Процесс - окисление - двуокись - сера
Cтраница 2
В настоящее время в промышленности применяют ванадиевый катализатор, на котором процесс окисления двуокиси серы протекает с достаточной скоростью при температурах выше 440 С. [16]
 |
Связь между энергией активации Е и предэкспоненциальным множителем. [17] |
На основании сказанного выше можно полагать, что каталитическая активность в процессе окисления двуокиси серы на ванадиевых катализаторах, приготовленных на основе двуокиси кремния, не зависит от формы взятого носителя. В то же время катализаторы, приготовленные на других носителях, имеют значительно меньшую каталитическую активность. [18]
 |
Зависимость скорости окисления двуокиси серы от температуры при разных степенях превращения. [19] |
На рис. 44 приведены кривые зависимости скоростей реакции от температуры при разных степенях превращения, построенные описанным способом для процесса окисления двуокиси серы на ванадиевых катализаторах. [20]
Кроме того, активированные следами платины и палладия высокопористые графитированные электроды И. П. Ворошилов и др. ( 1972 г.) использовали в процессах окисления двуокиси серы при электролизе сульфатов. [21]
На основании изложенного можно считать доказанным, что промежуточные превращения при каталитическом окислении двуокиси серы на окиси железа представляют собой не фазовые, а поверхностные реакции, и что железные катализаторы в процессе окисления двуокиси серы сохраняют неизменной свою кристаллическую структуру гематита. [22]
Для процесса окисления метанола в формальдегид на железо-молибденовом катализаторе, осуществляемого в комбинированном реакторе, наиболее опасны для трубчатой части аппарата неоднородности температуры хладоагента и активности катализатора, а для адиабатического слоя - неоднородности содержания непрореагировавшего метанола на входе и константы скорости окисления формальдегида. Для процесса окисления двуокиси серы наиболее опасна неоднородность по начальной температуре перед слоем, так как ее вредное влияние часто не может быть устранено никаким запасом катализатора. [23]
На практике, однако, нередки случаи, когда равновесную реакцию, которой в отношении выхода благоприятствует пониженная температура и повышенное давление, из-за технических трудностей, а также для ускорения процесса ведут при сравнительно высокой температуре и при нормальном давлении. Пример подобного случая приведен при изложении процессов окисления двуокиси серы в трехокись ( см. гл. [24]
Преимущества кипящего слоя обеспечили экономичность и целесообразность применения контактных аппаратов КС для окисления газов повышенной и высокой концентрации [110, 145, 164, 187], а также газов, не полностью очищенных от пыли и контактных ядов в короткой схеме производства серной кислоты на базе колчедана [13, 14, 63] и в контактно-башенном способе для частичного окисления сернистого ангидрида [90, 135] и особенно во вновь разработанных циклических системах. К настоящему времени изучены все аспекты кипящего слоя применительно к процессу окисления двуокиси серы. [25]
 |
Расчетные и экспериментальные данные работы реактора для синтеза формальдегида при следующих условиях. [26] |
Процедура нахождения оптимальных режимов таких реакторов хорошо разработана 3 - 44 82 - 84 и выполняется на электронно-вычислительных машинах, для которых составлены специальные типовые программы. В качестве иллюстрации на рис. XV-22 и XV-23 приведены результаты расчетов оптимальных условий осуществления процессов окисления двуокиси серы и синтеза аммиака. [27]
За последние 20 - 30 лет произошел значительный прогресс в производстве серной кислоты. Найдены новые, высокоактивные катализаторы, устойчивые к контактным ядам и обеспечивающие в течение длительного времени высокую интенсивность процесса окисления двуокиси серы. В несколько раз возросла производительность контактных аппаратов и значительно повысилась достигаемая конечная степень превращения. [28]
За последние 20 - 30 лет произошел значительный прогресс в производстве серной кислоты. Найдены новые, высокоактивные катализаторы, устойчивые к контактным ядам и обеспечивающие в течение длительного времени высокую интенсивность процесса окисления двуокиси серы. В несколько раз возросла производительность контактных аппаратов и значительно повысилась достигаемая конечная степень превращения. Разработаны новые, более простые и интенсивные схемы производства. [29]
Для количественного же объяснения и предсказания каталитического действия недостает экспериментальных данных и соответствующих обобщений о скорости поверхностных реакций. Действительно, для предсказания каталитического действия какого-либо вещества надо иметь возможность количественно оценить скорости тех поверхностных реакций, из которых может слагаться процесс окисления двуокиси серы в присутствии этого катализатора. Между тем современный уровень развития химической кинетики не позволяет в большинстве случаев предвидеть скорость даже простых гомогенных газовых реакций. [30]
Страницы: 1 2 3