Процесс - окисление - органическое вещество
Cтраница 2
Явление катализа процессов окисления органических веществ добавками соединений металлов переменной валентности представляет собой важный раздел химической кинетики. [16]
Рассмотрение кинетики процессов окисления органических веществ осложняется тем, что этим процессам в зависимости от природы электрода и раствора электролита сопутствует анодное растворение металла или образование на электродной поверхности окислов переменного состава. Однако для области потенциалов, при которых не происходит образования окислов и в то же время осуществляется процесс окисления органических веществ за счет прямого отрыва электронов, кинетические зависимости получаются несложными. [17]
Цепная теория процессов окисления органических веществ представляет собой надежную научную основу для создания рациональных методов предотвращения окислительной порчи пищевых жиров. Выдающееся значение при этом имеет разработанная Н. Н. Семеновым теория медленно развивающихся ( вырожденных) нестационарных цепных процессов. Закономерности этого типа процессов наилучшим образом описывают все явления, сопровождающие окисление органических веществ вообще и пищевых жиров в частности. Следствия из теории вырожденно-разветвленных цепных реакций позволяют понять многие особенности действия ингибиторов. [18]
Явления катализа процессов окисления органических веществ добавками соединений металлов переменной валентности являются важным разделом химической кинетики. Механизм этих процессов имеет элементарные стадии, характерные для ионных и радикальных реакций. [19]
Рассмотрение кинетики процессов окисления органических веществ осложняется тем, что этим процессам в зависимости от природы электрода и раствора электролита сопутствует анодное растворение металла или образование на электродной поверхности окислов переменного состава. Однако для области потенциалов, при которых не происходит образования окислов и в то же время осуществляется процесс окисления органических веществ за счет прямого отрыва электронов, кинетические зависимости получаются несложными. [20]
Явление катализа процессов окисления органических веществ добавками соединений металлов переменной валентности представляет собой важный раздел химической кинетики. Механизм этого катализа включает элементарные стадии, характерные для ионных и радикальных реакций. [21]
Происходящие в почвах процессы окисления органических веществ вызывают расход кислорода и выделение углекислоты. [22]
Третий источник увлажнения - процессы окисления органических веществ ( или их примесей в других веществах) кислородом, часто как следствие деятельности определенного рода бактерий или влияния высоких температур. [23]
Таким образом, в процессе окисления органического вещества или молекулярного водорода восстанавливаются сульфаты с выделением больших количеств сероводорода. Это ведет к нарушению ионного равновесия воды с образованием сероводорода и соответствующих осадков в ней в зависимости от ионного состава сточных вод промыслов. [24]
Участие свободных радикалов в процессах окисления органических веществ, в частности углеводородов, молекулярным кислородом исследовано и обсуждалось в литературе значительно меньше, чем их роль при термической диссоциации различных соединений. В особенности это относится к низкотемпературному окислению. При изучении окисления метана на свету в присутствии хлора [117] найдено, что реакцию вызывает возбужденный хлор. Высокий квантовый выход ( от 80 до 800) и наличие периода индукции указывают на цепной механизм. В реакционной смеси удалось идентифицировать перекиси в качестве промежуточных, продуктов. В связи с этим авторы считают, что схему реакции можно построить как для чистого окисления. [25]
Развивая классические воззрения А. Н. Баха на процессы окисления органических веществ, советские ученые успешно изучают химию пере-кисных соединений и прокладывают пути для промышленного применения процессов регулируемого окисления. [26]
В настоящее время признано, что стабилизация процесса окисления органических веществ может осуществляться введением добавок ингибиторов, которые обрывают активные радикалы реакции окисления. Торможение реакций окисления органических соединений ингибиторами ( антиокислителями) широко применяется на практике. [27]
 |
Кривая кислородного прогиба. [28] |
После определенного использования кислорода на интенсивно идущие вначале процессы окисления органических веществ кислородная кривая постепенно уменьшает свой наклон, приближаясь к точке перегиба, соответствующей минимальному содержанию кислорода. [29]
Следует отметить, что предлагаемое определение охватывает не только процессы окисления органических веществ, но также различные цепные и каталитические процессы в химии и биохимии. [30]
Страницы: 1 2 3 4