Процесс - фотохимическое окисление
Cтраница 1
Процесс фотохимического окисления воды в ФС II подавляют следующие соединения: гидроксиламин, аммиак, метиламин, трис - ( оксиметил) аминоэтан, карбонилцианид, м-хлорфенилгидра-зон. [1]
Интересный и своеобразный процесс фотохимического окисления осуществляется в случае 9 10-замещенных антраценов. [2]
 |
Спектры поглощения в этаноле. [3] |
Так как световое старение полимеров представляет собой процесс фотохимического окисления, то наилучшими светоста-билизаторами должны быть вещества, обладающие способностью интенсивно поглощать свет в области 300 - 400 ммк и одновременно обрывать цепные реакции окисления. [4]
Так, в работе [7 ] В.М.Гольдберг приводит значения констант деструкции ( вызываемой процессами химического, биохимического и фотохимического окисления) целого ряда органических веществ - загрязнителей. [5]
Характерной особенностью реакций ионов UO с органическими соединениями на свету является очевидное сочетание процесса прямого фотохимического окисления органических соединений ионами уранила [ и сопутствующее восстановление U ( VI) до U ( IV) ] с сенсибилизированным разложением ( обычно декарбоксилированием) кислоты, при котором ионы U ( VI) остаются без изменений. Таким образом, ионы уранила выступают как катализаторы дисмутации, активируемой светом. Реакции обоих типов могут иметь место в отсутствие кислорода. В присутствии же последнего становится возможной реакция третьего типа - сенсибилизированное автоокисление органического восстановителя. [6]
Наиболее подробно изучена окислительная деструкция натурального каучука, В 1943 г. Фармер и Сундралингхэм [ И ] показали, что в процессе фотохимического окисления этого полимера образуется гидроперекись, а количество двойных связей в цепи остается неизменным. [7]
Наиболее подробно изучена окислительная деструкция натурального каучука. В 1943 г. Фармер и Сундралингхэм [11] показали, что в процессе фотохимического окисления этого полимера образуется гидроперекись, а количество двойных связей в цепи остается неизменным. [8]
Флавантрон образует окраски чисто-желтого цвета с высокой светостойкостью. В отличие от многих желтых кубовых красителей он не участвует в процессе фотохимического окисления окрашенного волокна, а следовательно, не способствует ослаблению окрашенного волокна при действии света, что очень ценно. Однако Флавантрон дорог, и это препятствует его использованию в качестве красителя для текстильных изделий. Под названием Пигмент желтый антрахиноновый К он применяется в полиграфии для изготовления высококачественных красок для цветной печати. [9]
Хорошо известна неустойчивость многих органических соединений по отношению к действию света в присутствии кислорода. Выцветание красителей представляет собой практически важный пример фотохимического окисления. Многие процессы фотохимического окисления происходят с участием сенсибилизирующих агентов, и протекающие при этом реакции аналогичны реакциям, описанным в упражнении 28 - 42 для случая фотохимического окисления изопропилового спирта, где бензофенон выступает в роли сенсибилизатора. [10]
Это следует из того, что при световых реакциях антиокислители неэффективны. Отсюда проблема защиты от света в основном решается только включением примесей сажи или других светонепроницаемых наполнителей [367], предохраняющих полимер от проникновения света. В процессе фотохимического окисления пленки полиэтилена и полистирола становятся совершенно нерастворимыми, что указывает на реакцию сшивания. [11]
Эти методы были прекрасно использованы Бэкстремом [6, 7], который показал, что реакции термического окисления альдегидов и сульфитов в растворе являются цепными. Фотохимические реакции имеют большие квантовые выходы, причем было принято, что они представляют собой фотохимически инициированные цепные реакции, длина цепи в которых достигает 10 в отсутствие ингибиторов. Бэкстрем показал, что реакции термического и фотохимического окисления одинаковым образом ингибируются спиртами. Ему удалось идентифицировать продукты окисления этих спиртов и измерить скорость удаления спиртов в процессе фотохимического окисления сульфита. Кроме того, он показал, что скорость удаления спиртов возрастает до достижения постоянного значения по мере увеличения концентрации ингибитора и что она практически одинакова для бутилового, изопропилового и бензилового спиртов и очень близка к скорости фотохимического инициирования. [12]
Страницы: 1