, применяемых для поглощения окислов азота. На основании полученных данных возможно определить соотношение между продолжительностью процесса окисления окиси азота и продолжительностью поглощения образовавшихся окислов азота. [21]
Известен ряд жидких окислителей, превосходящих своей активностью кислород. Некоторые из этих окислителей представляют теоретический и практический интерес для процесса окисления окиси азота с целью санитарной очистки газа. Для процесса окисления NO были изучены следующие жидкие окислители: Н2О2, КМпО4, КВгО3, HN03, ( NH4) 2Cr207, Na2Cr04, K2Cr2O7 и царская водка. [22]
Окисление и абсорбция окислов азота жидкими окислителями. Интенсификация процесса окисления окиси азота в жидкой фазе газообразными окислителями ( кислородом или озоном) связана с их предварительным растворением в жидкой фазе. Растворение кислорода является наиболее медленной стадией процесса окисления окиси азота в жидкой фазе. [23]
Двуокись азота образует с углеводородами, содержащимися в коксовом газе, нитросмолы, которые удаляют из системы. Несмотря на то, что с увеличением температуры скорость реакции окисления NO уменьшается, очистку проводят при 70 - 90 С. В таких условиях достигается наилучший эффект сочетания процессов окисления окиси азота и образования нитросмол. [24]
В конце продукционной зоны содержание окиси азота значительно превышает содержание двуокиси азота. Если такой газ непосредственно направить в поглотительные башни, то в них совместно будут протекать реакции окисления окиси азота и поглощения трехокиси азота. Окисление в этом случае происходит при резко падающей текущей концентрации окиси азота: каждая молекула двуокиси азота, образующаяся в результате окисления окиси азота, реагирует с серной кислотой совместно с одной молекулой окиси азота. Если процессы окисления окиси азота и поглощения трехокиси азота проводятся раздельно, то требуются значительно меньшие реакционные объемы. Расчет показывает, что при-совместном проведении обеих реакций в поглотительных башнях время, требуемое для окисления окиси азота, в несколько раз больше, чем при предварительном окислении. [25]
При фиксации азота с помощью электрической дуги получается, в виде основного продукта, слабая азотная кислота крепостью до 40 проц. Наиболее трудной задачей здесь является перевод окислов азота в азотную кислоту. Не менее трудна дальнейшая концентрация слабой кислоты в крепкую. Техническое проведение процесса окисления окиси азота и поглощения двуокиси требует громоздких окислительных аппаратов и поглотительных башен. Для концентрации слабой азотной кислоты необходимо иметь в своем распоряжении крепкую серную кислоту, если нужно для этого пользоваться способами концентрации, применяемыми BASF-ом или Norsk Hydro, как видно, наиболее целесообразными из всех предлагавшихся. Получение же азотной кислоты необходимо там, где она может найти непосредственное потребление в производстве искусственных красящих веществ или пороха и взрывчатых веществ - Перевозка больших масс азотной кислоты представляет серьезные трудности, связанные с тарой, для которой обыкновенные технические металлы не годятся. Удобство, представляемое стойкостью алюминия против азотной кислоты, недостаточно покрывает неудобства, вытекающие из сравнительно высокой цены этого металла. [26]
Наглядное изображение различных сопротивлений, существующих при протекании газовых реакций в аппаратах с твердым катализатором, для общей реакции типа А В - R представлено на рис. VI-13. Зигзагообразные линии показывают величину сопротивлений, а стрелки - величину скорости процесса. На рис. VI-13 скорость гомогенной реакции показана пренебрежимо малой. В некоторых реакциях катализатор служит для образования свободных радикалов, вследствие чего гомогенная реакция протекает с очень большими скоростями, как показано нижней линией на рис. VI-13. Это последняя скорость не была включена при рассмотрении процесса окисления окиси азота. [27]
 |
Сопротивления, возникающие при проведении каталитической. [28] |
Наглядное изображение различных сопротивлений, существующих при протекании газовых реакций в аппаратах с твердым катализатором, для общей реакции типа A B - - R представлено на рис. VII-11. Зигзагообразные линии показывают величину сопротивлений, а стрелки - величину скорости процесса. На рис. VI1 - 11 скорость гомогенной реакции показана пренебрежимо малой. В некоторых реакциях катализатор служит для образования свободных радикалов, вследствие чего гомогенная реакция протекает с очень большими скоростями, как показано нижней линией на рис. VII-11. Это последняя скорость не была включена при рассмотрении процесса окисления окиси азота. [29]
Наглядное изображение различных сопротивлений, существующих при протекании газовых реакций в аппаратах с твердым катализатором, для общей реакции типа А В - R представлено на рис. VI-13. Зигзагообразные линии показывают величину сопротивлений, а стрелки - величину скорости процесса. На рис. VI-13 скорость гомогенной реакции показана пренебрежимо малой. В некоторых реакциях катализатор служит для образования свободных радикалов, вследствие чего гомогенная реакция протекает с очень большими скоростями, как показано нижней линией на рис. VI-13. Это последняя скорость не была включена при рассмотрении процесса окисления окиси азота. [30]
Страницы: 1 2