Процесс - биосинтез
Cтраница 2
 |
Схемы последовательного соединения аппаратов периодического ( /. [16] |
В процессе биосинтеза концентрация питательного субстрата заведомо уменьшается, поэтому ее можно принять в качестве нового аргумента. [17]
В процессе биосинтезов на матрице проходят более сложные взаимодействия. Матрица в биосинтезе играет роль носителя информации, которая в закодированном виде определяет структуру синтезируемых веществ. [18]
В процессе биосинтеза С вначале образуется высокомол. [19]
В процессе биосинтеза коллагена в фибробластах сначала образуется водорастворимый протоколлаген, не содержащий гидроксипролина и гидро-ксилизина. Обе гидроксиаминокислоты образуются позднее при действии на молекулу белка особой проколлагенгидроксилазы. Окончательное формирование коллагеновой фибриллы происходит во внеклеточном пространстве после секреции предшественника. [20]
В процессе биосинтеза ферментов плесневыми грибами, выращенными поверхностным методом, происходят изменения в соотношении полярных и неполярных участков, что обусловлено взаимодействием аминокислот и неорганических соединений с цепями белковых молекул. Это взаимодействие может происходить как за счет ван-дер-ваальсовых сил, так и водородных, мостичных и гидрофобных связей. [21]
В процессе биосинтеза липидов микроорганизмами важным звеном является синтез из продуктов окисления источника углерода жирных кислот, которые затем с помощью эфирных связей включаются в состав липидов. [22]
В процессе биосинтеза пуринов сначала образуется имидазольное кольцо из и формиата, а затем уже гипоксантин и другие природные пурины. В лабораторных условиях большинство методов построения пурина на основе имидазола используют в качестве исходных производные 5-аминоимидазол - 4-карбоновой кислоты, в частности ее амиды ( известные под аббревиатурой AICA), которые вместе с их рибозидами коммерчески доступны из биологических источников. [23]
В процессе биосинтеза жирных кислот для проявления синтетазной активности необходимо участие двух сульфгидрильных групп комплекса. Одна реакционная HS-группа принадлежит HS-АПБ одного мономера, другая - остатку цистеина, входящего в состав р-кетоацил - АПБ-синтазы другого мономера, которые расположены в непосредственной близости друг от друга. В связи с этим синтетазный комплекс активен только в виде димера. [24]
В процессе биосинтеза глюкозы фруктозе-1 6-дифосфатаза ( 5) катализирует ключевую реакцию, и соответственно эффект, который оказывают на нее АМФ и АТФ, противоположен тому, который они оказывают на фосфофруктокиназу, а именно фермент 5 активируется АТФ и ингибируется АМФ. В этом нет ничего неожиданного, поскольку этот фермент способствует синтезу углеводов, когда ацетилкофермент А накапливается в избытке. Здесь мы также имеем пример того, как соединение, являющееся продуктом расщепления липидов, посылает сигнал механизмам углеводного обмена. Фермент 6 также чувствителен к величине отношения АТФ / АДФ, поскольку он ингибируется АДФ. [25]
В целом процесс биосинтеза холестерола очень сложен, он считается самым трудно изучаемым биосинтезом в организме. В начале второй половины 20-го века этот биосинтез был изучен в деталях К. Корнфортом, за эти исследования они были удостоены Нобелевской премии. [26]
При воспроизведении процесса биосинтеза in vitro используют ферменты, которые выделяют из клеток микроорганизмов или тканей растительного и животного происхождения. Наиболее богата ферментами печень. Типичными примерами ферментативного синтеза являются синтезы сахарозы и трегалозо-6 - фосфата. [27]
Одновременно с процессом биосинтеза полимерного лигнина возникают химические связи лигнина с полиуронидами и гемицеллюлозами и образуется лигнин-полисахаридная матрица. [28]
Участвующая в процессе биосинтеза вода не выбрасывается в канализацию, а в основном вновь используется как оборотная. [29]
Предложена математическая модель процесса биосинтеза, отражающая эффект увеличения скорости роста микроорганизмов при циклических воздействиях внешних факторов. Разработана модель процесса роста микроорганизмов в нестационарных условиях и определены параметры этой модели для дрожжей С. [30]
Страницы: 1 2 3 4